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董英珊

作品数:12 被引量:30H指数:3
供职机构:厦门市医药研究所更多>>
发文基金:厦门市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇染色
  • 8篇染色体
  • 4篇细胞
  • 3篇遗传学
  • 3篇染色体核型
  • 3篇细胞遗传
  • 3篇细胞遗传学
  • 3篇核型
  • 2篇血症
  • 2篇易位
  • 2篇平衡易位
  • 2篇染色体核型分...
  • 2篇高粘滞血症
  • 2篇核型分析
  • 2篇病例
  • 1篇倒位
  • 1篇电图
  • 1篇心电
  • 1篇心电图
  • 1篇心脑

机构

  • 11篇厦门市医药研...
  • 1篇厦门市第一医...

作者

  • 12篇董英珊
  • 9篇洪朝基
  • 5篇付游
  • 4篇傅游
  • 3篇王细川
  • 2篇樊希承
  • 1篇于鹭佳
  • 1篇陈冰冰
  • 1篇刘世伟
  • 1篇吴鹭萍
  • 1篇郭德增
  • 1篇王爱平
  • 1篇王爱萍

传媒

  • 5篇中国优生与遗...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇综合临床医学
  • 1篇厦门市科学技...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇1997
  • 1篇1996
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
性腺发育不明一例
1997年
性腺发育不明一例董英珊洪朝基傅游患者社会心理性别女性,19岁。主诉无月经初潮,外院诊断“原发性闭经”来我所就诊。查体:患者身高157厘米,体重39公斤,乳房未发育、无阴毛、外生殖器呈女性幼稚型,可见阴道口、盲端阴道长约6厘米,腹股沟及大阴唇下未触及肿...
董英珊洪朝基傅游
关键词:病例报告
兄弟同为染色体46,XY,t(10,22)平衡易位
先证者,男,33岁,因其妻第一胎足月顺产一女婴,新生儿三天后因"先天性肺部发育不良"死亡来我所专科门诊就诊。先证者表型和智力都正常。夫妻非近亲结婚,女方妊娠期间无疾病和服药史。细胞遗传学检查采用外周血淋巴细胞培养,常规制...
洪朝基董英珊付游
文献传递
补阳还五汤加减治疗高粘滞血症52例疗效观察
1997年
本文报告应用补阳还五汤加减方治疗高粘滞血症52例,1个月疗程有效率达98%,明显优于复方丹参片及藻酸双酯钠片对照组(有效率为77.4%及80.0%)。停药1年后复查血液流变学,绝大部分仍保持在正常范围内,而对照组却有明显回升现象。提示补阳还五汤加减对高粘滞血症有显著的近期和远期疗效。
郭德增王细川吴鹭萍樊希承王爱萍董英珊
关键词:补阳还五汤高粘滞血症血粘度中医药疗法
吸烟影响红细胞变形能力的实验观察被引量:5
1996年
173例健康男性按是否吸烟分为两组,测定红细胞变形能力、血液生化及血流变学10项。结果表明健康男性吸烟者红细胞变形能力明显下降(P<0.01)。两组血脂、血糖、纤维蛋白元、血色素均无明显差异;血沉、HCT、高切与低切变率下全血粘度均可见显著变化。提示吸烟可改变血液粘弹性。
刘世伟樊希承于鹭佳董英珊王细川
关键词:吸烟红细胞变形性血液流变学戒烟
Y染色体变异的临床效应分析
目的:探讨Y染色体变异与临床效应的关系。 方法:将在本所遗传门诊就诊的1704例受检者,除外女方染色体异常后,按照三类疾病的诊断标准分组后,入选434例进行外周血染色体核型分析,并以Y≥18号染色体为大Y,Y≤...
洪朝基傅游董英珊
关键词:染色体核型分析异常生育史
文献传递
高粘滞血症与某些心脑血管病关系探讨被引量:1
1997年
王细川王爱平董英珊蔡俊杰陈冰冰
关键词:高粘滞血症心电图心脑血管疾病脑血流图
反复不良孕产史夫妇遗传咨询及染色体核型分析
2002年
目的 总结和探讨833例有不良孕产史夫妇和患者遗传咨询及染色体异常的发生情况。方法 抽取受检者外用血,常规微量法培养及制备染色体标本,G显带进行核型分析。结果:在833例有不良孕产史夫妇和患者中发现染色体异常34例,异常率为4.08%。结论 染色体异常与许多生育及发育缺陷有关,对有不明原因反复流产、死胎和畸胎的患者进行染色体核型分析,将有助于遗传咨询和病因的确定。
洪朝基付游董英珊
关键词:流产染色体核型
兄弟同为染色体46,XY,t(10;22)平衡易位
2009年
洪朝基董英珊付游
关键词:平衡易位染色体足月顺产近亲结婚妊娠期间先证者
1550例遗传咨询及细胞遗传学分析被引量:4
2001年
目的 总结和探讨 1 550例遗传咨询者中染色体异常的发生情况。方法 抽取受检者外周血 ,常规微量法培养及制备染色体标本 ,G显带进行核型分析。结果 在 1 550例受检者中共检出染色体异常 87例 ,异常率为 5.61 %。其中有不良孕产史者 833例中 ,染色体异常 34例 ;不孕不育症 1 0 9例中 ,染色体异常 8例 ;闭经及性腺发育不良 1 0 2例中 ,染色体异常 1 9例 ,智能发育不全者 1 72例中 ,染色体异常 2 4例 ;其它 334例中 ,染色体异常 2例。结论 染色体异常与许多生育及发育缺陷有关 。
洪朝基付游董英珊
关键词:染色体核型细胞遗传学染色体异常病例分析
9号染色体臂间倒位10例报告被引量:14
2001年
洪朝基傅游董英珊
关键词:细胞遗传学
共2页<12>
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