胡猛
- 作品数：8 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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- 相关领域：化学工程更多>>
- 4－甲氧基－α－甲基－苯乙胺药学上可接受盐的合成方法
- 一种新的盐酸坦索罗辛关键中间体4-甲氧基-α-甲基-苯乙胺药学上可接受盐的合成方法，以4-甲氧基-α-甲基-N-(1-苯基)-苯乙胺药学上可接受盐和甲酸铵在钯炭加氢催化剂存在下进行脱苄反应制备4-甲氧基-α-甲基-苯乙胺...
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- 一种制备手性1,2,3,4－四氢－1－萘甲酸的方法
- 本发明提供一种制备手性1，2，3，4－四氢－1－萘甲酸的方法，该方法以手性1，2，3，4－四氢－1－萘甲醇为原料，在氧化剂存在下将其氧化得到相应构型的羧酸。该方法路线简短，操作方便，收率高，操作简便，适于工业化生产。
- 张福利朱川胡猛邱友春
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- (2’S，3’R,4S)－3－[2’－(N－取代氨甲基)－3’－羟基丁酰基]－4－取代噁唑烷－2－酮衍生物及其制备方法
- 本发明公开了(2’S，3’R，4S)－3－[2’－(N－取代氨甲基)－3’－羟基丁酰基]－4－取代噁唑烷－2－酮衍生物(I)及其制备方法。该化合物由式(II)所示的化合物在有机溶剂中在金属催化剂和碱的作用下与乙醛缩合而得...
- 张福利张立明邱友春胡猛谢美华
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- 一种制备手性1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸的方法
- 本发明提供一种制备手性1，2，3，4-四氢-1-萘甲酸的方法，该方法以手性1，2，3，4-四氢-1-萘甲醇为原料，在氧化剂存在下将其氧化得到相应构型的羧酸。该方法路线简短，操作方便，收率高，操作简便，适于工业化生产。
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- 盐酸坦索罗辛合成路线图解被引量：3
- 2006年
- 盐酸坦索罗辛（tamsulosin hydrochloride,1）,化学名为（R）-5-[2-[[2-（2-乙氧基苯氧基）乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐,是由日本山之内公司研发的α1A-肾上腺素能受体拮抗剂,1993年首次在日本上市,商品名Flomax.1996年在中国上市,商品名哈乐（Harnal）.本品可降低前列腺平滑肌张力,改善因前列腺肥大引起的排尿障碍,临床主治良性前列腺增生.1的合成报道较多,现综述如下（见图1）.……
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- 关键词：合成路线图解前列腺肥大肾上腺素能苯磺酰胺排尿障碍
- 3－氨基奎宁药学上可接受盐的制备方法
- 本发明公开一种中间体化合物3－氨基奎宁药学上可接受盐的制备方法，该方法以甲酸铵作为反应氢源，使3－[(1－苯基)－乙胺]奎宁药学上可接受盐和甲酸铵及钯炭加氢催化剂在有机溶剂中进行氢化脱苄反应制得目标产物。本发明的制备方法...
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- 4－甲氧基－α－甲基－苯乙胺药学上可接受盐的合成方法
- 一种新的盐酸坦索罗辛关键中间体4－甲氧基－α－甲基－苯乙胺药学上可接受盐的合成方法，以4－甲氧基－α－甲基－N－(1－苯基)－苯乙胺药学上可接受盐和甲酸铵在钯炭加氢催化剂存在下进行脱苄反应制备4－甲氧基－α－甲基－苯乙胺...
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- (2’S,3’R,4S)-3-[2’-(N-取代氨甲基)-3’-羟基丁酰基]-4-取代噁唑烷-2-酮衍生物及其制备方法
- 本发明公开了(2’S，3’R，4S)-3-[2’-(N-取代氨甲基)-3’-羟基丁酰基]-4-取代噁唑烷-2-酮衍生物(I)及其制备方法。该化合物由式(II)所示的化合物在有机溶剂中在金属催化剂和碱的作用下与乙醛缩合而得...
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