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聂辉

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药学
  • 2篇药学领域
  • 2篇胃癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇性腺
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇融合蛋白表达
  • 1篇射线
  • 1篇射线诱导
  • 1篇生精
  • 1篇生精小管
  • 1篇生物组织
  • 1篇双链
  • 1篇通路
  • 1篇肿瘤

机构

  • 3篇上海交通大学
  • 2篇上海交通大学...

作者

  • 4篇聂辉
  • 2篇夏伟梁
  • 2篇陈贺愈
  • 2篇朱正纲
  • 2篇殷卫海
  • 2篇马英鑫
  • 2篇刘炳亚
  • 2篇王班
  • 1篇顾琴龙
  • 1篇杨忠印
  • 1篇计骏
  • 1篇陈雪华
  • 1篇李晓伟
  • 1篇李建芳
  • 1篇瞿颖
  • 1篇蔡劬
  • 1篇吕欣
  • 1篇刘家云
  • 1篇洪韵仪
  • 1篇魏敏

传媒

  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
3-氨基苯甲酰胺在制备防治同步辐射X射线诱导的生物组织损伤药物中的应用
本发明涉及3-氨基苯甲酰胺在药学领域中的应用。更具体地说是3-氨基苯甲酰胺在制备防治同步辐射X射线诱导的生物组织损伤药物中的应用。通过现代药理学实验证明,大鼠注射10-20mg/kg3-AB在预防或治疗同步辐射X射线诱导...
殷卫海盛财滨陈贺愈夏伟梁王班洪韵仪马英鑫王彩霞聂辉
文献传递
PHF10融合蛋白表达、抗体制备及其在胃癌中的表达的检测
2010年
目的:制备PHF10多克隆抗体,并检测胃癌细胞系和胃黏膜永生化细胞株GES-1中PHF10表达谱。方法:在大肠杆菌BL21中表达GST标签标记的PHF10融合蛋白,以纯化的PHF10重组融合蛋白为抗原制备兔PHF10多抗血清。进一步利用亲和纯化方法制备PHF10多克隆抗体;为确定PHF10抗体的特异性,通过Western blot检测瞬时表达的Flag-PHF10融合蛋白,同时以抗Flag单克隆抗体(mAb)作为对照;利用制备的抗体通过Western blot检测PHF10在GES-1和各种胃癌细胞系中的表达。结果:与PHF10特异性结合的抗体能够通过免疫法获得;利用制备的抗体检测到PHF10在各胃癌细胞系与GES-1之间表达差异有统计学意义。结论:获得了特异性抗PHF10抗体,用该抗体可以检测到胃癌细胞系中PHF10的表达,可能是一个新的肿瘤靶标。
魏敏刘家云吕欣聂辉刘炳亚朱正纲杨忠印顾琴龙
关键词:抗体胃癌
Hedgehog信号通路在胃癌细胞中活化并通过GLI1促进MKN28细胞增殖被引量:3
2009年
目的研究Hedgehog:(HH)信号通路在胃癌细胞中的活化形式及其转录因子GLI1对胃癌细胞增殖和体外成瘤能力的影响。方法通过反转录PCR分析HH通路相关组成分子在7株细胞系中的表达情况.化学合成针对HH信号通路转录因子GLI1的siRNA并转染胃癌MKN28细胞。通过CCK8法和体外克隆形成实验.观察GLII siRNA转染胃癌MKN28细胞后的细胞增殖能力和克隆形成能力的变化。结果在不同胃癌细胞株中.HH信号通路各相关基因的表达情况存在差异,SHH在6株胃癌细胞系中均表达上调.PTCH在KATOⅢ细胞系、SUFU在MKN28和KATOⅢ表达下调。转染GLI1 siRNA后,MKN28细胞中GLI1 mRNA表达受到明显抑制;经GLI1 siRNA作用的MKN28细胞生长明显缓于阴性对照和未处理组(P=0.014),克隆形成数目及体外克隆形成能力降低(P〈0.001)。结论HH信号通路在胃癌细胞系中被普遍激活,HH信号通路活化后可通过转录因子GLI1促进MKN28细胞增殖.
李晓伟李建芳瞿颖蔡劬计骏聂辉陈雪华朱正纲刘炳亚
关键词:胃肿瘤HEDGEHOG信号通路RNA干扰
N-乙酰基-L-半胱氨酸在制备防治同步辐射诱导DNA损伤及组织药物中的应用
本发明涉及抗氧化剂类药物在药学领域中的应用,尤其是N-乙酰基-L-半胱氨酸在制备预防或治疗同步辐射X射线诱导的性腺等组织DNA损伤及组织损伤药物中的应用。根据实验结果表明,N-乙酰基-L-半胱氨酸可以保护同步辐射X光辐射...
殷卫海马英鑫聂辉盛财滨陈贺愈王班夏伟梁
文献传递
共1页<1>
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