苏心
- 作品数：90 被引量：222H指数：7
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- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- α-生育酚对脑皮层神经元线粒体的保护作用被引量：3
- 2007年
- 目的探讨α-生育酚对神经元线粒体的保护作用。方法将神经元细胞进行分组,分为:(1)正常对照组,(2)单纯氧自由基损伤组,(3)α-生育酚保护组。利用Fenton反应造成神经元细胞氧自由基损伤,用激光共聚焦显微镜观察各组神经元JC-1染色结果,并检测各组神经元琥珀酸脱氢酶(SDH)和细胞色素氧化酶(CCO)活性。结果(1)JC-1染色结果分析:α-生育酚保护组神经元线粒体功能强于单纯氧自由基损伤组。(2)SDH和CCO酶活性分析:α-生育酚保护组神经元SDH和CCO酶活性高于单纯氧自由基损伤组。结论α-生育酚可以有效对抗氧自由基对神经元线粒体的损伤。
- 梁伟伦黄慧玲武俏丽王辰张文治苏心只达石
- 关键词：神经元线粒体
- bFGF预诱导的BMSCs移植对tMCAO大鼠治疗效果的实验研究
- 2020年
- 目的研究bFGF诱导的BMSCs移植到纹状体对tMCAO大鼠神经功能的恢复作用。方法将BMSCs进行体外分离、纯化,扩大培养后用bFGF进行预诱导和BrdU标记。对成年雄性Wistar大鼠进行tMCAO手术,7天后进行同侧纹状体移植。实验动物随机分为5组,包括3个对照组:1、假手术组(n=7):正常大鼠纹状体植入预诱导的BMSCs;2、卒中对照组(n=7):MCAO模型;3、假移植组(n=7):MCAO手术后给予等量生理盐水移植;2个实验组:4、MCAO手术后纹状体移植bFGF预诱导的BMSCs(n=10);5、MCAO手术后纹状体接受BMSCs移植(n=10)。分别于移植前、移植后7、14、21、28天对大鼠进行行为学神经功能评分,于移植后28天处死动物取材,电镜观察,同时进行BDNF染色。结果移植后28天。(1)与假移植组相比,实验组神经功能评分较显著改善,且4组优于5组。(2)1、4、5组均可见BrdU阳性细胞,其中第4组最显著。(3)与假移植组相比,实验组BDNF分泌显著增加,且4组高于5组。(4)移植细胞大部分存活,与周围宿主细胞形成紧密连接,且部分细胞具备向神经元方向分化的特征,以4组尤为明显。结论移植后BMSCs可以存活,促进大鼠神经功能恢复。与单纯BMSCs移植相比,接受bFGF预诱导BMSCs移植的MACO大鼠神经功能恢复更为显著。
- 李晨华王新平阎晓玲苏心曾宪珠
- 关键词：骨髓间充质干细胞碱性成纤维细胞生长因子大脑中动脉梗塞
- 木瓜粉对体外培养神经细胞缺氧损伤治疗效果的形态学观察被引量：1
- 2003年
- 为观察木瓜粉对体外培养鼠胚大脑神经细胞缺氧损伤治疗效果的形态学影响 ,采用无血清体外细胞培养方法 ,培养鼠胚大脑神经细胞 ,将神经细胞置于缺氧环境造成缺氧损伤 ,然后加入含木瓜粉的培养液 ,将细胞分为 4组 ,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组为缺氧组 ,其木瓜粉浓度分别为 0、0 1和 0 5mg ml;IV组为非缺氧未加木瓜粉组。于细胞培养后的第 4天收集细胞 ,进行有关指标的观察、测定。结果 :添加木瓜粉的II组MTT高于其它 3组 ,并有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,各组神经细胞TCHE之间也存在显著性差异 (P <0 0 1) ,其中Ⅱ、Ⅲ神经细胞TCHE活性高于Ⅰ、Ⅳ组 (P <0 0 5 ) ,Ⅲ组神经细胞TCHE活性高于Ⅱ组 (P <0 0 5 )。形态观察显示 ,Ⅰ组神经细胞数量少 ,外观残破 ,界限不清 ,突起较细疏短缺 ,可见凋亡小体 ;添加木瓜粉的Ⅱ、Ⅲ组多数细胞铺片良好 ,形态丰满 ,界限清楚 ,突起较粗壮 ,突起间网络比较稠密 ,核染色质虽有些凝聚 ,但未见凋亡小体。结论
- 常红黄国伟董亚利张文治苏心刘莉
- 关键词：木瓜粉神经细胞缺氧损伤体外培养
- 叶酸对胎鼠神经干细胞体外增殖的影响被引量：6
- 2008年
- 目的探讨叶酸对体外培养的胚胎大鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的影响。方法本研究采用显微解剖、机械吹打、无血清悬浮培养方法分离培养鼠胚大脑NSCs,用巢蛋白(nestin)免疫荧光染色对其进行鉴定,5'-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)掺入法检测细胞增殖状态;设立正常对照组,叶酸低、高剂量(培养液中添加叶酸4.0 40 mg/L)和叶酸缺乏组(培养液中添加叶酸拮抗剂甲氨蝶呤0.4mg/L);通过nestin+BrdU免疫荧光双标记和绘制细胞生长曲线(MTT法)检测叶酸对细胞增殖状态的影响。结果无血清培养液中可形成大量呈nestin抗原阳性细胞组成的神经球,BrdU免疫标记证实培养的NSCs具有增殖能力。免疫荧光双标记和MTT结果显示,两个叶酸干预组NSCs增殖能力较对照组显著增强。结论体外培养的胚胎大鼠NSCs具有增殖和自我更新的能力;叶酸可以在一定程度上增强NSCs的增殖能力,促进神经干细胞的生长。
- 张绪梅黄国伟姬长珍张文治苏心
- 关键词：叶酸神经干细胞NESTINBRDU免疫荧光双标记
- CD3AK三种制备物对神经胶质瘤的作用
- 1999年
- 苏心张文治张秀松
- 关键词：神经胶质瘤脑肿瘤CD3AK细胞
- 伽玛刀照射后胶质细胞CX43和GFAP表达变化及意义被引量：5
- 2009年
- 目的研究伽玛刀照射后胶质细胞缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)和胶质纤维酸蛋白(glial fibrillary acid protein,GFAP)表达的变化。方法体外培养原代星形胶质细胞(astrocytes,Ast)分为正常对照组和γ刀照射组,后者经γ刀照射(边缘剂量4～36Gy),培养72小时后检测GFAP,Cx43。结果4～12Gy组与正常对照组无显著差异,至16Gy组胶质细胞开始增生GFAP表达阳性细胞数大于正常对照组且呈剂量依赖性增高至32Gy组GFAP表达达最大值。Cx43表达在12Gy组即开始明显下降且Cx43表达呈计量依赖性减低,在24～32Gy降低尤为显著至32Gy组达最低值。结论原代培养Ast经伽玛刀照射后GFAP表达增高,同时Cx43表达减低。Cx43的异常低表达可能是胶质增生及放射损伤的重要原因。
- 魏铭徐德生张建宁张文治苏心刘庆国
- 关键词：伽玛刀缝隙连接蛋白
- 脑蛋白水解液对大鼠神经胶质细胞间缝隙连接通讯的研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨脑蛋白水解液对大鼠神经胶质细胞间缝隙连接通讯功能的影响。方法由大鼠神经干细胞诱导培养神经胶质细胞至致密单层,分为脑蛋白水解液组、对照组及佛波酯阴性对照组继续培养,利用划痕标记染料示踪技术,以荧光黄染料在细胞间的扩散距离作为评价缝隙连接通讯的指标,测定脑蛋白水解液对大鼠胶质细胞间缝隙连接通讯的影响;采用逆转录-聚合酶链反应法检测脑蛋白水解液组和对照组细胞Cx43 mRNA表达的变化。结果脑蛋白水解液组荧光黄染料5 min扩散距离为(189．80±6．56)μm,对照组扩散距离为(154．70±6．02)μm,组间差异有统计学意义(P<0．01);逆转录-聚合酶链反应检测显示脑蛋白水解液组细胞中Cx43 mRNA相对表达量为0．89±0．13,高于对照组细胞的0．67±0．10,两组比较差异有统计学意义(P<0．01)。结论脑蛋白水解液可通过上调胶质细胞Cx43基因的表达水平,增强大鼠胶质细胞间缝隙连接通讯,这可能是其在机体损伤修复过程中对胶质细胞起保护作用的重要机制。
- 闫华只达石黃慧玲武俏丽王辰刘锐张文治苏心
- 关键词：氨基酸类神经胶质连接蛋白类信号传递
- 抗精子抗体与不孕不育症及习惯性流产的关系被引量：9
- 1992年
- 报道了近3年来我们对正常人、不孕不育症和习惯性流产患者的抗精子抗体的检测情况。结果发现:41名正常男性抗精子抗体均为阴性;初次来我所进行抗精子抗体检测的676名男女不孕不育症患者中,约16％的男性患者和29％的女性患者体内有抗精子抗体;其中276对不孕症夫妇,双方均为抗精子抗体阳性的约占8％,仅女方抗体阳性的约占20％,仅男方抗体阳性的约占7％。女方抗精子抗体发生率较男方为高,强阳性者也较多。结果表明抗精子抗体等免疫学因素确实是不孕症的病因之一。另外对162对习惯性流产患者及其丈夫进行了抗精子抗体检测,结果发现约2％的患者和12％患者的丈夫体内有抗精子抗体。但是与不孕症患者相比,习惯性流产患者中抗精子抗体强阳性者明显减少。
- 张文浩黎玥苏心
- 关键词：习惯性流产女性不育抗精子抗体
- 木瓜粉对体外缺氧损伤神经细胞抗氧化能力及凋亡的影响被引量：7
- 2003年
- 目的 : 观察木瓜粉 (BN)对缺氧损伤神经细胞抗氧化能力及凋亡的影响。方法 : 采用无血清体外细胞培养方法 ,培养鼠胚大脑神经细胞 ,将细胞分为 4组 ,缺氧 0、0 .1、0 .5mg BN/ml组和非缺氧 0 mg BN/ ml组。将缺氧实验的神经细胞置于缺氧环境造成缺氧损伤 ,再培养第 4d(D4)收集细胞 ,测定生化指标 ,同时进行电镜病理检查。结果 : 缺氧 0 .1 mg BN/ ml组神经细胞特异性烯醇化酶 (NSE)活性和四甲基偶氮唑盐 (MTT)高于缺氧 0 mg BN/ ml组 ,差别有显著性 (P<0 .0 5) ;缺氧 0 .1 mg BN/ ml和 0 .5 mg BN/ ml组神经细胞超氧化物歧化酶 (SOD) (78.65±0 .83,85.55± 2 .93 NU/ mg prot)和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px) (43.36± 8.1 0 ,53.31± 6.1 0U/ mg prot)活性均显著高于缺氧 0 mg BN/ ml组 (SOD 69.1 5± 9.30 NU/ mg prot;GSH- Px 2 1 .1 3± 5.65 U/ mg prot;P<0 .0 5) ,缺氧 0 .1 mg BN/ ml和 0 .5 mg BN/ ml组神经细胞丙二醛(MDA)含量 (1 .48± 0 .32 ,1 .75± 0 .2 5 nmol/ mg prot)显著低于缺氧 0 mg BN/ ml组 (2 .64± 0 .39nmol/ mg prot) ,差别有显著性 (P<0 .0 5) ;缺氧 0 .1 mg BN/ ml和 0 .5 mg BN/ ml组的神经细胞凋亡富集系数 (EF,0 .72± 0 .0 9;0 .63± 0 .0 5)低于缺氧 0 mg BN/ ml?
- 黄国伟常红任大林张文治苏心章青
- 关键词：木瓜粉体外缺氧损伤神经细胞抗氧化能力凋亡
- 脑源性神经营养因子对缺氧神经干细胞的保护作用被引量：4
- 2007年
- 目的探讨脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)对缺氧培养条件下神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的增殖和分化的影响。方法利用MTT实验确定NSCs缺氧时间,时间范围为6、12、24、36和48 h;实验分为4组:对照组、损伤组、BDNF保护组、BDNF预保护组。对照组正常培养,其他组缺氧培养,测定各组MTT值(n=8)和乳酸脱氢酶含量(n=4);各组继续分化72 h后进行神经微管相关蛋白单抗、胶质纤维酸性蛋白多抗免疫荧光染色(n=4),计算分化率。结果由MTT法确定NSCs缺氧时间为36 h;BDNF保护组和BDNF预保护组MTT值和乳酸脱氢酶含量与损伤组比较,差异有显著性意义(P<0．01);BDNF的加入可提高NSCs分化为神经元的比率。结论BDNF对缺氧NSCs有保护作用。
- 吕扬苏心秦进喜张文治
- 关键词：脑源性神经营养因子缺氧神经干细胞细胞保护
