您的位置: 专家智库 > 作者详情>洪琛

洪琛

作品数:10 被引量:3H指数:1
供职机构:河南大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇胆碱酯酶
  • 4篇他克林
  • 3篇胆碱
  • 3篇蛋白
  • 3篇淀粉样
  • 3篇淀粉样蛋白
  • 3篇乙酰
  • 3篇乙酰胆碱
  • 3篇乙酰胆碱酯酶
  • 3篇联苯双酯
  • 3篇黄酮
  • 3篇阿尔茨海默症
  • 2篇丁酰胆碱酯酶
  • 2篇衍生物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇化工
  • 2篇化工领域
  • 2篇活性
  • 2篇甲胺

机构

  • 10篇河南大学

作者

  • 10篇洪琛
  • 10篇罗稳
  • 8篇王超杰
  • 6篇张鑫
  • 4篇王婷
  • 4篇陈颖
  • 3篇苏亚彬
  • 2篇赵永梅
  • 1篇黄凯
  • 1篇田润果
  • 1篇张震
  • 1篇李骞

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇郑州师范教育
  • 1篇河南省化学会...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
染料木素-多胺缀合物的合成及其胆碱酯酶抑制活性
<正>染料木素(Genistein)是一种天然多酚异黄酮,具有抗氧化、抗肿瘤、抗菌等多种生物活性。近期研究表明,染料木素及其衍生物具有神经保护作用和良好的胆碱酯酶抑制活性~1。多胺(polyamine)是一类具有复杂生理...
张鑫洪琛罗稳王超杰
文献传递
喹啉-多胺缀合物的设计、合成及其胆碱酯酶抑制活性被引量:2
2013年
本文设计合成了系列喹啉多胺缀合物(8a~8n)并对其进行了胆碱酯酶抑制活性测试。结果表明部分化合物IC50值达到微摩尔级,其中化合物8n对乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)的抑制活性最强,IC50值为8.78μmol.L 1,8i对丁酰胆碱酯酶(butyrylcholinesterase,BChE)的活性最强,IC50值为1.60μmol.L 1,略优于对照药物rivastigmine。构效关系研究表明,多胺链的长度和连接基团对活性影响较大。分子对接表明化合物8i作用在AChE的催化活性位点(catalytic active site,CAS)和外周阴离子位点(peripheral anionic site,PAS)。
罗稳黄凯张震洪琛王超杰
关键词:喹啉多胺胆碱酯酶阿尔茨海默症
他克林-联苯双酯杂合物、其制备方法及应用
他克林-联苯双酯杂合物、其制备方法及应用,属于医药与化工领域,所述杂合物具有下述式(I)或式(II)的通式结构:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="56.09" imgCon...
罗稳王超杰洪琛张鑫王婷陈颖赵永梅
文献传递
双烟碱衍生物作为胆碱酯酶和β-淀粉样蛋白双功能抑制剂的设计、合成及活性
2013年
本文设计合成了一系列双烟碱衍生物(3a^3i)作为双功能的抗阿尔茨海默症药物。活性测试结果表明这类衍生物对乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)和丁酰胆碱酯酶(butyrylcholinesterase,BChE)的抑制活性达到微摩尔级,其中化合物3f活性最强,对AChE和BChE的IC50值分别为2.28和1.67μmol·L 1,优于对照药物rivastigmine。酶动力学及分子对接表明3f能够同时作用于AChE的催化活性位点(catalytic active site,CAS)和外周结合位点(peripheral anionic site,PAS)。而且这类衍生物在20μmol·L 1浓度下能够明显抑制β-淀粉样蛋白(β-Amyloid,Aβ)的自聚集。
罗稳赵永梅田润果苏亚彬洪琛
关键词:胆碱酯酶Β-淀粉样蛋白抑制剂阿尔茨海默症
联苯双酯类似物的合成及表征
2013年
以香草醛为起始原料,通过溴代,羟基化等六步反应,设计合成了三个新的联苯双酯类似物,通过1H NMR,MS和元素分析对其结构进行了表征。
罗稳洪琛苏亚彬
关键词:联苯双酯类似物
他克林-联苯双酯杂合物、其制备方法及应用
他克林‑联苯双酯杂合物、其制备方法及应用,属于医药与化工领域,所述杂合物具有下述式(I)或式(II)的通式结构:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="159" imgConte...
罗稳王超杰洪琛张鑫王婷陈颖赵永梅
文献传递
他克林-二甲胺基黄酮杂合物、制备方法及其应用
本发明属于医药与化工领域,涉及他克林-二甲胺基黄酮杂合物、制备方法及其应用,结构式如式I和II所示:?<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="97.63" imgContent=...
罗稳王超杰王婷洪琛陈颖张鑫
文献传递
4-二甲氨基黄酮衍生物的合成及其活性评价被引量:1
2014年
设计合成了10个4-二甲氨基黄酮衍生物,产物结构均经1H NMR,ESI-MS和元素分析确认.采用噻唑蓝(MTT)法测试了化合物对HepG2(人肝癌细胞)的抑制作用,结果表明目标化合物在30μmol/L浓度下对HepG2细胞损伤均有一定的抑制作用,大部分化合物优于对照药物槲皮素,其中化合物5c,5e,5f和5j活性最强,抑制率分别为91.0%,90.1%,95.7%和92.1%,而且化合物5f在10μmol/L浓度下对HepG2的抑制率为93.1%,具有深入研究的价值.
苏亚彬洪琛李骞罗稳王超杰
关键词:黄酮衍生物抗肿瘤
他克林-二甲胺基黄酮杂合物、制备方法及其应用
本发明属于医药与化工领域,涉及他克林‑二甲胺基黄酮杂合物、制备方法及其应用,结构式如式I和II所示:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="277" imgContent="dr...
罗稳王超杰王婷洪琛陈颖张鑫
文献传递
染料木素衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
<正>染料木素(Genistein)又称金雀异黄酮,是一种大豆异黄酮类植物雌激素,广泛存在于大豆、三叶草、葛根、槐角和广豆根等豆科植物中。研究发现染料木素具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗雌激素、抗氧化、抗骨质疏松、预防心血管疾病...
张鑫洪琛罗稳王超杰
文献传递
共1页<1>
聚类工具0