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鸡输卵管积液的诊断初报被引量：3: 2007年; 2006年11月,山东某肉种鸡场发生了以外观腹部膨大、走路如企鹅样、输卵管管壁变薄、管内积有大量澄清透明液体为特征的疾病.经实验室综合诊断,排除了衣原体和传染性支气管炎病毒感染,分离到一株新城疫病毒.现将诊断过程报告如下.; 张秀美胡北侠黄艳艳李士娟; 关键词：输卵管种鸡场传染性支气管炎病毒感染积液新城疫病毒

荧光显色技术在鸭坦布苏病毒LAMP检测方法中的应用及比较被引量：8: 2014年; 参考NCBI中已收录的鸭坦布苏病毒(DTMUV)E基因保守区域设计了6条引物,通过对反应体系中各组分和条件进行优化,建立了DTMUV环介导等温扩增(LAMP)检测体系,并应用荧光显色剂(SYBR GreenⅠ和钙黄绿素、锰离子)对扩增产物进行可视化判定。结果显示,以SYBR GreenⅠ为染料,显色敏感性为10copies/μL的病毒,比普通PCR高100倍;以钙黄绿素和锰离子组合作为显色剂,其显色极限为1 000copies/μL的病毒,虽低于SYBR GreenⅠ的显色敏感性,但能有效地避免气溶胶造成的空气环境污染。结果表明,本研究建立的荧光显色LAMP体系敏感性高、能避免交叉污染,具有在科研机构、基层实验室特别是检测现场推广和应用的潜力,能够为从源头遏制该病的发生和蔓延提供有效的手段。; 张伟逯茂洋黄庆华杨少华胡北侠许传田伊惠张琳张秀美; 关键词：环介导等温扩增

鸭新城疫病毒山东分离株的生物学特性与F基因遗传进化分析被引量：1: 2015年; 从山东规模化鸭场采集棉拭子样品并接种SPF鸡胚分离鉴定NDV,通过测定鸡胚平均致死时间(MDT)和1日龄雏鸡脑内接种致死指数(ICPI)来确定分离株的毒力,采用RT-PCR方法对分离株F基因进行测序并进行遗传进化分析。结果显示,从正常鸭群棉拭子中分离到4株NDV,F蛋白裂解位点的氨基酸序列表明4个分离株中2株氨基酸序列为112 ERQERL117,1株为112 GKQGRL117,符合弱毒株序列特征;1个分离株为112 RRQKRL117,符合强毒株序列特征。系统进化分析表明,其中2株属于ClassⅠ分支、2株属于ClassⅡ分支,ClassⅡ分支中的2个分离株1个为基因Ⅶ型强毒株,1个属于基因Ⅰ型弱毒株,与Queensland V4等毒株的同源性较高。; 杨少华许传田胡北侠张琳黄庆华张秀美; 关键词：新城疫病毒基因型

鸡肾型IBV山东分离株核蛋白基因的遗传变异分析被引量：3: 2009年; 应用RT-PCR方法扩增到了山东省2006—2007年分离的10株肾型IBV核蛋白(N)基因片段,并将其进行了克隆、序列测定及分析。结果发现,10株肾型IBV分离株核蛋白基因均含有1个长1230bp的ORF,编码由409个氨基酸残基组成的多肽,未发现碱基的插入和缺失。与GenBank中的20个IBV参考毒株核蛋白基因序列进行比较和分析,发现10株肾型IBV分离株主要分布于2个群中。第Ⅰ群与弱毒疫苗株H120和参考毒株D41、D1466的亲缘关系较近,第Ⅱ群与参考毒株LX4、GDS14的亲缘关系较近。对核蛋白基因及其局部功能区序列比较发现,山东分离株与H120疫苗株核蛋白相比存在广泛的氨基酸变异,以点突变为主,突变位点无明显规律性。; 王希军张秀美胡北侠黄艳艳孙鹏李建亮姜宁朋崔言顺; 关键词：肾型传染性支气管炎病毒核蛋白基因基因突变

4株鸭坦布苏病毒包膜蛋白基因的分子进化分析及其表达: 从规模化养鸭场分离到4株鸭坦布苏病毒,成功克隆了包膜蛋白(E蛋白)基因片段,并对其进行了序列测定、分析和表达。结果表明,E基因全长1503bp,编码501个氨基酸,序列高度保守。进化分析显示,鸭坦布苏病毒属蚊媒黄病毒类恩...; 张琳胡北侠张秀美; 文献传递

鸽源新城疫病毒全基因组序列分析及致病性研究被引量：5: 2014年; 为了科学理解新城疫病毒(NDV)的遗传进化规律,对鸽源NDV基因组和致病特征进行了鉴定分析。从发病鸽群中分离鉴定1株NDV,命名为Pigeon/China/SDLC/2011,并对其进行全基因组测序分析和致病性评价。测序结果显示Pigeon/China/SDLC/2011基因组为15 192bp,具有NDV强毒株F蛋白裂解位点112 RRQKRF117。遗传进化分析发现Pigeon/China/SDLC/2011属于基因Ⅵ型,其6个结构蛋白氨基酸序列与基因Ⅶ型NDV参考株相比存在不同程度变异,其中P和HN蛋白相似性最低,分别为84.6%~84.8%和90.0%~91.1%。致病性试验结果显示鸽感染后表现瘫痪、翅膀下垂或斜颈等神经症状和排绿色稀粪,病死率为70%~80%;而SPF鸡感染后没有明显的临床症状。试验鸽喉头和泄殖腔病毒检出率明显高于试验鸡。本研究结果显示Pigeon/China/SDLC/2011在分子特性和对SPF鸡致病性方面与基因Ⅶ型NDV存在明显差异。虽然SPF鸡感染Pigeon/China/SDLC/2011后没有发病死亡,但可向体外排毒,因此必须采取有效措施防止鸽源NDV在鸽群和鸡群之间的相互传播。; 胡北侠杨少华张会娟伊惠张伟王莉莉许传田张琳黄庆华张秀美; 关键词：SPF鸡新城疫病毒

鸡新城疫标准强毒感染鹅试验被引量：18: 2001年; 用鸡新城疫中国标准强毒F48E8及国外标准强毒Hert33、AG68人工感染鹅，可以使鹅感染发病，F48E8攻毒组发病率100％，死亡率50％（9／18）；AG68、Hert33攻毒组发病率明显低于F48E8攻毒组和JS2／98／Goose攻毒组，死亡率分别为6％（1／15）和0％（0／15）。对照组健康，且扑杀时平均体重明显高于攻毒组。实验证明：新城疫中国标准强毒株F48E8等毒株可以使鹅发病，症状和病变都与文献中所报道的鹅副粘病毒病相同。; 刘文博万洪全吴艳涛胡北侠倪雪霞张如宽刘秀梵郁炳贤高海岗邹尧坤盛水兴; 关键词：新城疫强毒 F48E8 攻毒试验

四株H9N2亚型禽流感病毒血凝素基因的克隆与分子特征分析被引量：3: 2009年; 对分离自北方地区发病鸡群中的四株H9N2亚型禽流感病毒（AIV）进行了血凝素（HA）基因的全长扩增和序列测定。将其核苷酸序列及推定的氨基酸序列与GenBank中已有的参考序列进行比较并绘制了系统进化树。结果表明基于HA基因多个不同的核苷酸区段所做的系统发育分析结果基本一致。尽管分离时间不同，但这四株AIV的HA基因同源性很高，均属于A／DK／HK／Y280／97-like病毒。四株病毒在HA裂解位点、受体结合位点以及推测的糖基化位点的氨基酸序列均与上述亚系相似，但是其中的两株病毒由于一个核苷酸的变异，缺失了HA上298—300位的一个潜在的糖基化位点。; 黄艳艳徐栋胡北侠文心田张秀美; 关键词：禽流感病毒 H9N2亚型血凝素基因进化分析

联合检测兔巴氏杆菌和波氏杆菌病血清抗体的Dot-ELISA方法研究被引量：7: 2006年; 黄艳艳胡北侠张秀美郭立辉刘玉庆黄庆华李俊; 关键词：支气管败血波氏杆菌病多杀性巴氏杆菌病血清抗体兔波氏杆菌病

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胡北侠