王东
- 作品数：12 被引量：16H指数：2
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 1α,25-(OH)2D3调控破骨细胞分化过程中MMP-9蛋白的表达
- 破骨细胞(osteoclast,OC)是体内唯一负责骨吸收的细胞,在骨重建过程中发挥着至关重要的作用.研究表明,在OC降解细胞外基质过程中,基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)发挥了...
- 顾建红仝锡帅王东陈阳卞建春刘学忠袁燕刘宗平
- 提高圈养高邮鸭蛋黄色素试验被引量：2
- 1996年
- 提高圈养高邮鸭蛋黄色素试验赵永高，薛敏开，张胜富（江苏省高邮市种鸭场２２５６００）王东，丁春明（江苏省扬州大学农学院实习生２２５０００）饲料中的叶黄素是蛋黄色索的主要来源，要使蛋黄维持适度的色素沉积量，就必须保证饲料中有足够的色素物质。圈养高邮鸭采用...
- 赵永高薛敏开张胜富王东丁春明
- 关键词：圈养
- 1α,25-(OH)2D3调控破骨细胞分化过程中MMP-9蛋白的表达
- 破骨细胞(osteoclast,OC)是体内唯一负责骨吸收的细胞,在骨重建过程中发挥着至关重要的作用.研究表明,在OC降解细胞外基质过程中,基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)发挥了...
- 顾建红仝锡帅王东陈阳卞建春刘学忠袁燕刘宗平
- 破骨细胞相关MicroRNA研究进展
- 2017年
- MicroRNA(miRNA)是一种非编码蛋白RNA,其长度约为22nt,广泛存在于真核生物细胞中,在生物的生长、发育和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用。随着对miRNA研究的不断深入,其在骨代谢方面的研究也逐渐展开。作为体内唯一一种负责骨吸收的细胞,破骨细胞(OC)在机体骨组织生理及病理性过程中占有重要地位。OC的形成和分化受多种因素调节,研究发现多种miRNA对OC有着调控作用,如miR-21、miR-422a和miR-148a能够促进OC形成,miR-124、miR-155和miR-503则抑制OC形成,除此以外,某些miRNA还能通过OC调控肿瘤骨转移。对这些机制的研究将从另一个层面揭示代谢性骨病的病因,并对临床治疗提供指导。论文对miRNA在OC形成和分化过程中的作用及机制进行综述。
- 孔琦孙自强王东刘伟宋瑞龙顾建红刘宗平
- 关键词：微小RNA破骨细胞分化
- 组织蛋白酶K在骨吸收中的作用研究进展被引量：7
- 2014年
- 组织蛋白酶K(Cathepsin K,CK)是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶,属于番木瓜蛋白酶超家族。在破骨细胞(osteoclast,OC)介导的骨吸收过程中有效降解骨组织中的基质蛋白,在骨吸收过程中发挥重要作用。研究CK在骨吸收中的重要性,为治疗骨代谢疾病开辟了新的途径。论文就组织蛋白酶K的结构和功能及在骨吸收过程中与破骨细胞的相互作用和表达水平的调控机制进行了阐述。
- 王东顾建红刘宗平
- 关键词：破骨细胞骨吸收
- 两种方法诱导形成的破骨细胞骨架F-actin比较
- 2016年
- 采用Wistar大鼠骨髓单核细胞及RAW264.7细胞在体外诱导分化为破骨细胞(OC),通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定破骨细胞,荧光显微镜观察破骨细胞骨架F-actin,扫描电子显微镜检测骨吸收陷窝,比较两种方法诱导形成的破骨细胞细胞骨架F-actin的差异。结果表明:大鼠骨髓单核细胞诱导形成的破骨细胞数量及骨吸收活性均极显著高于RAW264.7细胞(P<0.01);两种方法诱导形成的破骨细胞骨架均具有典型的F-actin环结构。证明大鼠骨髓单核细胞及RAW264.7细胞均可诱导形成破骨细胞,两者破骨细胞骨架F-actin环结构无显著差异,但大鼠骨髓单核细胞诱导形成的破骨细胞数量更多,骨吸收活性更强。
- 王东孔琦陈阳顾建红卞建春刘学忠袁燕刘宗平
- 关键词：破骨细胞细胞骨架F-ACTINRAW264.7细胞抗酒石酸酸性磷酸酶
- 鸡破骨细胞分离和培养方法的改进被引量：1
- 2014年
- 为获得大量有活力的鸡破骨细胞(Osteoclast,OC),本试验选取18日龄鸡胚,从长骨中提取骨髓细胞,用胰酶消化,40%和70%的percoll梯度离心分离骨髓间质细胞。在此基础上,用60 ng/mL核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、50 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导培养。采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、骨吸收陷窝以及标志性蛋白TRAP、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织蛋白酶K检测鉴定破骨细胞。结果显示,诱导后的TRAP阳性细胞剧增,TRAP、MMP-9和组织蛋白酶K蛋白表达极显著上调,可在牛骨上形成大量的骨吸收陷窝。研究表明,该方法是一种快速、实用、高效的鸡破骨细胞分离培养技术。
- 宋瑞龙仝锡帅程来洋高倩张家铭王东顾建红朱家桥袁燕刘学忠刘宗平
- 关键词：破骨细胞纯化
- 破骨细胞功能研究进展被引量：4
- 2017年
- 破骨细胞一直被认为是一种仅在骨重建中发挥骨吸收作用的细胞,然而,近几年这一观点已彻底改变。这种多核细胞在体内具有复杂的生物学功能。除了能够吸收钙化的骨基质以外,破骨细胞在骨形成、骨组织血管形成、关节软骨生理病理过程、免疫和代谢调节中均发挥着重要作用。
- 顾建红孔琦王东袁燕卞建春刘学忠刘宗平
- 关键词：破骨细胞骨质疏松血管形成免疫代谢
- Ca^(2+)信号对1α,25-(OH)_2D_3调控破骨细胞形成及骨吸收活性的影响
- 2015年
- 目的探讨Ca2+信号对1α,25-二羟维生素D3(1α,25-(OH)2D3)调控破骨细胞(osteoclast,OC)形成及骨吸收活性的影响。方法在巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,M-CSF)及核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)联合诱导RAW264.7细胞分化为OC的基础上,添加10-8 mol/L 1α,25-(OH)2D3,并设Ca2+螯合剂1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸四乙酸甲酯(BAPTA-AM)干预组,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定OC的形成,环境扫描电镜观察牛皮质骨片吸收陷窝。结果添加10-8 mol/L 1α,25-(OH)2D3可显著增加OC数量,促进骨吸收活性。然而,与添加10-8 mol/L 1α,25-(OH)2D3比较,5μmol/L BAPTA-AM干预可显著降低OC数量,抑制骨吸收活性。结论 10-8 mol/L 1α,25-(OH)2D3能够促进OC形成和骨吸收活性,此过程涉及Ca2+信号机制。
- 仝锡帅顾建红王东陈阳卞建春刘宗平
- 关键词：25-(OH)2D3破骨细胞骨吸收RAW264.7细胞
- 1α,25-(OH)_2D_3促进骨细胞形成及骨吸收活性（英文）
- 2015年
- 目的研究1α,25-二羟维生素D_3(1α,25-(OH)_2D_3)对破骨细胞(osteoclast,OC)形成及骨吸收活性的影响。方法在巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)和核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-иB ligand,RANKL)诱导破骨细胞前体细胞RAW264.7细胞分化为OC的基础上,添加不同浓度1α,25-(OH)_2D_3(10^(-7),10^(-8)和10^(-9)mol/L),通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色鉴定成熟OC的形成,环境扫描电镜观察牛皮质骨片吸收陷窝。结果各浓度1α,25-(OH)_2D_3均可以促进RAW264.7细胞分化为OC,并增强其骨吸收活力。其中,10^(-8)mol/L的1α,25-(OH)_2D_3诱导效果最好,所形成的OC数最多,骨吸收活性最强。结论 1α,25-(OH)_2D_3能促进OC形成,增强骨吸收活性,从而调节骨代谢。
- 刘俊栋仝锡帅王东顾建红高倩刘宗平
- 关键词：破骨细胞骨吸收RAW264.7细胞
