胡宝祥
- 作品数：111 被引量：274H指数：9
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 无金属化学氧化法制备不对称有机硒醚类化合物的方法
- 一种不对称有机硒醚类化合物的制备方法：将化合物(1)、化合物(2)、有机卤胺和反应溶剂混合，在室温下反应2～8h，之后反应液经后处理，得到产物(3)；本方法中氧化剂价廉易得，同时反应不需要使用过量的氧化剂，成本低，操作方...
- 孙楠孙鹏远郑凯胡宝祥
- 文献传递
- 钯催化芳基溴代物和氨基乙醛缩二乙醇的偶联反应研究被引量：1
- 2011年
- 以Pd2(dba)3/XantPhos为原位生成的催化剂,研究了以芳基溴代物与氨基乙醛缩二乙醇之间的偶联反应合成N-(2,2-二乙氧基乙基)芳胺的反应,考察了催化剂前体、配体以及催化剂前体与配体的用量对该反应的影响.实验结果表明,当以2.5%Pd2(dba)3作为催化剂前体,3.75%XantPhos作为配体,吸电子取代和给电子取代的芳基溴代物均可与氨基乙醛缩二乙醇发生C-N交叉偶联反应,高选择性的得到产物N-(2,2-二乙氧基乙基)芳胺,分离收率为73%～96%.
- 洪灵芬孙楠任鸿莫卫民胡宝祥沈振陆胡信全
- 关键词：钯催化
- 一种异色满‑4‑酮类化合物的催化氧化合成方法
- 本发明公开了一种异色满‑4‑酮类化合物的催化氧化合成方法，按照以下步骤进行：在乙腈溶剂中，加入异色满类化合物、Fe(NO<Sub>3</Sub>)<Sub>3</Sub>·9H<Sub>2</Sub>O和含氟无机盐，在常...
- 沈振陆李美超洪超胡信全胡宝祥
- 文献传递
- 盐酸二甲双胍测定研究进展被引量：3
- 2006年
- 盐酸二甲双胍是目前广泛用于临床医学的双胍类降糖药。本文综述了目前分析测定药剂中和血液中盐酸二甲双胍的各种方法,并对今后的发展提出了展望。
- 韩雯雯莫卫民胡宝祥
- 关键词：盐酸二甲双胍药剂血液
- 生物色谱用于当归中活性成分筛选及分离研究被引量：5
- 2014年
- 应用分子生物色谱技术研究了筛选和分离当归中的活性成分。以甲基丙烯酸缩水甘油酯为功能单体,通过原位聚合得到了整体柱基质,用二乙胺活化后,以吸附蛋白的方法得到了以牛血清白蛋白(BSA)为固定相的分子生物色谱柱。当归样品经甲醇提取,0.45μm膜过滤后,以BSA分子生物色谱柱为分离柱,以含2%(体积分数)甲醇的Tris-盐酸缓冲溶液为流动相进行分离,用二极管阵列检测器检测。结果表明:活性组分在BSA上的保留机理是疏水作用、静电作用和特定的与空间结构相关的多种因素的共同作用结果。将BSA柱上的保留组分进行了气相色谱-质谱分析,鉴定了8种成分,包括当归中的主要可挥发性成分(藁本内酯)。
- 潘再法谭莹胡宝祥张旭莫卫民
- 关键词：牛血清白蛋白整体柱当归
- 3-巯基吲哚类化合物的催化氧化合成方法
- 本发明公开了一种3‑巯基吲哚类化合物的催化氧化合成方法，以吲哚类化合物和硫代硫酸盐为反应底物，以碘化钾和亚硝酸钠为催化剂，以醋酸为助剂，以氧气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，于常压、温度50～80℃的条件下反应，反应结束...
- 沈振陆李美超徐超荣易山丽胡宝祥
- 一种以1,8-二硝基萘为原料制备5,6,7,8-四氢-1-萘胺的方法
- 本发明公开了一种以1,8‑二硝基萘为原料制备5,6,7,8‑四氢‑1‑萘胺的方法，所述的方法为：以1,8‑二硝基萘为原料，以雷尼镍为催化剂，以氢气为还原剂，在有机溶剂中，于氢气压力1.5~2.5MPa、温度120~180...
- 沈振陆潘得成汪一青李美超胡宝祥
- 文献传递
- 一种脱除羟基的苄基类保护基的方法
- 本发明公开了一种脱除羟基的苄基类保护基的方法，所述的方法为：以羟基化合物的羟基上苄基类保护基得到的带有苄基类保护基的化合物为反应底物，以2，3-二氯-5，6-二腈基-1，4-苯醌(DDQ)和亚硝酸叔丁酯(TBN)为催化剂...
- 沈振陆戴佳亮胡信全莫卫民胡宝祥
- 文献传递
- 7β-苯乙酰氨基-3-无-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯的制备方法
- 本发明提供了一种由7β-苯乙酰氨基-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯经催化氧化、催化脱甲酰化二步法制备7β-苯乙酰氨基-3-无-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯的方法；本发明方法具有原料易得，反应步骤短，反应条件温和...
- 孙楠胡宝祥莫卫民顾士崇
- 文献传递
- 白杨黄酮的单扫描示波极谱法测定及应用被引量：8
- 2005年
- 在0.1 mol·L-1的NH4Cl-氨水(pH 9.4)溶液中白杨黄酮于-1.22 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流i'p与白杨黄酮浓度在3.7×10-7～2.6×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.997 2,n=9),检出限为1.0×10-7mol·L-1(S/N=3),9次测定5.0×10-6mol·L-1白杨黄酮的相对标准偏差为1.2%;研究了一些常见离子及有机物对测定的影响.通过循环伏安法等方法证明白杨黄酮在汞电极上为受吸附控制的不可逆过程,并通过试验推导出其电极反应.该方法应用于木蝴蝶种子提取物中白杨黄酮的测定,其回收率在96.7%～103.0%之间.
- 孙楠莫卫民胡宝祥沈振陆
- 关键词：单扫描示波极谱法提取物
