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一种新型光致电化学系统的构建及其在生化分析应用: 光致电化学分析方法是利用光激发物质产生光电流，通过直接或间接检测光电流的强度实现检测的目的。相对于光学方法而言，具有设备简单、成本低廉、易于微型化和集成化的优点。相对于电化学方法而言，由于光电流产生的原理类似于电催...; 赵常志俞佳赵改爽张兆霞焦奎

变色酸2B与血清白蛋白相互作用的极谱分析被引量：2: 2004年; 提出了一种检测痕量蛋白质的电化学分析新方法。以变色酸2B为电化学探针,利用变色酸2B与蛋白质的相互作用后引起变色酸2B还原峰电流的降低,达到测定蛋白质的目的。优化了测定条件,考察了常见金属离子与氨基酸对检测的影响。在最佳测定条件下,检测人血清白蛋白的线性范围为3.0～30.0mg/l,该方法可用于痕量人血清样品中蛋白质含量的测定。; 孙伟尚智美张艳艳焦奎陆路德; 关键词：血清白蛋白极谱分析相互作用

用OPD-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫法检测植物病毒ArMV、CMV、SBMV和TuMV被引量：9: 1999年; 首次将邻苯二胺(OPD) -H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系 ,应用于植物病毒南芥菜花叶病毒(ArMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、南方菜豆花叶病毒(SBMV)和芜箐花叶病毒(TuMV)的血清学检测。该法测定以上植物病毒感染病叶澄清液的最高稀释比(体积比)分别为1∶500000 ,1∶500000,1∶2500000和1∶2500000,而酶联免疫吸附分析(ELISA)测定的最高稀释比分别为1∶2500 ,1∶12500 ,1∶100000和1∶25000。该法测定以上植物病毒的灵敏度和测定范围均优于经典的ELISA光度法。; 焦奎孙刚张书圣刘澄凡张成良张作芳刘靖宇魏澎; 关键词：花叶病毒

蛋白质与DNA直间接电化学分析新方法的研究: 生物大分子的直接和间接电化学行为的研究可以深入生物大分子的电荷转移过程,进而了解其在生物体内的电子转移过程。在国家自然科学基金等基金项目的资助下,获奖者开展了蛋白质与DNA直、间接电化学分析新方法等方面的研究工作,着重于...; 孙伟焦奎赵常志高瑞芳杨茂霞; 文献传递

二苯胺-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析新体系的研究: 2001年; 提出了以二苯胺为底物的伏安酶联免疫分析新体系测定辣根过氧化物酶 (HRP)的方法 .通过线性扫描二阶导数极谱法测定 HRP催化 H2 O2 氧化二苯胺的产物 ,从而间接的测定 HRP的浓度 ,进而用于酶联免疫分析 .在 p H=8.5的 Britten-Robinson(BR)缓冲溶液中 ,二苯胺的氧化产物可以在 -0 .53V(vs.SCE)左右处产生一个灵敏的极谱还原峰 .在选定的最佳条件下 ,应用此峰测定 HRP的检测限可达 1 .0× 1 0 - 9g/m L,测定 HRP的线性范围是 4 .0× 1 0 - 9～ 2 .0× 1 0 - 7g/m L.另外。; 王军张锡贞孙伟焦奎; 关键词：辣根过氧化物酶酶催化反应

硫化铋纳米粒子标记DNA及DNA特定序列的检测被引量：1: 2009年; 用水热法合成表面修饰聚乙烯吡咯烷酮的硫化铋纳米粒子,借助氢键将其标记于5′端氨基修饰的寡聚核苷酸片段上,进而将其与固定于纳米金-碳糊电极上的目标DNA（来自于花椰菜花叶病毒的35 S启动子外源基因特定序列）进行杂交。用硝酸氧化溶解DNA杂交产物,以极谱络合吸附波测定溶解得到的Bi^3＋,成功实现了对目标DNA特定序列的检测,线性范围为1.0×10^-13～1.0×10^-8mol·L^-1,检测限达到3.8×10^-14mol·L^-1。此方法对1个碱基错配、互补和非互补序列具有很好的识别能力。; 尹传霞刘鹤焦奎傅洵; 关键词：纳米金极谱络合吸附波 DNA

半导体ZnS纳米粒子的水相合成与表征: 本文采用水相合成的方法,利用巯基乙酸作为稳定剂和修饰剂,在水溶液中合成了稳定的ZnS/巯基乙酸半导体纳米粒子,由于该ZnS纳米粒子表面具有自由羧基,因此可以进一步用于生物分子如DNA、蛋白质的标记而成为一种新的纳米标记物...; 孙伟江宏钟江华焦奎; 关键词：电化学; 文献传递

二(2,3-二氨基吩嗪)合铜配合物的合成及与DNA相互作用的电化学和荧光光谱研究被引量：1: 2006年; 溶剂热法合成了二(2,3-二氨基吩嗪)合铜配合物[Cu(DAP)2]2+,并用元素分析法和红外光谱法对其结构进行了表征。在pH=6.5的三羟甲基氨基甲烷-盐酸(Tris-HCl)缓冲溶液中,采用电化学方法及荧光光谱法研究了该配合物与DNA的相互作用。循环伏安实验表明,配合物在-0.04 V和-0.13 V处有一对氧化还原峰。加入双链DNA(dsDNA)或单链DNA(ssDNA)后,氧化还原峰电流明显降低且峰电位负移,表明二者之间可能主要存在静电作用,但铜配合物与dsDNA的相互作用强于与ssDNA的相互作用,可用于识别dsDNA和ssDNA。通过dsDNA加入前后峰电流的变化,计算得出配合物与dsDNA结合位点n=2.5,结合常数K=4.07×104L.mol-1。在荧光光谱图上,加入DNA后配合物的荧光强度有较大降低,产生明显的减色效应,验证了二者之间的静电作用。; 袁显龙汪庆祥焦奎李奇; 关键词：DNA 铜配合物相互作用电化学

铅的极谱络合吸附波法检测DNA特定序列被引量：2: 2009年; 应用极谱络合吸附波方法检测了草丁膦乙酰转移酶基因(PAT基因)的DNA特定序列。用水热法合成表面具有自由羧基的硒化铅(PbSe)纳米粒子,以乙基-(3-二甲基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)为偶联活化剂,将其标记于合成的5′端氨基修饰的寡聚核苷酸片段上,制成DNA探针,用于检测互补的目标DNA序列。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)阳离子表面活性剂修饰的碳糊电极作为基底电极,通过静电作用将来自于PAT基因的目标DNA特定序列固定在电极表面,并与标记有PbSe纳米粒子的互补DNA探针杂交。以铅-铜铁试剂-六次甲基四胺-HAc极谱络合吸附波测定氧化溶解Pb-Se得到的Pb2+,成功检测了PAT基因的DNA特定序列。测定目标DNA的线性范围为1.0×10-11至1.0×10-7mol.L-1,检测限为8.7×10-12mol.L-1(3σ)。此方法测定目标DNA序列检测限低,灵敏度高,线性范围宽,重现性好,操作简捷方便,对互补和非互补序列具有很好的识别能力。; 张波刘鹤焦奎付洵孙伟; 关键词：DNA检测极谱络合吸附波 DNA杂交

纳米材料在电化学生物传感器中的应用及纳米仿生界面的构建被引量：3: 2012年; 对1995～2011年间各种纳米材料,包括金属纳米粒子、量子点纳米材料、碳纳米材料、复合纳米材料等在电化学生物传感器中的应用及纳米仿生界面的构建进行了综述。; 王学亮郁章玉焦奎; 关键词：纳米材料电化学生物传感器

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焦奎