王戎
- 作品数:6 被引量:23H指数:3
- 供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金:武汉市科技攻关计划项目湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- TGF-β1基因修饰BMSCs对I型胶原表达的影响被引量:1
- 2006年
- 目的:通过对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)转染人TGF-β1基因,观察该基因对BMSCs表达I型胶原的影响。方法:采用脂质体介导法转染人TGF-β1基因至BMSCs,采用定量RT-PCR,免疫荧光分析等方法分析转基因后,BMSC表达I型胶原的变化。结果:重组质粒pCDNA3.1(+)-TGF-β1成功转染至大鼠BMSCs,细胞免疫荧光和定量RT-PCR均证实了TGF-β1表达的增强。结论:转TGF-B1基因可以促使BMSCs合成I型胶原。
- 马净植陈勇孙世尧王戎
- 关键词:转化生长因子Β1
- 骨髓间充质干细胞与PLGA体外附着的实验研究被引量:4
- 2005年
- 目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)在可降解骨基质材料聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)上的黏附、增殖和分化能力,为进一步体内回植提供研究基础。方法:等比混合聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA) ,有机溶剂注模法制备PLGA。体外培养BMSCs ,复合PLGA ,通过扫描电镜观察BMSCs在PLGA上的黏附、增殖,以及在成骨诱导情况下细胞形态的变化。结果:合成的PLGA呈多孔状,孔隙率为85 % ,孔径为10 0~40 0 μm。BMSCs可在PL GA上黏附、增殖、分泌胞外基质,并可在成骨诱导剂的作用下分化为多角形的成骨样细胞。复合后14d ,BMSCs和胞外基质已将基质材料颗粒完全覆盖。结论:BMSCs能在PLGA上粘附、增殖,PLGA可作为BMSCs的载体和骨组织工程的支架材料。
- 曹颖光王戎王华均吴慧华胡立桉
- 关键词:骨髓间充质干细胞扫描电镜
- TGF-β1基因真核表达载体的构建及在BMSCs中的表达被引量:12
- 2005年
- 目的 研究真核表达载体pCDNA3 .1 (+) TGF- β1 在骨髓间充质干细胞(BMSCs) 中的表达。方法 基因克隆构建pCDNA3 .1 (+) TGF- β1 真核表达载体, 转染大鼠BMSCs, G418 筛选获得稳定转染的细胞, RT- PCR、ELISA和免疫细胞化学检测其表达, MTT 法检测其增殖活性。结果 成功构建含TGF- β1 基因的真核表达载体; RT- PCR、ELISA、免疫细胞化学证实了TGF- β1基因在BMSCs中至少可以表达一个月; MTT法提示转染TGF- β1基因可以促进BMSCs增殖。结论 pCDNA3. 1 (+) TGF -β1转染BMSCs可获得稳定表达。
- 王戎曹颖光王华均吴慧华
- 关键词:骨髓间充质干细胞转化生长因子Β1基因转染
- 粘附分子CD44在舌癌癌旁组织中的表达及意义
- 2005年
- 目的评价舌鳞状细胞癌癌旁无瘤上皮(ANTE)中粘附分子CD44的表达及与临床病理指标之间的关系。方法应用免疫组织化学的方法分析52例舌癌癌组织和ANTE中CD44的表达。结果CD44在正常口腔粘膜上皮基底细胞层和近基底1/3上皮细胞膜上表达,而在上皮表层细胞无表达。大部分癌组织中CD44低表达或高表达的病例,其ANTE中CD44亦呈相应的低表达或高表达。统计学分析表明,ANTE中CD44的表达水平与临床分期、淋巴结转移、生存周期存在明显的相关性(P<0.05)。结论CD44在ANTE中的表达下调或缺失表达可被认为是舌癌发生和浸润的标志之一,对舌癌的治疗和预后评估有一定的指导意义。
- 马净植逄爱慧王戎吴成虎
- 关键词:CD44舌鳞状细胞癌
- 转化生长因子-β1基因治疗对种植体周骨质疏松的影响被引量:6
- 2007年
- 目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)基因治疗对种植体周围骨质疏松和骨缺损的影响。方法构建pCDNA3.1(+)-TGF-β1真核表达载体,转染大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),并与聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)体外黏附。制备骨质疏松大鼠股骨植入钛种植体模型,将24只Wister大鼠随机分为实验组、对照组和空白对照组,实验组为在种植体周骨缺损处植入TGF-β1基因修饰BMSCs复合PLGA;对照组为BMSCs复合PLGA。术后第4和8周取标本行免疫组化和组织学分析,观察种植体周骨组织中TGF-β1的表达和组织学变化。结果术后第4周,实验组骨缺损区的TGF-β1表达较对照组和空白对照组明显;第8周实验组骨缺损区被新生骨充填,骨质较对照组和空白对照组明显改善。结论TGF-β1基因修饰BMSCs体内回植后,可在种植体周围骨组织内表达TGF-β1,并可以影响种植体周骨缺损的修复和骨质疏松状况。
- 曹颖光王戎宋珂熊宗强杜建明王华均
- 关键词:转化生长因子-Β1骨髓间充质干细胞基因治疗种植牙
- TGF-β1、EGFP双基因修饰骨髓间充质干细胞的体外实验研究被引量:3
- 2007年
- 目的:构建pTGF-β1-IRES2-EGFP双顺反子真核表达载体,检测其在骨髓间充质干细胞(BMSCs)中的表达,为研究基因修饰细胞回植后的迁移转归及成骨作用提供实验基础。方法:构建p TGF-β1-IRES2-EGFP双顺反子真核表达载体,p TGF-β1-IRES2-EGFP与pIRES2-EGFP分别转染BMSCs,并设空白对照。荧光显微镜和细胞免疫组化分别检测GFP和TGF-β1的表达。结果:成功地构建含TGF-β1基因和EGFP基因的真核表达载体。G418筛选10-15 d后有抗性克隆形成。pTGF-β1-IRES2-EGFP转染组抗性克隆中,GFP表达的同时有TGF-β1的表达,而部分抗性克隆(约20%)中有TGF-β1表达的却无GFP表达。pIRES2-EGFP转染组的抗性克隆中有EGFP表达,但无TGF-β1表达。结论:利用IRES构建的含TGF-β1基因和GFP基因的双顺反子真核表达载体,能在部分BMSCs中同时获得表达,可以作为TGF-β1基因修饰BMSCs体内回植后追踪其成骨作用的方法。
- 曹颖光王戎宋珂王华均
- 关键词:转化生长因子Β1增强型绿色荧光蛋白骨髓间充质干细胞