王娜
- 作品数：20 被引量：139H指数：7
- 供职机构：邢台市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题邢台市科学技术研究与发展计划项目河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健脾滋肾为本的中医辨证论治联合XELOX方案化疗对老年晚期胃癌疗效及生存期的影响观察被引量：14
- 2015年
- 目的探讨健脾滋肾为本的中医辨证论治联合XELOX(奥沙利铂联合卡培他滨)方案化疗对老年晚期胃癌的疗效,以及对症状和生活质量改善、生存期、多程化疗、不良反应发生的影响。方法将243例患者随机分为联合组(中药联合化疗)125例与化疗组(单纯化疗)118例,完成2个疗程化疗后,观察近期疗效、症状减轻或好转情况、生活质量改善状况及不良反应;同时研究1、2年生存期及每年完成化疗疗程的相关情况。结果联合组4例患者后期化疗因不能坚持服用中药脱组。近期疗效:联合组总有效率、疾病控制率分别为49.59%、85.95%,化疗组分别为38.13%、74.58%,2组差异均有统计学意义(P=0.049,P=0.020)。治疗后联合组腹胀、腹痛、反酸、恶心呕吐、黑便、神疲乏力及厌食等主要症状较化疗组明显改善(P<0.05);生活质量提高及稳定率联合组为86.78%,明显优于化疗组的71.18%(P<0.05);治疗后不良反应联合组发生率明显低于化疗组(P<0.05)。1、2年的生存率联合组分别为93.39%、65.29%,明显高于于化疗组的47.46%、30.51%;联合组患者可耐受更多周期的化疗(P<0.01)。结论健脾滋肾为本的中医辨证论治联合XELOX方案化疗治疗老年晚期胃癌,可明显提高疗效,延长生存期,改善患者生活质量。
- 郭军刘登湘王娜邱鹏尤江莲吕景阳原现华何莉莉
- 关键词：胃癌晚期
- 阿帕替尼对卵巢癌术后复发铂类耐药的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨阿帕替尼治疗卵巢癌术后复发铂类耐药的临床价值。方法选择2017年10月至2019年3月期间邢台市人民医院66例卵巢癌术后复发铂类耐药的病人作为研究对象,采用随机数字表法分为阿帕替尼联合化疗组、化疗组及阿帕替尼单药组,各22例。其中联合化疗组给予阿帕替尼+多西他赛(或吉西他滨)治疗,4个周期后阿帕替尼单药维持;化疗组给予多西他赛(或吉西他滨)治疗;单药组给予单独阿帕替尼治疗。4周为1个周期,本研究开始服药即开始随访。比较三组病人的疗效,并比较无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)以及不良反应发生率。结果三组病人ORR及DCR比较差异有统计学意义(P<0.05);两两比较:联合化疗组ORR及DCR均高于化疗组与单药组(P<0.05);单药组DCR高于化疗组(P<0.05);单药组ORR与化疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合化疗组中位PFS为8.8(7.9~9.6)个月,化疗组中位PFS为5.9(5.1~6.8)个月,单药组中位PFS为7.1(6.7~7.6)个月,联合化疗组疾病进展风险显著低于化疗组及单药组(P<0.05),单药组疾病进展风险显著低于化疗组(P<0.05)。联合化疗组中位OS为9.0(8.6~9.3)个月,化疗组中位OS为6.0(4.3~7.6)个月,单药组中位OS为7.0(6.2~7.7)个月,联合化疗组疾病死亡风险显著低于化疗组及单药组(P<0.05),单药组疾病死亡风险显著低于化疗组(P<0.05)。三组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼联合化疗治疗卵巢癌术后复发铂类耐药明显提高了ORR及DCR,明显延长病人生存时间,且未增加不良反应程度,病人可耐受,对卵巢癌术后复发铂类耐药治疗有重要临床意义。
- 郭军刘登湘王娜孙雅薇何莉莉朱晓燕郭治王利飞
- 关键词：卵巢肿瘤复发铂类耐药
- 雷替曲塞联合多西他塞化疗对进展期胃癌患者血管内皮生长因子的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨雷替曲塞联合多西他塞对进展期胃癌患者血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法选取2013年1月至2015年12月间邢台市人民医院收治的28例进展期胃癌患者,均行雷替曲塞联合多西他塞化疗4~6个周期,检测血管内皮生长因子水平。结果化疗前1 d和化疗后1 d、1周、1个月及4~6个周期后,患者VEGF水平分别为(298.5±23.4)ng/L、(473.5±68.5)ng/L、(268.3±47.9)ng/L、(290.7±32.4)ng/L和(232.4±21.6)ng/L,化疗后1 d、1周和4~6个化疗周期后的VEGF水平与化疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);化疗4~6个周期后,总有效率为46.4%,VEGF水平为(202.4±23.4)ng/L,低于化疗前的(298.5±23.4)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞联合多西他塞药物化疗后,进展期胃癌患者VEGF水平明显降低。
- 郭军王娜李颖
- 关键词：雷替曲塞多西他塞血管内皮细胞生长因子
- 中医药一线联合DOX方案化疗对晚期胃癌患者的生存影响
- 刘登湘王娜郭军孙雅薇郭婷朱晓燕王军
- 项目所属科学技术领域：中西医结合医学。
主要技术内容：胃癌被视为国际最重要的健康危机之一，病机复杂，晚期一线靶向治疗屡屡失败。化疗DOX方案(多西紫杉醇+奥沙利铂+卡培他滨)是结合国人体质由DCF方案(多西紫杉醇+顺铂...
- 关键词：
- 关键词：胃癌肿瘤治疗中西医结合医学
- 康莱特注射液联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的观察被引量：7
- 2013年
- 目的观察康莱特注射液联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法非小细胞肺癌(NSCLC)患者63例,随机分为治疗组32例和对照组31例,治疗组应用康莱特注射液联合厄洛替尼治疗,对照组采用厄洛替尼治疗,比较2组的客观疗效、生活质量及不良反应。结果治疗组总有效率40.6%、疾病控制率75.0%,均优于对照组的32.2%和61.3%(P<0.05);生活质量上,Karnofsky评分提高及稳定,治疗组21例占71.9%;对照组18例占58.1%,2组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组的不良反应比较,皮疹、腹泻、肝功能异常及恶心呕吐差异无统计学意义(P>0.05)。结论康莱特注射液联合厄洛替尼治疗晚期NSCLC,疗效肯定、改善患者生活质量、不良反应小。
- 郭军王娜
- 关键词：康莱特注射液厄洛替尼肺肿瘤
- 甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果与安全性被引量：30
- 2020年
- 目的探讨甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果与安全性。方法选择2015年7月至2016年7月河北省邢台市人民医院收治的晚期胃癌患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者给予奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗;观察组患者在对照组基础上加用甲磺酸阿帕替尼片治疗。比较2组患者临床疗效、不良反应发生情况和随访5年生存情况。结果观察组患者疾病缓解率及疾病控制率均明显高于对照组[46. 7%(14/30)比13. 3%(4/30)、73. 3%(22/30)比33. 3%(10/30)],差异均有统计学意义(均P <0. 001)。2组患者主要不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(均P>0. 05)。随访48、60个月,观察组生存率均高于对照组[90. 0%(27/30)比70. 0%(21/30)、86. 7%(26/30)比67. 7%(20/30)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果优于替吉奥联合奥沙利铂,且不增加不良反应。
- 郭军王娜刘登湘孙雅薇靳毅张菊萍邱鹏
- 关键词：晚期胃癌
- 中医药改善晚期非小细胞肺癌患者生存质量及近期疗效的临床研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究中医药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效,以及对症状改善、毒性反应和生活质量的影响,探讨中医药治疗在晚期NSCLC治疗中的作用。方法:173例患者随机分为中西结合组(中医药联合化疗)89例与化疗组(单纯化疗)84例,分别观察客观疗效、症状改善、行为状态、生活质量(采用FACT-L中文版)、不良反应等。结果:中西结合组CR3例,PR36例SD33例,CR+PR+SD为80.89%;化疗组CR0例,PR25例SD24例,CR+PR+SD为58.33%,提示中西结合组疗效优于化疗组(P<0.01)。NSCLC的主要症状咳嗽、咳痰、咳血、胸痛、发热、气短、神疲乏力、食欲不振等在中西结合组治疗后的改善均优于化疗组(P<0.01)。中西结合组治疗1个疗程后,Karnofsky评分提高及稳定率优于化疗组(P<0.05)。生活质量方面,中西结合组治疗后上升,化疗组治疗后下降,主要表现在身体状况、情感状况和功能状况。同时中西结合组治疗后不良反应低,明显优于化疗组(P<0.01)。结论:中医药治疗晚期NSCLC肺癌可明显改善患者生存质量,并能充分有效地提高近期疗效。
- 刘登湘郭军王娜尤江莲张志伟
- 关键词：非小细胞肺癌减毒增效晚期中西结合疗法
- 阿帕替尼联合替吉奥二线治疗70例晚期胃癌被引量：4
- 2019年
- [目的]探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗二线晚期胃癌的临床疗效及不良反应。[方法]选取2015年2月至2017年8月经病理确诊且一线治疗失败的70例晚期胃癌患者作为研究对象,对照组给予阿帕替尼治疗,观察组给予阿帕替尼联合替吉奥治疗。采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)对患者疗效进行评价,观察并统计治疗过程中不良反应。[结果]完全缓解0例(0%),部分缓解20例(28.57%),疾病稳定34例(48.57%),疾病进展16例(22.86%),客观缓解率为28.57%,疾病控制率为77.14%,中位PFS为5.2个月。观察组疗效和PFS均优于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应总发生率为2.86%,低于对照组22.86%(P<0.05)。[结论]阿帕替尼联合替吉奥用于二线晚期胃癌患者治疗有较好的疾病控制率,不良反应可控。
- 郭军刘登湘王娜孙雅薇靳毅张菊萍邱鹏
- 关键词：胃癌酪氨酸激酶抑制剂血管内皮生长因子受体-2
- 卡培他滨治疗老年晚期胃癌126例被引量：10
- 2013年
- 胃癌做为消化道常见恶性肿瘤之一,发病率和死亡率均较高,世界范围内每年新发胃癌患者93.4万例,死亡患者70万例。晚期发现者达75%以上,目前治疗仍然以化疗为主。老年人多合并多种内科基础疾病,身体机能下降,化疗耐受性较差,预后不佳。因此,采用疗效确切、副作用低的化疗药物至关重要。本文观察老年晚期胃癌患者服用卡培他滨做为一线用药的疗效。
- 王娜郭军
- 关键词：晚期胃癌卡培他滨疗效化疗
- 强脾益气方联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效被引量：2
- 2016年
- 目的探讨强脾益气方联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效。方法选取2013年1月至2015年1月间收治的晚期胃癌患者150例,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组75例。实验组患者采用替吉奥联合健脾益气方治疗,对照组患者给予替吉奥化疗。比较两组患者疗效、恶心及骨髓抑制情况。结果实验组患者部分缓解率明显高于对照组,实验组患者总有效率和疾病控制率较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者轻度恶心发生率明显高于对照组,重度恶心发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者0度骨髓抑制发生率高于对照组,Ⅱ度骨髓抑制发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者Ⅰ度和Ⅲ度骨髓抑制发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论强脾益气方联合替吉奥治疗方案可以明显提高晚期胃癌患者的疗效,减轻其恶心、骨髓抑制等不良反应。
- 郭军王娜
- 关键词：胃肿瘤
