杨宁蓉
- 作品数：38 被引量：255H指数：10
- 供职机构：解放军第81医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：3
- 2009年
- 目的观察厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法38例经病理组织学检查确诊的晚期非小细胞肺癌患者，给予厄洛替尼150mg做，1次／d。结果38例患者均可以评价疗效，获CR1例（2．6％），PR11例（28．9％），SD19例（50．0％），PD7例（18．5％）。有效率（CR＋PR）为31．6％，疾病控制率（CR＋PR＋SD）为81．6％。腺癌的有效率优于鳞癌（P〈0．05），ECOG体力状况评分0～1分较2～3分的有效率高（P〈0．05）。中位疾病进展时间（1vrP）304d（95％CI：109-498d）；中位生存时间333d（95％CI：212--453d）。女性、腺癌、ECOG评分0～1分的TTP分别优于男性、鳞癌、ECOG评分2～3分者。腺癌、ECOG评分0～1分的中位生存时间分别优于鳞癌、ECOG评分2～3分者。经Cox风险比例模型分析，体力状况评分是服用厄洛替尼后TTP（HR：0．037，95％CI：0．010-0．147）和中位生存时间（HR：0．014。95％CI：0．002-0．125）独立的预测因素。最常见的毒副反应是皮疹和腹泻，对症处理后缓解。结论厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌有一定的疗效．安全性高，在国人中女性、腺癌、体力状况好的患者将有可能更多获益。
- 王琳杨宁蓉钱军陈映霞王锋秦叔逵
- 关键词：非小细胞肺癌厄洛替尼靶向治疗
- 结直肠混合性腺神经内分泌癌1例被引量：2
- 2015年
- 胃肠胰神经内分泌肿瘤曾被认为是少见疾病,但随着对其认识和诊断水平的逐渐提高,其在临床中越来越多的被诊断出来。然而,混合腺癌成分的混合性腺神经内分泌癌仍较罕见且临床上认识不足,通过对我院收治的1例结肠混合性腺神经内分泌癌的诊治分析,发现混合性腺神经内分泌癌的恶性程度高，侵袭性强，较普通型腺癌化疗效果差，生存期短，现将1例诊治情况报告如下。
- 杨宁蓉王琳姚琳廖峰
- 关键词：神经内分泌癌免疫组化
- 重组人血管内皮抑制素联合顺铂对小鼠腹水瘤抑制作用及其机制探讨被引量：21
- 2015年
- 目的 研究重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂治疗小鼠S180腹水瘤的有效性和安全性,并探索其相关作用机制.方法 应用小鼠S180细胞株建立腹水瘤动物模型.120只造模后的ICR小鼠随机分为对照组（0.9％ NaCl,d1～d10）、恩度组（恩度8 mg/kg,d1～d5,d7～d10;0.9％ NaCl,d6）、顺铂组（顺铂0.04 mg/kg,d6;0.9％ NaCl d1～d5,d7～d10）和恩度联合顺铂组（恩度8mg/kg,d1～d5,d7～d10;顺铂0.04 mg/kg,d6）.记录各组小鼠体质量、腹水体积、腹水中肿瘤细胞、红细胞数以及生存期;检测各组小鼠的腹膜渗透性和肝肾功能;流式细胞仪检测腹水肿瘤细胞的凋亡率;ELISA方法检测腹水中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）和基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinases 2,MMP-2）的表达.结果 恩度联合顺铂组小鼠的腹水体积为（2.1±1.0） mL,肿瘤细胞数为（10.6±2.5）×107 mL-1,红细胞数为（12.0±3.1）×107 mL-1,上述各指标均低于对照组、恩度组和顺铂组.联合组的中位存活期为24.1d,明显长于对照组（12.7 d）、恩度组（16.8 d）和顺铂组（18.9 d）.顺铂组小鼠腹水中肿瘤细胞的凋亡率为（68.9±5.4）％,明显高于对照组（12.4±2.3）％和恩度组（11.0±3.8）％.恩度组小鼠的腹膜渗透性为（2.03±0.05） ng/mL,VEGF浓度为（23.7±3.0） ng/mL,MMP-2为（10.3±1.1） ng/mL,显著低于对照组和顺铂组.各组小鼠的肝肾功能未发现明显异常.结论 恩度联合顺铂治疗S180腹水瘤疗效显著,安全性好;其机制可能与恩度下调VEGF和MMP-2的表达及顺铂促进肿瘤细胞的凋亡有关.
- 魏红梅秦叔逵殷晓进陈亚利华海清王琳杨宁蓉陈映霞刘秀峰
- 关键词：重组人血管内皮抑制素顺铂腹水基质金属蛋白酶2
- 国人结直肠癌K-ras突变状态检测及其对抗EGFR单抗联合化疗的反应
- 王琳陈映霞杨宁蓉钱军刘秀峰王锋寻琛秦叔逵
- 原发性卵巢恶性淋巴瘤6例临床分析被引量：3
- 2004年
- 对我院 6例原发性卵巢恶性淋巴瘤的临床表现、诊断及治疗进行分析。采用CHOP及COMP方案化疗 ,取得满意疗效。初步研究结果提示 ,原发性卵巢恶性淋巴瘤临床上容易误诊 ,认识其临床特征 ,积极行手术及充分化疗 ,可以显著延长患者生存期。
- 刘秀峰秦叔逵何泽明杨宁蓉黄勇唐庆庆张珏
- 关键词：预后
- 重组人血管内皮抑制素和参一胶囊联合化疗药物治疗胚胎性横纹肌肉瘤被引量：10
- 2009年
- 目的：观察和探索抗肿瘤血管生成药与化疗联合治疗胚胎性横纹肌肉瘤（ERS）的可行性和模式。方法：2例难治性ERS，采用重组人血管内皮细胞抑制素（恩度）和参一胶囊与常规化疗药物联合治疗，恩度15mg d1-d14,q3w；参一胶囊20mg，bid，连续服用。病例1的化疗采用改良AD方案（表阿霉素60mg d1，氮烯咪胺200mg d1-d5，q3W）；病例2为TP方案（紫杉醇120mg d1、d8，顺铂20mg d2-d6，q3w）。按照RECIST标准进行疗效评价，按NCI CTC（3.0版）评价毒性。结果：例1获得CR，现已维持CR6个月，生活正常。例2获得PR，维持缓解2个月，后因手术，伤口迁延不愈，停用恩度和参一胶囊，病情迅速进展，总生存期1．5年。均未出现3-4级毒性反应。结论：初步提示恩度和参一胶囊联合化疗药物治疗难治性ERS有效，可能是一种新的治疗选择和策略。抗肿瘤血管生成药物宜连续、不间断地应用，必要时可以联合不同的药品或剂型，有助于维持抗血管作用和增加疗效。
- 刘秀峰秦叔逵钱军王琳杨宁蓉刘静冰华海清
- 关键词：胚胎性横纹肌肉瘤参一胶囊
- 奥沙利铂治疗相关间质性肺炎1例被引量：1
- 2015年
- 奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX）方案是晚期结直肠癌一线标准化疗方案之一,在临床上广泛应用。FOLFOX方案常见的不良反应包括神经毒性、骨髓抑制、消化道反应等,发生间质性肺炎的不良反应极为罕见,国内无相关报道,国外报道仅十余篇。本文报告1例FOLFOX方案治疗期间出现间质性肺炎的病例,并结合国外文献,分析其临床诊治特点。1病案摘要患者男性,67岁。因肠梗阻于2012年2月23日在我院行剖腹探查术＋右半结肠切除术,术中见结肠肝曲占位、
- 张瑜王琳秦叔逵杨宁蓉寻琛
- 关键词：奥沙利铂间质性肺炎化学治疗
- 盐酸格拉司琼防治化疗所致呕吐的临床疗效观察被引量：4
- 1999年
- 为了观察盐酸格拉司琼的止吐疗效和毒性，对５０ 例病人采用随机自身对照的方法，比较盐酸格拉司琼和康泉在相同剂量下的疗效和毒性。结果显示盐酸格拉司琼能有效预防化疗所致的恶心、呕吐，其止吐效果与康泉相近。２ 药的止呕有效率分别为８２％ 和８４％ ，完全缓解率分别为５６％ 和６２％ ，２ 药止吐效果无显著性差异，且毒副作用小。盐酸格拉司琼是１ 个与康泉疗效基本相同而无明显毒副作用的高效止吐药。
- 杨宁蓉徐随福梅静峰陈嘉
- 关键词：盐酸格拉司琼化疗呕吐
- 三氧化二砷注射液治疗复发难治性恶性淋巴瘤的临床研究被引量：6
- 2007年
- 目的:观察三氧化二砷注射液(亚砷酸,As2O3)治疗恶性淋巴瘤的有效性及安全性。方法:全组共23例,其中男性15例,女性8例;年龄15～71岁,中位年龄48岁;入组前病程为11～94月;非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)22例,霍奇金氏淋巴瘤(HD)1例,既往均曾接受过3种或以上方案联合化疗,入组后应用As2O3注射液10mg/m2,加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液500ml中,静脉缓慢滴注4小时,每天1次,连用14天,3周为1周期,如未出现病情进展或严重毒性反应,则继续应用本方案化疗。2周期后按WHO标准评价近期疗效和毒性反应。结果:全组共接受了74周期治疗,每例1～11周期,平均3.2周期。可评价疗效21例,获CR3例(14.3%),PR10例(47.6%),SD5例(23.8%),PD3例(14.3%),有效率(RR)为61.9%(13/21);疾病进展时间(TTP)为1～4个月,中位TTP3.1个月。常见毒性反应为骨髓抑制,1例Ⅳ度肾毒性死亡。结论:As2O3注射液治疗恶性淋巴瘤有较好的疗效,且毒性反应可以控制,值得临床推广使用。
- 黄勇秦叔逵王琳杨宁蓉陈映霞钱军何泽明
- 关键词：三氧化二砷
- GEMOX方案和FOLFOX方案一线治疗晚期十二指肠癌的疗效观察被引量：3
- 2017年
- 目的探讨GEMOX方案和FOLFOX方案一线治疗晚期十二指肠癌的疗效和安全性。方法回顾分析本院2008年6月至2016年1月收治的30例晚期十二指肠癌患者的临床及随访资料,其中10例未接受化疗,20例接受化疗(GEMOX方案9例、FOLFOX方案11例),分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC 4.0版标准评价疗效和不良反应,Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 GEMOX方案和FOLFOX方案均无CR和PR病例,其中GEMOX方案获SD 6例、PD 3例,疾病控制率(DCR)为66.7%,FOLFOX方案获SD 4例、PD 7例,DCR为36.4%,两组DCR的差异无统计学意义(P>0.05)。GEMOX方案和FOLFOX方案的中位总生存期(OS)分别为27.9个月和15.2个月(P=0.179);GEMOX方案的中位无进展生存期(PFS)为8.0个月,优于FOLFOX方案的4.4个月,差异有统计学意义(P=0.038)。常见不良反应多为1~2级,主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、乏力、恶心、皮疹等。20例接受化疗患者的中位OS为26.9个月,优于10例未接受化疗的4.4个月,差异有统计学意义(P<0.001)。结论化疗可延长晚期十二指肠癌患者的生存时间。GEMOX方案和FOLFOX方案均对晚期十二指肠癌一线治疗有效,且耐受性良好,其中GEMOX方案的中位PFS可能更长。
- 潘军秦叔逵杨宁蓉黄伟王琳
- 关键词：FOLFOX方案一线化疗
