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高压成型(PrNd)_xAl_(0.7)Nb_(0.6)Cu_(0.1)B_(1.05)Fe_(97.55-x)合金的超精细结构分析被引量：1: 2012年; 采用高压和常压方式制备出(PrNd)xAl0.7Nb0.6Cu0.1B1.05Fe97.55-x(质量百分比)合金,由扫描电子显微镜、振动样品磁强计、穆斯堡尔谱仪和电子自旋共振谱仪对比研究了两种压制方式对样品微观结构、磁性能和超精细结构的影响.结果发现:与常规压制方式制备的样品相比,采用1.8GPa成型得到的样品Hcj(内禀矫顽力)和(BH)max(最大磁能积)分别提高了133kAm-1和0.6kJm-3;而采用3.6GPa成型样品的Hcj和(BH)max分别提高了120.3kAm-1和3.2kJm-3.高压成型样品的R-rich相、富B相和α-Fe相较少,围绕铁原子的其他原子固有的对称性被改变,g因子增大.0.2,1.8和3.6GPa成型得到样品的内磁场Hin分别为2.206×104,2.205×104和2.194×104kA/m.; 唐杰张林杨梨容魏成富梅杨陈擘威; 关键词：NDFEB合金磁性能超精细结构

SiO2气凝胶的凝胶化过程理论研究(英文): 2012年; 将理论研究的凝胶点pH值、颗粒尺寸、较高的孔隙率等参数与实验参数直接对应,对于凝聚结构的研究来说是一件有巨大挑战性的课题。但是分形模拟可以用一个幂律指数来处理粒子尺度的分布和气凝胶凝胶时的自相似性质。在凝胶过程中,胶体颗粒在高分子溶液骨架中的凝聚具有分形的特性。所以,研究SiO_2气凝胶的胶粒生长过程和内部结构的分形特性对于研究高分子骨架的形成过程具有很重要的意义。本文采用有限扩散集团凝聚模型(DLCA)模拟气凝胶的凝聚过程。所得结果也得到了讨论。; 梅杨陈擘威任洪波毕于铁陈庚张林; 关键词：SIO2 气凝胶分形

高压对大块(PrNd)_xAl_(0.6)Nb_(0.5)Cu_(0.15)B_(1.05)Fe_(97.7-x)合金微观结构和性能的影响被引量：1: 2012年; 经配料、熔炼、制粉、成型和烧结后制备了(PrNd)xAl0.6Nb0.5Cu0.15B1.05Fe97.7-x(质量百分比)合金,将该合金分别采用1.5GPa和3.0GPa的压强进行压制,研究了此高压对其显微结构和磁性能的影响.分析发现,该块状合金承受的压强越高,其外观和微观结构破坏越严重,抗弯强度也会降低,但高温抗氧化性能却有一定程度的提高.与没有经过高压处理的磁体相比,经过1.5GPa和3.0GPa高压的样品最大磁能积分别提高了7.69kJ·m3和0.94kJ·m3,剩余磁通密度分别提高了0.02T和0.01T,内禀矫顽力分别提高了20.06kA·m1和30.33kA·m1.结果表明,高压对块状NdFeB烧结磁体的显微结构和力学性能及磁性能均有一定的影响.; 唐杰杨梨容王晓军张林魏成富陈擘威梅杨; 关键词：NDFEB合金微观结构

基于XRD精修的铜基气凝胶的结构分析(英文): 2012年; 采用X衍射粉末数据对不同温度下处理的铜基气凝胶的晶体结构进行分析,通过对比实验与模拟的XRD图谱模拟出样品1、2、3的晶体结构,其R_(wp)的值在可信的范围内,分别为8.15%,10.08%和4.91%。随着处理温度的升高,晶型结构发生了变化。在200℃处理下的样品1的晶型结构是单斜晶系,当温度升至300℃时样品2的晶型结构为斜方晶系,而达到400℃时,则为三斜晶系。; 陈擘威毕于铁任洪波梅杨张林; 关键词：气凝胶 XRD RIETVELD精修晶型结构

扩散限制集团凝聚（DLCA）模型在GeO2气凝胶材料中的应用: 运用二维扩散限制集团凝聚（DLCA）模型,在Matlab软件上建立DLCA模型,模拟GeO2气凝胶体的生长过程。模拟结果显示:粒子集团凝聚数目与单个粒子数目随着循环步数增加而减小,同时利用质量-回旋半径法在Matlab环...; 梅杨陈擘威陈庚张林; 关键词：盒维数; 文献传递

扩散限制集团凝聚(DLCA)模型在GeO2气凝胶材料中的应用: 运用二维扩散限制集团凝聚( DLCA)模型,在Matlab 软件上建立DLCA模型,模拟GeO2气凝胶体的生长过程.模拟结果显示：粒子集团凝聚数目与单个粒子数目随着循环步数增加而减小,同时利用质量-回旋半径法在Matla...; 梅杨陈擘威陈庚张林; 关键词：盒维数

聚亚胺醚酮的分子设计、合成及玻璃化转变的分子模拟被引量：2: 2012年; 设计了一种新型结构的高分子——聚亚胺醚酮(PIEK),其分子主链中包含了聚亚胺酮(PIK)和聚醚醚酮(PEEK)的分子片段。首先对所设计的PIEK进行分子动力学模拟研究,模拟结果显示,PIEK在理论上具有较高的Tg(Tg>200℃)。在理论的指导下,文中以含有醚键的芳香二胺和二溴化芳香酮为单体,通过钯催化的C-N交叉偶联反应得到了两种目标聚合物PIEK-1和PIEK-2。对所合成的PIEK进行了差示扫描量热(DSC)测试,测试结果表明,PIEK-1和PIEK-2的Tg分别为198℃和217℃,高于PEEK的Tg温度50℃以上。; 徐艺魏立东胡红菊梅杨陈擘威张林; 关键词：玻璃化转变温度分子动力学模拟

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梅杨