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董虹

作品数:141 被引量:220H指数:8
供职机构:北京农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 60篇期刊文章
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  • 28篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 69篇农业科学
  • 24篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 46篇细胞
  • 39篇血管
  • 36篇内皮
  • 35篇中药
  • 35篇微血管
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  • 32篇血管内皮细胞
  • 32篇微血管内皮
  • 31篇微血管内皮细...
  • 12篇免疫
  • 12篇白头翁
  • 10篇活性
  • 10篇病毒
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  • 7篇蛋白
  • 7篇多糖
  • 7篇应激
  • 7篇小鼠
  • 6篇畜禽

机构

  • 140篇北京农学院
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  • 5篇南京农业大学
  • 3篇北京市畜牧兽...
  • 2篇北京动物园
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇北京农业职业...
  • 1篇江西农业大学
  • 1篇黑龙江省农垦...
  • 1篇保定职业技术...
  • 1篇北京市兽药监...
  • 1篇中国动物疫病...
  • 1篇天津出入境检...
  • 1篇石家庄华牧牧...
  • 1篇北京华牧伟业...

作者

  • 141篇董虹
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  • 41篇胡格
  • 31篇刘晓晔
  • 28篇段慧琴
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  • 15篇王芸
  • 12篇许剑琴
  • 12篇王鑫
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  • 10篇刘凤华
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  • 10篇李秋月
  • 10篇韦东来
  • 9篇张倩
  • 7篇杨佐君
  • 7篇李佳
  • 5篇毛帅

传媒

  • 13篇畜牧兽医学报
  • 10篇中国兽医杂志
  • 10篇北京农学院学...
  • 6篇中国畜牧杂志
  • 4篇动物医学进展
  • 3篇中国兽医学报
  • 2篇中兽医医药杂...
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国药事
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇动物营养学报
  • 1篇植物医生
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇兽医导刊
  • 1篇中国动物传染...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇中国草食动物...
  • 1篇现代农业研究

年份

  • 12篇2024
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  • 5篇2011
  • 8篇2010
  • 4篇2009
  • 7篇2008
  • 6篇2006
  • 3篇2005
141 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白头翁药理作用的研究进展被引量:11
2018年
白头翁在我国主要分布在东北、华北等地区,是一种较为常见的中草药。白头翁的主要成分有三萜皂苷、三萜酸、香豆素、木脂素、黄酮和各种小分子物质等,具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、促进免疫以及抗血吸虫病等作用。文章将围绕以上几个方面对中药白头翁的主要化学成分和药理作用进行综述。
李春晓王月明韦东来贺尚文李秋月董虹
关键词:中草药白头翁药理作用
治疗猪繁殖与呼吸综合征的中药方剂及其制备方法
本发明属于兽药技术领域,具体涉及治疗猪繁殖与呼吸综合征的中药方剂及其制备方法,该中药方剂由以下重量份的原料药制备而成:荆芥7‑17份,防风10‑20份,麻黄5‑15份,羌活7‑17份,独活7‑17份,柴胡10‑20份,桔...
张涛陈武穆祥王祥芹胡格董虹
文献传递
猪细环病毒1型间接ELISA抗体检测方法的建立
2024年
【目的】建立一种检测猪细环病毒1型抗体的血清学方法。【方法】以猪细环病毒1型衣壳蛋白为包被抗原,筛选和优化抗体检测反应条件来建立一种检测猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体的间接ELISA方法,之后进行特异性和重复性试验,并进行初步临床应用检测。【结果】确定了检测猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体的间接ELISA方法的各项最佳反应条件;对8种猪源病毒阳性血清的检测结果显示只有猪细环病毒1型阳性血清为阳性,显示出良好的特异性;批内变异系数均小于5%,批间变异系数均小于10%,显示出良好的重复性。对来源于北京和湖南地区的400份猪血清样品的检测结果显示,猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体阳性率为75.25%,PCR阳性率为71.00%,二者之间没有显著差异(P>0.05),表明这两个地区存在较多的的猪细环病毒1型感染。【结论】建立了一种特异性和重复性都良好的检测猪细环病毒1型衣壳蛋白抗体的间接ELISA,可用于猪细环病毒1型抗体的临床检测。
杨敩校刘芊麟陈丙生蒋小玲王建舫董虹肖兴周双海
关键词:衣壳蛋白间接ELISA抗体
大鼠不同部位内皮细胞的体外培养被引量:3
2012年
为了建立一种能有效分离、培养和获取较高纯度的大鼠心肌膜微血管内皮细胞(RMMECs)、肠黏膜微血管内皮细胞(RIMECs)、主动脉内皮细胞(RAECs)、后腔静脉内皮细胞(RPVECs)的模型,自7dSD大鼠分别取左心室壁、空肠、主动脉、后腔静脉,采用II型胶原酶消化、差速贴壁、差速消化法获得较纯的RMMECs、RIMECs、RAECs、RPVECs。结果表明:通过形态学特征及微血管内皮细胞和血管内皮细胞相关特异性抗原检测证实,得到高纯度RMMECs、RIMECs、RAECs、RPVECs。结论:利用胶原酶II型消化法成功分离并培养大鼠的RMMECs、RIMECs、RAECs、RPVECs,为进一步开展内皮细胞的生物学特性的相关研究提供有效的方法。
李杰董虹张涛段慧琴刘小瑜许光勇郭洋穆祥
关键词:SD大鼠细胞培养模型微血管内皮细胞内皮细胞
大鼠外周血嗜中性粒细胞分离方法的优化改良被引量:1
2019年
本试验旨在寻找一种高效、简便、经济及可靠的方法从大鼠外周血中分离出嗜中性粒细胞(PMNs),为后续抗菌药物筛选及机理研究提供基础。在常规的Percoll密度梯度离心法基础上加入淋巴细胞分离液以去除淋巴细胞,并对离心温度、Percoll浓度等进行改良,考察优化后方法提取的PMNs数量、活力及纯度。试验结果显示:(1)优化后提取的PMNs数量与常规方法相比差异显著(P<0.05),约为常规提取方法的1.2倍;(2)优化后方法和常规方法提取的PMNs活力均为97%以上,无差异(P>0.05);(3)优化后方法提取的PMNs纯度约为80%,常规方法提取纯度为20%,优化后方法与常规提取方法相比差异极显著(P<0.01)。表明优化改良后的方法分离出的PMNs纯度高,活性好,数量多,是一种简单、高效的PMNs分离方法。
王芸李春晓孙向婉王鑫赵正午王月明韦东来刘晓晔穆祥董虹
关键词:SD大鼠外周血嗜中性粒细胞
一种体外分离并培养大鼠脑微血管内皮细胞的方法
本发明涉及一种体外分离并培养大鼠脑微血管内皮细胞的方法,取7~10日龄SD大鼠分离的大脑皮质,经Ⅱ型分散酶消化、两次加入15%葡聚糖溶液三次离心后获得大鼠脑微血管段,用胶原酶/分散酶消化后,在37℃、5%CO<Sub>2...
董虹胡格张涛姜代勋段慧琴穆祥张倩冯波王鑫
文献传递
一种碳纳米管抗革兰氏阳性菌的应用
本发明涉及碳纳米管技术领域,尤其涉及一种碳纳米管抗革兰氏阳性菌的应用,本发明提供的多壁碳纳米管材料具备体外抗革兰氏阳性菌的药效,并且对于体内耐药金黄色葡萄球菌肺部急性感染显现较好的抗菌作用和安全性,本发明提供的多壁碳纳米...
刘晓晔马晓溦王潇孙志刚董虹张倩
利用基因芯片检测小檗碱诱导RMMVECs基因表达谱的方法
本发明提供一种利用基因芯片检测小檗碱诱导RMMVECs基因表达谱的方法,包括以下步骤:(1)制备并纯化大鼠心肌膜微血管内皮细胞RMMVECs;(2)培养二代RMMVECs,将小檗碱溶解于维持培养基中,浓度为10μg/ml...
董虹张涛姜代勋胡格段慧琴穆祥陈武
文献传递
黑曲霉发酵玉屏风口服液药渣工艺优化及其对小鼠免疫功能和生长性能的影响被引量:5
2019年
本试验旨在研究玉屏风口服液药渣发酵产物对小鼠免疫功能和生长性能的影响。以纤维素酶活为指标,通过单因素试验和正交试验筛选黑曲霉发酵玉屏风口服液药渣的最佳发酵条件。将40只小鼠随机分为对照组、模型组、未发酵组和发酵组,分别灌服蒸馏水、蒸馏水、未发酵药渣提取液和发酵药渣提取液,试验结束前3 d,除对照组外,其他各组利用环磷酰胺建立免疫抑制模型,检测发酵药渣对小鼠脾脏和胸腺指数的影响。另取30只小鼠随机分为对照组、未发酵组和发酵组,分别灌服相应的药物,14 d后,检测发酵药渣对小鼠体增重和耗料增重比的影响。通过高效液相色谱技术(HPLC)检测药渣发酵前后有效成分的变化。结果表明:黑曲霉发酵玉屏风口服液药渣的最佳发酵条件为接种量12%、含水量40%、发酵时间72 h、纤维素酶活为3.94 IU/g;未发酵、发酵药渣组胸腺与脾脏指数与免疫抑制模型组均无显著差异;发酵组小鼠的增重显著高于对照组和未发酵组(P<0.05);发酵组耗料增重比均低于对照组和未发酵组;HPLC检测经黑曲霉发酵的药渣提取物中有2种有效成分的含量显著增加。可见,黑曲霉发酵玉屏风口服液药渣对小鼠具有一定的促生长作用。
孟文文王旭孙向婉王芸李春晓张慧沈静董虹
关键词:黑曲霉发酵免疫功能
芍药苷对肺微血管内皮细胞内一氧化氮水平及eNOS表达的影响被引量:3
2010年
为探讨中药芍药主要有效成分芍药苷扩张微血管以及抗炎的机理,试验研究了芍药苷对体外培养肺微血管内皮细胞内一氧化氮(NO)浓度及一氧化氮合成酶(eNOS)表达的影响。试验采用植块法培养大鼠肺微血管内皮细胞,培养细胞经NO分子探针DAF-FM diacetate负载后,利用Ratio/FRET比率测量系统实时检测芍药苷处理前后细胞内NO浓度的变化,并采用ELISA检测不同浓度的芍药苷对肺微血管内皮细胞表达eNOS的影响。结果表明:10μg/mL芍药苷刺激细胞1 min后引起细胞内NO浓度增加;同等剂量的芍药苷作用4 h内,肺微血管内皮细胞表达eNOS升高。说明芍药苷可促进内皮源性NO的产生与释放,介导内皮依赖性舒张反应,减轻炎症损伤。
刘烨索占伟董虹张涛杨瑞楠穆祥
关键词:芍药苷肺微血管内皮细胞ENOS
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