汤浩茹
- 作品数：407 被引量：2,106H指数：24
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”四川省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 草莓MDHAR及AO基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2012年
- 从新鲜幼嫩‘丰香’草莓(Fragaria×ananassa cv.Toyonaka)果实中提取分离总RNA,反转录成cDNA,根据已报道的其他植物单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)及抗坏血酸氧化酶(AO)基因的保守区分别设计一对引物,通过PCR扩增均得到目的条带。序列分析发现:mdhar基因片段长372 bp,与刺梨同源性最高达96%,该片段编码123个氨基酸,推导的氨基酸序列与苹果属植物同源性为91%,与其他植物该基因编码的氨基酸序列也有较高相似性;ao基因片段长842 bp,编码280个氨基酸,该片段与其他多种植物的ao基因均具有较高同源性,与甜瓜和黄瓜ao基因的同源性最高,均为70%,编码的氨基酸序列与其他多种植物均具有70%左右的相似性。
- 林源秀顾欣昕汤浩茹侯艳霞代小娟张勇罗娅刘泽静
- 关键词：草莓克隆
- 芥蓝八氢番茄红素脱氢酶基因BaPDS1的克隆及原核表达被引量：6
- 2016年
- 本研究以‘明丰香菇’芥蓝叶片总RNA为模板,采用同源克隆法设计并合成特异性引物,采用反转录PCR技术克隆得到芥蓝类胡萝卜素生物合成关键结构基因-八氢番茄红素脱氢酶基因Ba PDS1。序列分析表明,该基因c DNA序列长1 692 bp,编码563个氨基酸,推测蛋白等电点为5.96,理论分子量为63.15 k D;序列比对发现芥蓝Ba PDS1基因编码的氨基酸序列与甘蓝、花椰菜、油菜等植物的PDS具有很高的同源性;系统进化树分析表明,芥蓝PDS1与甘蓝PDS1蛋白的亲缘关系最为接近。之后构建p EASY-Blunt E1-Ba PDS1原核表达载体,转入Transetta(DE3)感受态细胞中,诱导后获得特异表达蛋白条带,且大部分以包涵体形式存在。本研究为揭示芥蓝Ba PDS1基因功能提供了一定的理论依据。
- 薛生玲张芬夏雪冷祯敏陈清汤浩茹孙勃
- 关键词：芥蓝八氢番茄红素脱氢酶基因克隆原核表达
- NDGA对红颜草莓脱落酸及其关键调控基因表达的影响
- 2016年
- 采用不同浓度的ABA合成抑制剂NDGA处理红颜草莓果实,通过测定草莓果实不同时期脱落酸及成熟着色相关生理指标以及ABA代谢相关基因的变化,以了解NDGA对脱落酸及其关键调控基因表达的影响。结果表明,NDGA能有效抑制可溶性糖和天竺葵素葡萄糖苷的合成,且在一定范围内浓度越高,抑制作用越明显。一定浓度的NDGA处理可以抑制Fa NCED的表达,并促进Fa CYP707A、Fa BG1和Fa CHLH在草莓果实褪绿期的表达。该结果为进一步揭示NDGA抑制脱落酸代谢的机制提供了研究基础。
- 宋晓隽李亚丽肖婕李欣李瑞玲叶宇芸汤浩茹
- 关键词：NDGA脱落酸草莓基因表达
- 一种芹菜原生质体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种芹菜原生质体及其制备方法和应用，属于原生质体制备领域。所述芹菜原生质体以芹菜幼嫩叶片为材料，在含有纤维素酶、果胶酶和甘露醇的酶解液中酶解后，经过离心获得。本发明优化了芹菜原生质体的制备方法，用2.0％纤维...
- 李梦瑶杜佳庚李晓燕李威龙张辉涛汤浩茹王小蓉罗娅张勇陈清王燕林源秀张云婷何文刘泽静
- 一种李子采摘用敲打装置
- 本实用新型公开了一种李子采摘用敲打装置，包括加长杆，加长杆的表面设有手柄，加长杆的一端通过外螺纹与手扶杆的一端开设的内螺纹螺纹连接。该种李子采摘用敲打装置，通过设置的加长杆和手扶杆之间通过螺纹连接，使得在针对不同高度的李...
- 罗娅莫凡葛聪汤浩茹凌亚杰莫琴罗澍冉榭然夫郝林婷孙勃
- 文献传递
- 一种摇床停摇辅助装置
- 本实用新型公开了一种摇床停摇辅助装置，包括外罩、烧瓶抓手、托盘和计时器，所述外罩安装下方固定有摇床本体，且摇床本体上方安装有摇动板，所述摇动板上方连接有托盘，所述托盘通过销轴与烧瓶抓手转动连接，烧瓶抓手下端连接有调节弹簧...
- 汤浩茹李瑞玲叶宇芸肖婕李亚丽李欣刘怡王熙然岳茂兰叶云天江雷雨刘勇强
- 文献传递
- 一种高温逆境下调控植物生长和光合作用的基因及其编码蛋白和应用
- 本发明公开了一种高温逆境下调控植物生长和光合作用的基因及其编码蛋白和应用，属于基因工程领域，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用PCR扩增技术从芹...
- 李梦瑶李晓燕李威龙杜佳庚王顺薛玉琴汤浩茹王小蓉罗娅张勇陈清刘泽静王燕林源秀张云婷何文
- 一种费约果原花青素的提取装置
- 本实用新型提供了一种费约果原花青素的提取装置，通过将粗提液存储罐，乙醇罐，洗脱剂存储罐的输出端分别连接输出端管道，粗提液存储罐，乙醇罐，洗脱剂存储罐的输出端管道上分别设有阀门，且粗提液存储罐，乙醇罐，洗脱剂存储罐的输出端...
- 罗娅汤浩茹李雁翎陈清张勇邱静曹会娟田钰冉谢然夫凌亚杰
- 文献传递
- 草莓FaABI5基因的克隆与表达分析
- 2022年
- 以‘红颜’草莓为试材,采用同源克隆方法得到FaABI5基因,利用荧光定量PCR法获取该基因的表达模式,通过转录活性验证和亚细胞定位分析其蛋白的特性,利用大肠杆菌诱导表达该蛋白,以期为进一步解析FaABI5的基因功能提供参考依据。结果表明:草莓FaABI5基因的开放阅读框为1329bp,共编码442个氨基酸,预测分子量约为47.1kDa,理论等电点为9.70,属于不稳定亲水蛋白。氨基酸序列比对显示该基因与其它物种的ABI5蛋白具有较高一致性,系统发育树表明草莓FaABI5与森林草莓、月季中的同源蛋白聚为一支,亲缘关系较近。获得该基因起始密码子上游1500bp长的启动子序列,分析显示除了有大量ABA响应元件ABRE外,还存在许多光、植物激素及非生物胁迫响应元件。qRT-PCR结果表明,FaABI5在草莓的根和茎中表达量最高,在果实中表达量较低。在酵母中,FaABI5不具有转录激活能力。亚细胞定位试验证明FaABI5为核定位蛋白。在大肠杆菌Rosetta(DE3)中,28℃自诱导24h可以获得具有生物活性的FaABI5重组蛋白。
- 李佳乐邓丽丽徐世琼程宇星刘勇强汤浩茹
- 关键词：草莓克隆
- 日本“二十世纪”梨及其近缘品种的SSR分析被引量：3
- 2012年
- 采用定位于梨遗传连锁图谱中具高度多态性的4对SSR引物(CH01h01、CH03d02、CH04a12、CH05d04)对二十世纪梨及其近缘集团进行分析与鉴定,发现任何一对单独的SSR引物都不能将21个梨品种鉴别开,必须两对以上引物同时作用才能将其全部区分开。4对SSR引物可将21个供试梨种质按相似系数在0.84～0.96之间,划分为5个组。
- 鲁敏汤浩茹罗娅张勇刘泽静
- 关键词：SSR
