瞿秀华
- 作品数：5 被引量：8H指数：1
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 双色荧光杂交芯片在近交系小鼠遗传监测中的应用被引量：8
- 2008年
- 应用一种新的高通量SNP检测方法-双色荧光杂交芯片技术进行近交系小鼠遗传监测。应用双色荧光杂交芯片技术对4个品系近交系小鼠的多个基因组DNA样本进行SNP分型,整合6个SNP位点的芯片杂交信息,对样本所属品系进行判断。研究结果表明SNP检测方法-双色荧光杂交芯片技术能够对选定的6个SNP位点进行高准确率分型;双色荧光杂交芯片技术是一种高通量SNP检测的良好工具,适合于对少量近交系品系来源的大样本量小鼠进行遗传污染监测和品系鉴定,并具有扩大应用的潜力。
- 崔淑芳瞿秀华韩士忠余琛琳孙伟汤球
- 关键词：SNP小鼠
- 近交系小鼠双色荧光正相杂交芯片技术体系的建立和优化
- 目的 探讨采用单核苷酸多态性(SNP)检测方法-双色荧光正相杂交芯片技术对近交系小鼠遗传质量监测及相关影响因素。方法 运用基于芯片的双色荧光正相杂交检测SNP技术,进行芯片杂交动力学研究,考察信号值( Cy3,Cy5)和...
- 瞿秀华阚广捍余琛琳汤球孙伟崔淑芳
- 关键词：单核苷酸多态性芯片小鼠
- 近交系小鼠双色荧光正相杂交芯片技术体系的建立和优化
- 2008年
- 目的探讨采用单核苷酸多态性(SNP)检测方法-双色荧光正相杂交芯片技术对近交系小鼠遗传质量监测及相关影响因素。方法运用基于芯片的双色荧光正相杂交检测SNP技术,进行芯片杂交动力学研究,考察信号值(Cy3,Cy5)和ratio值(Cy5/Cy3)与PCR产物点样浓度、PCR产物长度和荧光标记探针长度之间的关系,研究PCR产物点样浓度、PCR产物长度和荧光标记探针长度对SNP分型的影响。结果采用正反标记实验后,Ratio值随着PCR产物点样浓度的增加呈稳定趋势;PCR双链产物长度对信号值影响比较大,点样时其长度不宜太长,最好不超过450 bp;随荧光标记探针长度的增加,基因分型能力明显下降,长度为15 bp最佳,长度超过20 bp时,已基本没有区分能力。结论PCR产物点样浓度、PCR产物长度和荧光标记探针长度是双色荧光正相杂交SNP分型系统的重要影响因素,采取适当的PCR产物点样浓度、PCR产物长度和荧光标记探针长度,并采用正反标记实验,可以取得稳定、准确的基因分型效果。为进一步进行近交系小鼠遗传质量监测的研究奠定基础。
- 瞿秀华阚广捍余琛琳汤球孙伟崔淑芳
- 关键词：单核苷酸多态性芯片小鼠
- 用于近交系小鼠的双色荧光正相杂交芯片技术体系的建立和优化
- 目的探讨影响SNP检测方法-双色荧光正相杂交芯片技术进行近交系小鼠遗传质量监测的相关因素。方法运用基于芯片的双色荧光正相杂交检测SNP技术,进行芯片杂交动力学研究,考察信号值(Cy3,Cy5)和Ratio值(Cy5/Cy...
- 瞿秀华阚广捍余琛琳汤球孙伟崔淑芳
- 关键词：SNPS芯片小鼠
- 文献传递
- 正相杂交型SNP检测芯片用于近交系小鼠遗传监测
- 运用基于芯片的双色荧光正相杂交检测SNP技术,在一张芯片上针对同一SNP位点实现个体数目的高通量检测,达到大规模近交系小鼠遗传监测的目的。首先进行芯片杂交动力学研究,考察信号值和Ratio值与PCR产物点样浓度、PCR产...
- 瞿秀华
- 关键词：SNPS芯片分子标记基因分型小鼠
- 文献传递
