翟慧媛
- 作品数：25 被引量：161H指数：7
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目江苏省南京市医学科技发展基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 王东旭应用含钩藤方药治疗难治性咳嗽经验被引量：2
- 2023年
- 王东旭教授擅长辨治中医内科疑难杂病,本文分析了王东旭运用含钩藤方药治疗难治性咳嗽的临床经验与学术思想。难治性咳嗽包括过敏性咳嗽、痉挛性咳嗽和夜咳,临床上多采用钩薄过敏颗粒和风咳浓煎剂治疗。钩藤入肝经,具清肝、平肝、镇肝之功,可驱外风、息内风、解痉止咳;治疗咳疾时注重灵活配伍肝药、血药、风药、虫药和清热养阴药;无需后下,用量宜大,最佳治疗量为30 g。并附验案1则。
- 唐鸿翟慧媛王东旭
- 关键词：钩藤难治性咳嗽
- 山胡椒抗肿瘤转移化学成分研究被引量：10
- 2011年
- 目的:研究山胡椒Lindera glauca中的化学成分及其抗肿瘤转移活性。方法:综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等多种色谱法分离纯化山胡椒中的化学成分;采用NMR等波谱学方法鉴定化合物结构,进一步以Tran-swell趋化实验方法测定化合物抗肿瘤转移作用。结果:从山胡椒乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别为樟苍碱(1),N-甲基樟苍碱(2),瑞枯灵(3),紫堇碱(4),N-反式阿魏酸酪酰胺(5),N-顺式阿魏酸酪酰胺(6),芒籽香碱(7),降异紫堇定碱(8),[9,9,9-2H3]-(1S*,3S*,4S*,8S*)-p-Menthane-3,8-diol(9),[9,9,9-2H3]-(1S*,3R*,4S*,8S*)-p-Menthane-3,8-diol(10)。抗肿瘤转移实验结果表明化合物1,2,4,5,7和9均有明确的抗肿瘤转移作用,其中化合物1,4和5的抗肿瘤转移活性较强。结论:化合物3为首次从该植物中分离得到,化合物9,10为首次从该属植物中分离得到;化合物1,4和5的抗肿瘤转移活性较强。
- 王然唐生安翟慧媛段宏泉
- 关键词：山胡椒生物碱
- 人类疱疹病毒7型肺炎一例
- 2022年
- 人类疱疹病毒7型(HHV-7)肺炎罕见。该文报道1例HHV-7肺炎病例,患者以咳嗽、咳痰、发热为临床表现,胸部CT表现为双肺片絮状密度增高影、结节伴晕征、进展空洞。常规抗感染治疗效果欠佳,后经支气管肺泡灌洗液(BALF)行宏基因组二代测序确诊,加用更昔洛韦抗病毒后病情好转。该例诊治提示,HHV-7肺炎临床症状不典型,影像学表现无特异性,对于早期抗感染治疗效果不佳的患者,应及时行BALF宏基因组二代测序检测有助于明确诊断。
- 唐鸿翟慧媛方小谦
- 关键词：人类疱疹病毒7型肺炎
- 钩薄过敏颗粒对CVA大鼠肺组织基质金属蛋白酶9及其抑制剂1表达的影响
- 2021年
- 目的:通过研究钩薄过敏颗粒对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)大鼠肺组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)mRNA及蛋白表达的影响,探讨其治疗CVA的可能机制。方法:将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、钩薄过敏颗粒低、高剂量组、地塞米松组;每组6只。除正常组外,其余各组给予10%OVA和Al(OH)3混合物皮下注射建立致敏CVA大鼠模型,第15天开始每日给药,第28天将大鼠处死,RT-PCR方法检测大鼠肺组织MMP-9、TIMP-1 mRNA表达,Western-blot技术检测大鼠肺组织MMP-9、TIMP-1蛋白表达。结果:与正常组相比,模型组肺组织中MMP-9、TIMP-1 mRNA和蛋白水平明显增加(P<0.01);与模型组相比,钩薄过敏颗粒组肺组织中mRNA及MMP-9、TIMP-1蛋白水平明显下降(P<0.01)。结论:钩薄过敏颗粒治疗CVA有效,其作用机制可能与下调肺组织中MMP-9、TIMP-1基因及蛋白表达有关。
- 刘振志翟慧媛袁亮亮于雷卢宁
- 关键词：TIMP-1
- 红凉伞抗肿瘤转移化学成分研究被引量：16
- 2011年
- 目的： 研究红凉伞Ardisia Crenata的化学成分及其抗肿瘤转移活性。 方法 ： 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构,进一步以Transwell 趋化实验方法测定化合物抗肿瘤转移作用。 结果 ： 从红凉伞乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别为5-羟甲基糠醛（ 1 ）,乙基-β-D-吡喃果糖苷（ 2 ）,丁香酸（ 3 ）,正丁基-β-D-呋喃果糖苷（ 4 ）,正丁基-α-D-呋喃果糖苷（ 5 ）,甲基-α-D-呋喃果糖苷（ 6 ）,岩白菜素（ 7 ）,百两金皂苷B（ 8 ）,车叶草酸（ 9 ）。抗肿瘤转移实验结果表明化合物 1~9 均有明确的抗肿瘤转移作用,其中化合物 1,5和8 的抗肿瘤转移活性较强,化合物 5 在质量浓度0.8 mg·L-1下对人乳腺癌细胞MDA-MB-231趋化抑制率达到93.8%。 结论 ： 化合物 2~6和9 均为首次从该植物中分离得到;化合物 1~9 均具有明确的抗肿瘤转移作用,其中化合物 1,5和8 的抗肿瘤转移活性较强。
- 王雪唐生安翟慧媛段宏泉
- 关键词：紫金牛属化学成分
- 转筋草化学成分及其活性研究被引量：7
- 2010年
- 目的：对转筋草的化学成分及其生物活性进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等多种方法分离纯化其化学成分,采用NMR和质谱方法鉴定化合物结构。进一步通过DPPH法评价单体化合物的抗氧化活性。结果：从转筋草中分离得到6个化合物,分别为：2-β-D-葡萄糖苯乙醇苷（1）、松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（2）、松脂素（3）、顺式紫丁香苷（4）、4-hydroxy-4-（3-oxo-l-butenyl）-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-en-l-one（5）、3α-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmen-9-one（6）。抗氧化实验结果表明化合物1~6均有抗氧化活性,化合物2、4、5在浓度为50μmol/L时对DPPH自由基的清除能力分别为82.50%、87.36%、84.56%。结论：化合物1~6均为首次从该属植物中分离得到;各化合物具有一定的抗氧化作用。
- 李晨阳翟慧媛唐生安段宏泉
- 关键词：化学成分抗氧化活性
- 山奈酚通过抑制NLRP3炎症小体介导的脂肪组织炎症改善db/db小鼠胰岛素抵抗发生被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨山奈酚能否通过调控肥胖小鼠脂肪组织炎症改善胰岛素抵抗发生并研究作用机制。方法:db/m小鼠作为对照组,db/db雄性小鼠随机分为模型组、二甲双胍组(0.15 g·kg^(-1)·d^(-1))和山奈酚组(50 mg·kg^(-1)·d^(-1))。连续灌胃给药6周,每周记录小鼠体重,6周后进行葡萄糖耐量试验、胰岛素耐量试验、皮下和附睾白色脂肪组织质量测定;HE染色观察脂肪组织形态学变化,免疫组化法观察巨噬细胞向脂肪组织的浸润程度及巨噬细胞标志物F4/80的表达,实时荧光定量PCR检测TNF-α和IL-18以及Arg-1和IL-10的mRNA表达,蛋白质免疫印迹试验检测NLRP3、pro-caspase1、cle-caspase1和IL-1β表达。结果:与模型组相比,山奈酚能够显著抑制db/db小鼠脂肪质量增加,抑制脂肪细胞肥大。山奈酚组小鼠脂肪组织巨噬细胞浸润减少,TNF-α和IL-18 mRNA表达减少,Arg-1和IL-10 mRNA表达增加;山奈酚治疗能够抑制小鼠附睾脂肪组织NLRP3、caspase1以及IL-1β表达,抑制NLRP3炎症小体激活。结论:山奈酚可以通过抑制NLPR3炎症小体介导的脂肪组织炎症改善db/db小鼠胰岛素抵抗的发生。
- 翟慧媛王东旭顾宏伟鞠娟王勇袁亮亮王超陈磊垚
- 关键词：山奈酚DB/DB小鼠肥胖胰岛素抵抗
- 牛尾菜抗氧化活性成分研究被引量：23
- 2012年
- 综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC色谱等多种分离色谱法分离纯化牛尾菜Smilax riparia中的化学成分,进一步以1H,13C-NMR和质谱等有机波谱学方法鉴定各单体化合物的结构。从牛尾菜中分离得到13个化合物,分别为5-甲氧基-[6]-姜酚(1),脱氢松香酸(2),北美芹素(3),2-甲基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(5),异香草醛(6),香草酸(7),对羟基桂皮酸(8),对羟基桂皮酸甲酯(9),对羟基苯甲醛(10),阿魏酸甲酯(11),苯甲酸(12),5-羟甲基糠醛(13)。其中化合物1～4,8～12为首次从该属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。DPPH法评价各化合物的抗氧化活性结果表明,化合物1,5～11显示了明确的抗氧化活性。
- 陈雯唐生安秦楠翟慧媛段宏泉
- 关键词：菝葜属化学成分抗氧化活性
- 经方排脓散联合培土生金法论治无症状肺结节探讨被引量：5
- 2021年
- 无症状肺结节(直径﹤8 mm)检出率日益增高,多以定期复查随访胸部CT为主,无特效西药治疗,但部分检出者会出现悲伤、焦虑等心理变化,影响正常工作及生活。一般情况下多数结节是良性的,以感染性病灶和炎性结节最常见,同时机体往往出现免疫功能失调。对无症状肺结节(直径﹤8 mm)的诊疗,认为其归属肺积、息贲范畴,主要病机为“邪犯肺卫、脏腑失调”,提出“抗击肺脏炎症、调节机体免疫”的治疗思路,采用《金匮要略》排脓散加味治疗肺脏局部炎症,消结汤培土生金,调节人体免疫。
- 唐鸿翟慧媛方小谦王东旭
- 关键词：培土生金法消结汤
- YD383、YD439对JAK-STAT6信号传导通路作用的特异性研究
- 2010年
- 目的:探讨化合物YD383和YD439对STAT6信号传导通路的作用是否具有特异性。方法:通过瞬时转染的方法将分别依赖于STAT1和STAT6活性的带有荧光素酶报告基因的质粒转染至HeLa细胞株,两种细胞株在各自相应的细胞因子(IFN-γ或IL-4)刺激下激活JAK-STAT1或JAK-STAT6信号传导通路。通过测定荧光素酶的活性来评价细胞株在化合物存在的情况下报告基因的表达。结果:YD383和YD439均能降低相应细胞因子刺激引起的报告基因的表达,并且具有剂量依赖性。随着化合物剂量的增加,报告基因的表达降低(P<0.05)。但化合物引起的两种转染细胞报告基因表达降低的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:两种化合物对JAK-STAT1和JAK-STAT6信号传导通路均有抑制作用,对JAK-STAT6通路的抑制不具有特异性。
- 笪宇蓉邢军杨洁段宏泉董学易翟慧媛
- 关键词：STAT6荧光素酶报告基因HELA细胞株瞬时转染
