您的位置: 专家智库 > >

肖维威

作品数:39 被引量:292H指数:10
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家公益性行业科研专项广东省科技计划工业攻关项目广州市重大科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇文化科学
  • 2篇农业科学

主题

  • 18篇基因
  • 12篇病毒
  • 7篇基因芯片
  • 6篇登革病毒
  • 5篇寡核苷酸
  • 5篇核苷酸
  • 5篇分子
  • 4篇蛋白
  • 4篇地中海贫血
  • 4篇荧光
  • 4篇贫血
  • 4篇扩增
  • 4篇教学
  • 4篇冠状
  • 4篇冠状病毒
  • 4篇SARS冠状...
  • 3篇食品
  • 3篇实验教学
  • 3篇探针
  • 3篇缺失型

机构

  • 20篇南方医科大学
  • 17篇中国人民解放...
  • 12篇广州军区广州...
  • 2篇广东省疾病预...
  • 2篇第一军医大学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇广州军区总医...
  • 1篇华南基因组研...

作者

  • 38篇肖维威
  • 26篇马文丽
  • 16篇郑文岭
  • 8篇张宝
  • 7篇周琳华
  • 6篇蔡翠霞
  • 6篇吴永彬
  • 6篇王艳
  • 5篇吴清华
  • 5篇徐湘民
  • 4篇宋艳斌
  • 4篇康文杰
  • 4篇马晓冬
  • 4篇王洪敏
  • 3篇毛向明
  • 3篇黄海
  • 3篇刘忠英
  • 2篇黄吉城
  • 2篇郭秋野
  • 2篇朱利娜

传媒

  • 6篇第一军医大学...
  • 4篇生命科学研究
  • 2篇生物技术通报
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇科学通报
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国油脂
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国食品学报
  • 1篇检验医学
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 7篇2004
  • 8篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1998
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环介导等温扩增技术及其在病原微生物检测中的应用被引量:3
2013年
环介导等温扩增(LAMP)技术是近年发展起来的一项新的快速核酸恒温扩增技术,具有高效、快速、特异、易检测、易操作等特点,自面世以来被科学家认为是能替代常规PCR的一项扩增技术,非常适用于现场检测和基层检测。本文就LAMP技术的原理、特点、进展及其在病原微生物检测中的应用进行了简要的概述。
肖维威周琳华郑文岭马文丽
关键词:环介导等温扩增病原体
生物化学实验教学现状及改革的基本思路被引量:22
2007年
针对生物化学实验教学中存在的问题,从转变教育观念、改革教学体系、优化实验教学内容、更新实验教学模式及改革管理体制等方面,探讨了生物化学实验教学改革的基本思路。
肖维威马文丽张兴梅
关键词:生物化学实验教学教学改革
一种缺失型人α珠蛋白基因的PCR检测方法
本发明提供一种缺失型人α珠蛋白基因的PCR检测方法,本发明采用4个(2对)引物P1、P2、P7、P4组成2对PCR反应,分别针对正常等位基因和缺失等位基因(-<Sup>SEA</Sup>/基因),提供了引物的设计方案和结...
徐湘民肖维威钟雄霖刘忠英
文献传递
炭疽杆菌保护性抗原基因芯片探针的制备
2003年
目的快速制备炭疽杆菌保护性抗原基因芯片探针。方法根据PubMed上公布的炭疽杆菌保护性抗原的DNA序列设计引物,扩增保护性抗原基因。利用酶切、AT克隆方法快速分析筛选出保护性抗原基因片段的重组子,从而制备成芯片探针。DNA自动分析仪对克隆片段进行序列测定,生物信息学软件对其基因序列进行分析。结果根据炭疽杆菌保护性抗原设计的引物,可以扩增出长2 205 bp的保护性抗原基因,经酶切、AT克隆方法筛选出约7个长度不一的片段,对其片段进行序列测定并进行Blast序列比对得知这些片段均属于炭疽杆菌保护性抗原基因。结论利用PCR扩增产物并结合酶切、AT克隆方法可以快速、简便地制备基因芯片探针。
马晓冬马文丽吕梁肖维威孙朝晖郑文岭
关键词:炭疽杆菌保护性抗原
实时荧光定量PCR技术在转基因食品检测领域中的应用被引量:10
2011年
随着基因工程技术在农业生产中应用的深入,越来越多具有改良特征的转基因植物在全球范围内得到广泛种植,随之而来的转基因食品也迅猛发展,转基因产品大规模商业化引起了对安全性问题的担忧。为保证转基因产品标签制度的顺利实施,建立快速、准确、高通量的定量检测方法十分必要。我们综述了国内外转基因食品检测技术的研究进展,重点阐述了实时荧光定量PCR技术在转基因食品检测领域中的应用,并展望了通过构建质粒标准分子的方法来实现对更多转基因植物品系的定量检测。
吴永彬肖维威马文丽
关键词:转基因食品实时荧光定量PCR
登革病毒的基因组结构及其基因检测被引量:6
2003年
肖维威马文丽郑文岭
关键词:登革病毒基因组结构基因检测登革热
植物油DNA的高效提取方法研究被引量:10
2014年
针对植物油中DNA含量极低、DNA序列片段短、破坏严重的特点,以食用植物油为原料,旨在建立一种从植物油中稳定、高效提取DNA的方法。实验采用硅膜吸附柱法提取植物油基因组DNA,PCR扩增其相应内源基因进行质量鉴定,再针对通用的外源基因CaMV35S启动子进行PCR、LAMP和实时荧光PCR检测对该方法进行评价。结果表明:该方法提取的DNA质量可靠,采用PCR、LAMP和实时荧光PCR技术成功地检测出了植物油中的CaMV35S启动子。因此,硅膜吸附柱法提取的植物油DNA可以作为PCR、LAMP、实时荧光PCR扩增模板用于转基因成分的检测,该方法经济、稳定、安全,为植物油的基因检测奠定了基础。
蔡翠霞肖维威吴慧慧周琳华吴永彬耿启斌马文丽
关键词:植物油DNA提取转基因检测
反转录巢式PCR方法检测SARS冠状病毒被引量:23
2003年
目的探索SARS冠状病毒早期诊断的有效手段。方法对临床病例样品采用反转录巢式PCR方法鉴定SARS冠状病毒。提取样品RNA,用巢式PCR外侧下游引物进行反转录,以反转录产物为模板,进行巢式第一次、第二次PCR。PCR产物克隆到pMD18-T载体后进行测序鉴定。结果被检样品扩增出特异片段,经测序验证确实来自SARS相关冠状病毒。Blast比较结果与SARS冠状病毒多伦多株相应片段只有一个碱基的差异。结论反转录巢式PCR方法验证在非典型肺炎患者标本中存在SARS相关冠状病毒的序列,证实该法不失为一种检测SARS冠状病毒的快速、简便、易行的方法。
王艳马文丽宋艳斌肖维威张宝黄海王洪敏马晓冬郑文岭
关键词:SARS冠状病毒
LAMP技术检测食品中转基因成分CaMV35S启动子的研究被引量:8
2013年
目的:建立一种快速检测CaMV35S启动子基因的环介导等温扩增技术检测方法。方法:针对CaMV35S启动子设计4对特异性引物,在链置换酶(Bst酶)作用下,65℃扩增1h。通过对转基因大豆GTS40-3-2等8种转基因标准品的检测,对该方法进行特异性评价。以F3、B3为引物,转基因大豆GTS40-3-2为模板,纯化后的PCR扩增产物与pMD-18T载体连接,构建含有CaMV35s启动子的质粒标准分子。配制7个浓度梯度的标准质粒分子,进行灵敏度分析。同时应用该方法和荧光PCR方法检测35种农产品及其加工品。结果:该方法特异性强,结果可视,检测灵敏度达200copies/μL,35种样品的检测结果与SYBRGreen荧光PCR检测结果一致。结论:建立的LAMP法具有快速,简单,可视化,灵敏度高和特异性强等优点,可应用于转基因产品的初步筛选。
肖维威周琳华吴永彬蔡翠霞马文丽刘唐书
关键词:花椰菜花叶病毒环介导等温扩增技术转基因食品
生物化学综合性、设计性实验教学改革探讨被引量:11
2007年
生物化学是一门实践性很强的学科,为了加强对学生创新思维和综合能力的培养,我们大胆改革实验教学内容,优化课程设置,分层次开设综合性、设计性实验项目,并对多年的改革实践进行了探讨。
肖维威马文丽朱利娜肖应庆
关键词:生物化学实验教学设计性实验
共4页<1234>
聚类工具0