杨德隆
- 作品数：21 被引量：59H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院实验医学研究中心更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 人脑脊液中利多卡因的高效液相色谱分析被引量：3
- 2002年
- 目的 建立人脑脊液中利多卡因的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法 以空白人脑脊液添加标准利多卡因进行HPLC分析,并系统考察实验中的色谱条件、样品处理方法、线性关系、精密度及回收率。结果 所建方法的线性范围是1.0～20.0μg·ml-1(r=0.9993),最低检测浓度为1.0μg·ml-1(S/N≥3),日内、日间检测的相对标准偏差≤3.0％,回收率为98.3％～102.7％。结论 所建方法定量检测人脑脊液中的利多卡,灵敏、准确、快速。
- 金鸣孙青蔡向阳黄河刘军明杨德隆
- 关键词：利多卡因脑脊液法医毒物分析
- 异福酰胺片人体药代动力学及生物利用度研究
- 2004年
- 目的研究国产抗结核复方制剂异福酰胺片与进口异福酰胺片(Rifater卫肺特)比较的药代动力学及相对生物利用度。方法20名健康志愿者随机交叉单剂量口服两种复方制剂,采用RP-HPLC法,测定复方制剂中异烟肼、利福平、吡嗪酰胺血浆浓度。3P97程序计算主要药代动力学参数并对国产制剂作出生物等效评价。结果异烟肼、利福平、吡嗪酰胺在两种片刑的体内过程基本一致,测得国产与进口复方制剂中异烟肼C_(max)分别为(7.67±2.14)和(7.33±2.07)μg·L^(-1),T_(max)分别为(0.89±0.60)和(1.18±0.66)h,T_(1/2)分别为(3.13±1.07)和(3.39±0.77)h,AUC_(0-12)分别为(26.80±10.61)和(25.86±9.57)μg·L^(-1)。利福平C_(max)分别为(8.32±1.85)和(7.66±1.68),T_(max)分别为(2.52±1.47)和(2.65±1.42)h,T_(1/2)分别为(4.07±1.09)和(4.92±1.61)h,AUC_(0-24)分别为(60.77±17.62)和(59.02±17.65)μg·h·L^(-1)。吡嗪酰胺C_(max)分别为(24.96±4.69)和(23.93±3.27)μg·L^(-1),T_(max)分别为(1.35±O.73)和(1.78±1.12)h,T^(1/2)分别为(12.20±2.40)和(12.54±2.28)AUC_(0-36)分别为(334.50±60.21)和(341.63±58.97)μg·h·L^(-1)。国产复方片剂的异烟肼、利福平、吡嗪酰胺与进口复方片剂比较的相对生物利用度分别为(104.9±19.93)%、(105.82±27.03)%和(99.94±22.46)%。结论国产与进口两种复方片剂具有生物学等效性。
- 顾世芬陈汇杨德隆吴贵宝李玲曾繁典
- 关键词：异福酰胺片药代动力学生物利用度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法检测人脊髓中的利多卡因被引量：8
- 2000年
- 建立高效液相色谱法对人脊髓中利多卡因进行分析的方法 ,以扩大药 (毒 )物检测范围及检测手段 ,适应法医学鉴定及对特殊检材检验的需要。用利多卡因标准品及空白脊髓标准添加实验 ,对色谱条件、样品处理方法、回收率及方法的线性和精密度进行了系统考察。所建方法线性范围是2 0～20 0μg/ml(r=0 9999) ,最低检测限为0 2μg/ml(S/N≥3),加样回收率为82 4 %～92 7% ,该法选择性好、不受干扰。所建方法灵敏、准确、简捷 ,可用于法医学鉴定。
- 金鸣吴贵宝杨德隆
- 关键词：利多卡因高效液相色谱脊髓法医检验
- 甲磺酸培氟沙星胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度被引量：1
- 1995年
- ８名受试者交叉口服甲磺酸培氟沙星片剂和胶囊各４００ｍｇ，用ＨＰＬＣ法测定血药浓度，灵敏度高，准确度好。测定血药浓度的时间曲线（除２例口服片剂符合一室模型外）均符合二室模型。片剂和胶囊的药动学参数，Ｃｍａｘ为５．７±１．５和６．８±１．７ｍｇ／Ｌ；Ｔ＿ｍａｘ为２．１±１．１和２．１±１．１ｈ；消除半衰期为１６±４和１５±６ｈ；胶囊的相对生物利用度１１４±１１％。
- 代宗顺李腊梅丁耀贤杨德隆曾繁典
- 关键词：培氟沙星药代动力学生物利用度药理学
- 反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中烟酸浓度被引量：3
- 2004年
- 目的建立测定人血浆中烟酸浓度的方法.方法3 6名健康男性志愿者口服烟酸缓释片,用反相离子对高液相色谱法测定血浆中烟酸浓度.结果烟酸血浆浓度在0.05～2.00和2.00～32.00 mg.L-1范围内,有良好的线性关系,绝对回收率为80.5%～95.5%,日内、日间RSD小于5%,最低检测浓度为0.05 mg·L-1.结论本法具有灵敏、准确、回收率高的优点,适用于烟酸人体药代动力学的研究.
- 王萍顾世芬杨德隆吴贵宝李铃胡才忠吴纯富陈汇
- 关键词：烟酸血药浓度
- 奥美拉唑肠溶胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究被引量：13
- 2002年
- 目的 :研究奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体内的药代动力学和相对生物利用度。方法 :采用 HPL C法测定 8名男性健康志愿受试者随机交叉一次口服康恩贝产 (受试品 ,商品名金奥康 )和瑞典产 (参比品 ,商品名洛赛克 )奥美拉唑胶囊各 40 mg的血药浓度 ,进行人体生物利用度研究。结果 :两种胶囊的药—时曲线和药代动力学特征均符合—室开放模型。测得主要药代动力学参数为 :试验胶囊和参比胶囊从胃肠吸收的滞后的时间 (L.T)分别为 1.3 6± 0 .92 h和 0 .90± 0 .42 h;Cmax分别为 0 .2 8±0 .2 0 mg/L 和 0 .3± 0 .2 0 mg/L;;Tmax分别为 3 .69± 1.46h和 2 .44± 0 .74h;AUC分别为 1.71± 1.2 0 mg/L· h和 2 .44±0 .74mg/L· h;消除半衰期分别为 2 .3 4± 0 .61h和 2 .2 2± 0 .70 h;结论 :奥美拉唑试验胶囊的相对生物利用度为 10 2 .5± 16.1%。
- 代宗顺汪敏燕顾世芬杨德隆曾繁典
- 关键词：奥美拉唑生物利用度药代动力学抗溃疡药
- 甲醛处理后人脊髓中的利多卡因和布比卡因的同时测定被引量：4
- 2002年
- 目的建立经甲醛防腐处理后人脊髓中利多卡因和布比卡因同时定量测定的HPLC分析法,以满足法医学鉴定的需要。方法以空白人脊髓经甲醛防腐处理后添加标准利多卡因和布比卡因,对样品的前处理方法及仪器测试条件、方法的线性范围、检测限、精密度、回收率进行系统考察。结果所建方法中两药物的线性范围为0.5～10.0ug.g-1(利多卡因r=0.9999;Bupivacaine r=0.9998),检测限利多卡因为15ng布比卡因为20ng,日内、日间分析的相对标准偏差均在4.3％以内,加样回收率在97.3％～100.3％之间。结论经甲醛防腐处理后的脊髓可同时进行利多卡因和布比卡因定量测定。所建方法准确、实用,适用于法医学鉴定及相关研究。
- 金鸣周亦武孙青黄河李玲杨德隆
- 关键词：法医毒理学利多卡因布比卡因脊髓法医毒物分析
- 人血、尿中碘解磷定的高效液相色谱分析被引量：2
- 2006年
- 目的建立人血、尿中碘解磷定的高效液相色谱分析方法，用于法医学鉴定和指导临床合理用药。方法以空白人血浆和尿液分别添加标准碘解磷定对样品的前处理方法、仪器测试条件、定性、定量分析方法进行考察和优化。对疑似有机磷中毒抢救或死亡者血、尿中的碘解磷定浓度进行测定。结果血、尿中碘解磷定浓度的线性范围是0．5—8．0μg／ml；定量检测的浓度限为0．5μg／ml；日内、日间精密度RSD≤5．3％（n=5）；回收率：血≥（96．7±2．9）％；尿≥（93．7±3．8）％。结论所建分析方法快速、准确，适应于法医学鉴定和临床救治中碘解磷定血、尿浓度监测等相关研究。
- 金鸣高娃周亦武陈玉明杨德隆
- 关键词：法医毒物分析碘解磷定血浆尿液高效液相色谱
- 食物对口服更昔洛韦人体内吸收的影响被引量：2
- 2005年
- 目的研究健康人po更昔洛韦胶囊的生物利用度,并探讨食物对药物体内吸收的影响。方法18名健康志愿者随机交叉单剂量空腹po更昔洛韦国产胶囊或进口胶囊,或餐后po国产胶囊1000mg,采用HPLC测定其血药浓度,3P97程序计算药动学参数,并对餐后与空腹服药的药动学参数进行显著性检验。结果更昔洛韦国产胶囊与进口胶囊比较的相对生物利用度为(96.8±16.9)%,两制剂的AUC,ρmax和tmax均无显著性差异(P>0.05)。餐后与空腹服药比较,AUC,ρmax显著增加,tmax明显延长,两者差异极其显著(P<0.01)。结论两种制剂具有生物等效性,食物可显著增加更昔洛韦的体内吸收,提高药物的生物利用度。
- 徐戎陈汇顾世芬杨德隆王萍吴贵宝李玲
- 关键词：更昔洛韦生物利用度
- 人血浆中尼莫地平气相色谱分析方法的研究
- ＜正＞建立一种以NaNO2为氧化剂,将尼莫地平完全氧化成其吡啶衍生物后用气相色谱进行检测的方法。该方法在1．23～33．34 ng·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为r=0．9993。最低检测下限为 1．0 ...
- 金鸣杨德隆吴贵宝李玲
- 文献传递
