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MxFe1-xFe2O4尖晶石型复合氧化物(M=Mg,Zn)催化分解N2O: N2O 是《京都议定书》限制排放的重要温室气体之一,其温室效应潜值是CO2 的310 倍,存留时间长达120 年,对大气臭氧层还有破坏作用。催化分解法是消除N2O 的有效方法。反应过程中,N2O 分子先吸附在催化剂表面,...; 冯鸣窦喆徐秀峰; 关键词：氧化亚氮催化活性

Zn-Fe尖晶石型复合氧化物催化分解N_2O(英文)被引量：1: 2013年; 用共沉淀法制备了Zn-Fe尖晶石型复合氧化物催化剂,用于有氧气氛中N2O的分解反应;考察了复合氧化物的组成、焙烧温度及K改性对其催化活性的影响,并用氮气吸附、XRD和H2-TPR等技术对催化剂结构进行了表征。结果表明,Zn-Fe尖晶石型复合氧化物具有良好的催化N2O分解的活性;在优化出的Zn0.8Fe0.2Fe2O4-400催化剂上500℃下连续反应10 h时,有氧无水和有氧有水条件下N2O转化率分别达到63.5%和22.2%。K改性Zn-Fe尖晶石型复合氧化物的催化活性均不及纯Zn-Fe氧化物,这是由于K改性催化剂的比表面积显著降低,而且K粒子迁移至催化剂表面,抑制了FeOx的还原和表面氧物种的脱除。; 冯鸣窦喆徐秀峰; 关键词：N2O 焙烧温度

Cu-Co-Al复合氧化物在N_2O分解反应中的催化活性被引量：5: 2015年; 以金属硝酸盐为原料、柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法和高温焙烧法制备了系列CuxCo1-xCo Al O4复合氧化物催化剂,并采用浸渍法制备了相应的K改性催化剂,将这些催化剂用于N2O分解反应,考察了催化剂组成和K负载量对活性的影响。采用N2物理吸附(BET)、XRD和H2-TPR等技术对催化剂的结构进行了表征。实验结果表明,Cu0.1Co0.9Co Al O4催化剂的活性较高。表征结果显示,系列CuxCo1-xCo Al O4复合氧化物均为尖晶石型结构。在550℃下N2O连续进行分解反应600 min,有氧无水气氛中Cu0.1Co0.9Co Al O4和0.03K/Cu0.1Co0.9Co Al O4(K与(Cu+Co)的原子比为0.03)催化剂上的N2O转化率分别为77.0%和92.8%;而在有氧有水气氛中Cu0.1Co0.9Co Al O4和0.03K/Cu0.1Co0.9Co Al O4催化剂上的N2O转化率分别为14.5%和36.2%。与Cu0.1Co0.9Co Al O4催化剂相比,0.03K/Cu0.1Co0.9Co Al O4催化剂具有较高的活性和稳定性。; 张海杰王建窦喆徐秀峰; 关键词：溶胶-凝胶法

一种改性铜钴复合氧化物催化剂的制备方法及其应用: 本发明涉及一种铜钴复合氧化物催化剂，以原子计，铜和钴之比为1:2.2～3.5，以及其制备方法。本发明还提供一种改性铜钴复合氧化物催化剂，可用下述方法制备：用共沉淀法合成铜钴复合氢氧化物，以原子计，铜和钴的用量之比为1：2...; 潘燕飞徐秀峰窦喆梁德儒; 文献传递

Mn_xCo_(3-x)O_4复合氧化物及改性催化剂催化分解N_2O被引量：9: 2015年; 用共沉淀法制备了一组不同组成的MnxCo3-xO4尖晶石型复合氧化物,表面负载碱金属助剂制备改性催化剂,用于催化分解N2O.用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附(BET)、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等技术表征催化剂结构.考察了复合氧化物组成、碱金属助剂类型、钾前驱物等制备参数对催化剂结构和催化活性的影响.结果表明:添加助剂K、Cs降低了催化剂表面Co、Mn元素的电子结合能,弱化了Co—O和Mn—O键,有利于氧物种的脱除,提高了催化剂活性.优化出了活性较高的催化剂K/Mn0.4Co2.6O4(K2CO3),有氧无水、有氧有水气氛400℃连续反应50 h,N2O转化率分别保持100%和74.2%,催化剂稳定性较高.; 王建窦喆潘燕飞徐秀峰; 关键词：催化活性

钴酸盐催化剂的制备及催化分解N2O: 近年来,随着化学工业的快速发展,N2O废气的人为排放量呈上升趋势。N2O分子的温室效应潜值是CO2的310倍,是《京都议定书》限制排放的六种温室气体之一。因此, N2O的消除研究是一项紧迫而有意义的工作。　　催化分解法是...; 窦喆; 关键词：一氧化氮; 文献传递

N_2O在钾改性Cu-Co尖晶石型复合氧化物上的催化分解(英文)被引量：20: 2014年; 制备了几个不同组成的Cu-Co尖晶石型复合氧化物,用于N2O分解反应,在活性较高的Cu0.8Co0.2Co2O4表面浸渍碱金属盐溶液,制备改性催化剂,考察了碱金属助剂类型、钾前驱物和钾负载量等对改性催化剂活性的影响。用BET、XRD、SEM、XPS等方法表征了催化剂结构。结果表明,几种碱金属碳酸盐改性Cu0.8Co0.2Co2O4的催化活性发生了显著变化,其中,K改性催化剂的活性有明显提高,而Cs的表面改性反而降低了催化剂活性;钾前驱物对K/Cu-Co的催化活性也有较大影响,其中,加入碳酸钾明显提高了催化剂的活性,而加入硝酸钾和醋酸钾反而降低了催化剂活性;有氧无水、有氧有水气氛中,400!C下N2O在碳酸钾改性催化剂0.05K/Cu0.8Co0.2Co2O4上的转化率分别达到了100%和87.6%;该催化剂在400!C下的恒温反应活性和稳定性均高于未改性催化剂。; 窦喆张海杰潘燕飞徐秀峰; 关键词：催化活性

Au/Co3O4催化剂的制备及催化分解N2O: 氧化亚氮(N2O)是《京都议定书》限制排放的温室气体之一,对大气臭氧层还有破坏作用,催化分解法是消除N2O 的有效方法[1,2].本文用沉积沉淀法制备了一组Au/Co3O4 催化剂：Na2CO3 稀溶液预调节HAuCl4...; 窦喆冯鸣徐秀峰; 关键词：氧化亚氮催化活性

N_2O在Au/Co_3O_4和Au/ZnCo_2O_4催化剂上的分解反应(英文)被引量：5: 2013年; 通过调变HAuCl4溶液的pH值和Au负载量,用沉积-沉淀法制备了一系列Au/Co3O4催化剂,并采用AES、BET、XRD、SEM、XPS和H2-TPR等技术对催化剂的结构和组成进行了表征,考察了制备条件对其在有氧气氛中催化N2O分解反应性能的影响规律,得到了催化剂最佳制备条件:HAuCl4溶液pH值为9,Au负载量为0.29%。催化测试结果表明:虽然ZnCo2O4的催化活性优于Co3O4,但0.31%Au/ZnCo2O4的活性和稳定性低于0.29%Au/Co3O4。500℃、在含氧气氛中连续反应10 h,两者均可完全分解N2O,但在含氧、含水气氛中0.29%Au/Co3O4和0.31%Au/ZnCo2O4上的N2O转化率分别为92%和63%。究其原因,发现Au/Co3O4中Au和Co组分间存在协同效应,而Au/ZnCo2O4中Au和Co组分间则没有协同效应。; 窦喆冯鸣徐秀峰; 关键词：CO3O4 金催化剂

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窦喆