蒋杰
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：云南省第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 全自动生化分析仪的检测精密度、正确度评价及参考区间的验证被引量：7
- 2013年
- 目的采用日本生研β2微球蛋白(β2MG)试剂评价雅培Ci16200全自动生化分析仪检测系统的精密度、正确度及参考区间的验证。方法参照美国临床实验室标准化协会美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP5-A2文件,采用英国RANDOX公司高、低2个水平质控血清作为实验样品,进行检测精密度评价,用简便的正确度评价实验方案进行正确度评价,用20个参考值数据进行参考区间验证。结果以变异系数表示不精密度,实验样品高、低2个水平质控血清的批内、批间、日间不精密度均小于基于生物学变异导出的β2MG总误差的1/4(2.25%),总不精密度均小允许总误差的1/3(3.00%),低于试剂厂商申明的总变异;正确度验证的相对偏差为0.25%～2.00%,明显小于根据生物学变异导出的β2MG允许TE(9.00%);20例健康体检人员中有2例(10.00%)观测值超过厂商提供的参考区间。结论采用日本生研β2MG试剂在雅培Ci16200全自动生化分析仪上检测,提示该系统检测精密度、正确度良好。
- 蒋红君蒋杰王凡
- 关键词：Β2微球蛋白精密度性能评价
- 布鲁氏菌感染5例实验诊断分析
- 蒋杰毛小琴赵庆波徐宁李嘉嘉李丰良
- 便携式血糖仪与生化分析仪血糖检测结果的相关性研究被引量：4
- 2012年
- 目的 ：通过对三台不同型号便携式血糖仪与生化分析仪血糖检测结果进行比对和偏差分析，了解血糖仪与生化仪血糖检测结果的相关性。方法参照《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》中静脉血样比对试验方案，收集50例不同血耱浓度患者静脉全血样本，血糖仪测定全血葡萄糖，剩余样本立刻离心分离血浆，30min内用生化仪测定血浆葡萄糖，计算血糖仪与生化分析仪测定结果的相关系数和偏差。结果三台血糖仪批内CV在1．28％～4．87％之间；日问不精密度低浓度质控品s〈O．13mmol／L中、高浓度质控品CV在0．81％～2．14％之间，符合《规范》中精密度的要求。三台血糖仪与生化仪测定结果的相关系数r均〉0．98，回归方程斜率b〉1．0士0．05的理想范围。血糖浓度2．3～4．2mmol／L的样本，稳步、卓越和活力血糖仪只有60％，30％和80％检测结果误差在士0．83mmol／L的范围内；血糖浓度4．6～22．6mmol／L样本，有95％～97．5％检测结果误差在允许范围内。结论三台血糖仪精密度符合《规范》要求，与生化分析仪血糖测定结果有较好相关性。血糖仪的低浓度样本（血糖〈4．2mmol／L）误差不符合《规范》要求，必要时抽取静脉血生化仪复查；中、高浓度样本误差符合《规范》要求。
- 孙虹苏敏蒋杰牛华蒋红君
- 关键词：便携式血糖仪生化分析仪血糖
- 布鲁氏菌感染5例实验诊断分析
- 目的5例布鲁菌感染的实验诊断结果分析。方法5例无明显诱因发热患者血、骨髓培养分离菌株,采用Vitek 2Compact细菌鉴定系统,接合形态学、传统手工生化对分离株进行鉴定。结果从患者血液、骨髓中分离到5株缓慢生长的革兰...
- 蒋杰毛小琴赵庆波徐宁李嘉嘉李丰良
- 文献传递
- 肠杆菌科细菌对碳青霉烯类耐药机制及同源性研究
- 郑瑞蒋雅先蒋杰徐宁李嘉嘉周
- 1.该研究主要采用PFGE和MLST分型技术，对云南省分离自临床的CRE菌株进行同源性研究，明确云南省克隆流行分布及同源性特征。利用PCR的方法检测CRE菌株所携带的包括碳青霉烯酶基因在内的多种耐药基因、SDS-PAGE...
- 关键词：
- 关键词：碳青霉烯酶肺炎
- 雅培ci16200全自动生化分析仪2例常见故障排除被引量：1
- 2015年
- 随着检验医学的快速发展,各种品牌全自动生化分析仪在检验科引进。本科室引进了美国雅培Ci16200全自动生化分析仪,但在使用过程中常常会出一些现故障。在笔者工作中出现了2例仪器运转正常而部分检验结果异常的情况,其故障原因又不能简单排除,后经多种原因查找得到解决。笔者认为对检验工作中有较大的借鉴作用,现报道如下。
- 蒋红君王凡蒋杰
- 关键词：全自动生化分析仪故障原因检验科
- 布鲁氏菌感染5例实验诊断分析
- 目的 5例布鲁菌感染的实验诊断结果分析。方法 5例无明显诱因发热患者血、骨髓培养分离菌株,采用Vitek 2Compact细菌鉴定系统,接合形态学、传统手工生化对分离株进行鉴定。结果从患者血液、骨髓中分离到5株缓慢生长的...
- 蒋杰毛小琴赵庆波徐宁李嘉嘉李丰良
- 某型号生化分析仪β_2-微球蛋白测定精密度评价被引量：4
- 2012年
- 目的评价采用日本生研试剂在雅培ci16200全自动生化分析仪检测β2-微球蛋白(β2MG)的精密度。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)文件EP5-A2,以RANDOX高、低水平质控血清作为试验样品,进行精密度评价。结果以变异系数(CV)表示不精密度,低值质控血清批内、批间、日间及总CV分别为1.57%、1.75%、0.38%、2.39%;高值质控血清分别为0.18%、0.73%、0.21%、1.07%。高、低水平质控血清批内、批间、日间CV均小于基于生物学变异确定允许总误差的1/4(2.25%),总CV均小于允许总误差(3%),低于试剂厂商申明的总变异(7.0%);批内与总精密度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用日本生研试剂在雅培ci16200生化分析仪检测β2MG精密度良好,能满足临床实验室检测要求。
- 蒋红君蒋杰王凡梅丽春
- 关键词：Β2-微球蛋白精密度
