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田梅

作品数：9 被引量：11H指数：2
供职机构：白求恩医科大学预防医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇杆菌
  • 4篇HIV-2
  • 4篇大肠杆菌
  • 3篇痘苗
  • 3篇痘苗病毒
  • 3篇缺陷病
  • 3篇重组痘苗
  • 3篇重组痘苗病毒
  • 3篇免疫缺陷
  • 3篇免疫缺陷病
  • 3篇免疫缺陷病毒
  • 3篇艾滋病
  • 3篇病毒
  • 2篇人免疫缺陷病...
  • 2篇基因表达
  • 2篇ENV
  • 2篇ENV基因
  • 2篇GAG基因
  • 1篇毒性

机构

  • 8篇解放军农牧大...
  • 6篇白求恩医科大...
  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇吉林大学第二...

作者

  • 9篇田梅
  • 8篇殷震
  • 8篇金宁一
  • 7篇王秀清
  • 5篇郭志儒
  • 4篇李体远
  • 3篇方厚华
  • 2篇顾万钧
  • 2篇范洪学
  • 2篇毛春生
  • 1篇尹凤阁
  • 1篇佟明华
  • 1篇孙义敏
  • 1篇刘楠
  • 1篇李钟洙
  • 1篇郭军庆
  • 1篇郭军庆
  • 1篇李章

传媒

  • 3篇中国兽医学报
  • 2篇白求恩医科大...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇高技术通讯

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 4篇1998
  • 3篇1997
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
HIV-2 env基因在大肠杆菌和重组痘苗病毒中的表达被引量：1
1998年
将编码人Ⅱ型免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－２）ｅｎｖｇｐ１２０（Ｅ１）和ｇｐ３６（Ｅ２）分别克隆到原核高效表达载体ｐＥＴ１７ｂ、ｐＢＶ２２０和真核表达载体ｐ１０、ｐ１６中，构建成８个重组质粒。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析证明，在原核表达系统成功地表达了ＨＩＶ－２ｅｎｖ融合蛋白，表达的蛋白分子量分别为３５０００、７００００和５００００，而原核表达质粒ｐＥＴＥ１在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ凝胶的３５０００处可见明显的额外蛋白带。经薄层扫描测定，原核系统表达的Ｅｎｖ蛋白（ｇｐ１２０）相对含量为５．８％。在真核细胞中表达的Ｅｎｖ蛋白经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测分析，分子量分别为６００００、５７０００和４２０００。上述表达的Ｅｎｖ蛋白均能与ＨＩＶ－２阳性血清发生特异性反应。
王秀清金宁一田梅郭志儒郭志儒顾万钧方厚华殷震
关键词：HIV-2大肠杆菌痘苗病毒
应用P_RP_L串联启动子表达HIV-2gag蛋白
2000年
目的 :探讨HIV 2gag非融合蛋白的表达。方法 :应用DNA重组技术 ,将HIVgag基因全序列 (gag)和部分 (gag’)cDNA片段克隆到pBV2 2 0载体PRPL 串联启动子下游 ,构建成HIV 2gag重组表达载体pBV gag和pBV gag’ ,在大肠杆菌中表达。结果 :SDS PAGE显示pBV gag’在 2 1kD处可见一明显的额外蛋白带 ,经薄层扫描分析占菌体总蛋白的 6 .1% ,蛋白印迹结果证明 ,表达出的特异蛋白分子量pBV gag为 5 7kD和 47kD ;pBV gag’为 47kD和 2 1kD。经提取包涵体证明 ,表达的蛋白主要以包涵体形式存在于菌体中。结论 :HIV
王秀清金宁一田梅李体远李钟洙郭志儒李萍赵丽娟殷震
关键词：艾滋病基因表达
人Ⅱ型免疫缺陷病毒gag基因在大肠杆菌中的表达被引量：2
1999年
目的：表达ＨＩＶ２型基因工程ｇａｇ抗原。方法：将编码ＨＩＶ２型ｇａｇ的部分和全部ｐ５５ｇａｇ１／２基因，克隆到载体ｐＥＴ１７ｂ后，分别在Ｅ．ＣｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３）中表达。结果：表达产物为５１和６１ｋＤ融合蛋白，并可与ＨＩＶ２病人血清发生特异性反应。表达量分别为菌体总蛋白的１２．２％和６．２％。结论：上述两种ｇａｇ重组蛋白可在Ｅ．Ｃｏｌｉ中得到表达，且有良好的抗原性。
田梅金宁一王秀清郭志儒李体远李宗株方厚华范洪学殷震
关键词：GAG基因大肠杆菌
HIV-2env(gp120)基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
1997年
ＨＩＶ－２Ｅｎｖ蛋白（ｇｐ１２０）是病毒粒子吸附靶细胞膜上ＣＤ４受体的关键蛋白，ｇｐ１２０与ＣＤ４受体结合过程是ＨＩＶ感染机体的第一步。本文应用ＤＮＡ重组技术将ＨＩＶ－２ｅｎｖ（ｇｐ１２０）基因克隆到ｐＥＴ１７ｂ的Ｔ７启动子下游ＥｃｏＲＶ位点，构建成ｐＥＴ１７ｂ－ｇｐ１２０重组质粒，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果显示在３５０００（Ｍｒ）处有一特异蛋白带，表达量占菌体总蛋白的５．８％。蛋白印迹试验分析此蛋白能与ＨＩＶ－２阳性血清发生特异性反应。ＨＩＶ－２ｅｎｖ基因在大肠杆菌中的表达成功，为ＨＩＶ诊断试剂和疫苗的研究提供有益资料。
王秀清金宁一田梅毛春生郭军庆顾万钧佟明华殷震
关键词：大肠杆菌基因表达
人免疫缺陷病毒1型vpu基因在大肠杆菌中的表达
1997年
将编码人１型免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－１）蛋白Ｕ的ｖｐｕ基因片段，克隆到原核表达载体ｐＥＴ－１７ｂ２（ｐＥＴ－１７ｂ去掉了一含起始密码子ＡＴＧ的６０ｂｐ小片段）的Ｔ７噬菌体启动子下游，构建成重组表达质粒ｐＥＴ－１７ｂ２，并使ｖｐｕ基因片段在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中高效表达，产物为１６０００的Ｖｐｕ重组蛋白，表达量占菌体总蛋白的１１．２％。蛋白质印迹试验表明。
刘楠田梅金宁一郭志儒陶全富殷震
关键词：大肠杆菌艾滋病病毒
HIV-2 env 基因在重组痘苗病毒中的表达被引量：2
1998年
以痘苗病毒复制非必需区血凝素（ＨＡ）基因为侧翼，将人Ⅱ型免疫缺陷病毒ｇｐ１２０和ｇｐ３６基因分别置于不同类型的自然型痘苗病毒复合启动子下游，构建了４种表达质粒，经同源重组和血凝素阴性空斑筛选，获得了４株重组痘苗病毒，经免疫荧光试验和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测证明，４株重组病毒均能表达目的蛋白。在重组病毒感染早期、晚期，不同株表达量略有不同，表达产物分子量分别约为５７ｋＤａ和４２ｋＤａ，具有良好的反应原性。
田梅金宁一王秀清郭志儒方厚华范洪学殷震
关键词：HIV-2ENV基因重组痘苗病毒
石棉尘对大鼠肺泡巨噬细胞体外毒性的研究被引量：3
1998年
目的：观察石棉尘的量效关系和时程变化，并比较不同产地石棉毒性。方法：台盼蓝排斥法测细胞存活率、吞噬酵母菌测吞噬功能以及分光光度法测定ＬＤＨ和ＡｃＰ活性。结果：随染尘剂量增加和培养时间延长，肺巨噬细胞损伤加重。结论：三产地石棉毒性不同。
孙义敏田梅李章
关键词：石棉尘肺泡巨噬细胞体外实验毒性尘肺
HIV-2gag基因在重组痘苗病毒中的表达被引量：1
1997年
以痘苗病毒ＨＡ基因为侧翼，将ＨＩＶ－２ｇａｇ基因部分序列（简称Ｇ１）和全部序列（简称Ｇ２）分别插入牛痘病毒Ａ型包涵体（ＡＴＩ）和串联１０个（与ＨＡ基因反向）或１６个（与ＨＡ基因同向）痘苗病毒Ｐ７．５组成的复合型启动子下游，构建了４个重组痘苗病毒表达载体质粒。经脂质体转染、鸡红细胞吸附试验筛选和免疫荧光鉴定，获得４株能稳定表达目的蛋白的重组痘苗病毒。实验结果表明，以ＨＡ基因为侧翼构建重组病毒的重组率约为０．１％，阳性重组率为２５％～１００％。实验中还发现，以ＨＡ基因为侧翼的重组痘苗病毒能够引起细胞融合，其可作为筛选重组痘苗病毒的另一种标志。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ结果表明，表达的Ｇａｇ蛋白能被ＨＩＶ－２血清中的特异性抗体所识别，并能诱导小鼠产生抗ＨＩＶ－２Ｇａｇ抗体。
王秀清金宁一田梅田梅毛春生王宏伟李体远殷震
关键词：HIV-2GAG基因痘苗病毒
人免疫缺陷病毒I型 p24gag 基因的重组与表达被引量：1
1998年
将编码人Ｉ型免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－１）衣壳蛋白的ｐ２４ｇａｇ基因片段，克隆到原核表达载体ｐＥＴ－１７ｂ的Ｔ７噬菌体启动子下游，构建成了重组表达质粒ｐＥＴ２４，并使ｐ２４ｇａｇ基因片段在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中高效表达，产物为３０ｋＤａ的ｓ１９－ｐ２４融合蛋白，表达量占菌体总蛋白的３８．４％。重组ｐ２４蛋白均与抗ｐ２４单克隆抗体及ＨＩＶ－１阳性血清发生特异性反应，具有较好的抗原性。
金宁一郭军庆王秀清田梅田梅王宏伟李体远殷震
关键词：人免疫缺陷病毒基因重组
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