薛静
- 作品数：7 被引量：66H指数：4
- 供职机构：北京市农林科学院农业生物技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项北京市农林科学院科技创新能力建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小球藻遗传转化技术研究进展被引量：3
- 2021年
- 小球藻( Chlorella )是一种单细胞真核藻类,属绿藻门、绿藻纲、绿球藻目、小球藻科、小球藻属 [1] 。作为最早开发的真核微藻之一,具有高营养价值、生长快速、结构简单、易工业化集成等显著优点。其细胞形态为球形或椭圆形,直径3~12 μm,呈单生或聚集成群状生长 [2] ,分布广泛,多见于淡水、咸水和土壤中。作为地球上最早的生命之一,小球藻基因比较稳定,至今未见有关其基因自发突变的报道。因其富含蛋白质、脂质、维生素、活性代谢产物等多种营养物质而被公认为具有高附加值和医疗保健作用,已经被广泛应用于保健食品 [3] 、水产养殖 [4] 、生物能源 [5] 等方面,关于小球藻生物技术的研究主要集中在基因组学 [6] 、分子遗传学 [7] 、代谢机理 [8] 、大规模培养 [9] 等方向。
- 曹苏珊薛静王倩楠张秀海安贤惠
- 关键词：小球藻
- 植物花青素合成途径中的调控基因研究进展被引量：42
- 2011年
- 花青素广泛分布于高等植物中,是一种水溶性的植物色素,与农作物的多种品质性状密切相关。虽长期受到关注,但其生物合成途径则是近年来随着拟南芥等植物突变体研究的深入才取得突破的。对于花、果实和种子中的花青素研究始终是热点,近来国内外有很多关于花青素合成与基因调控发明研究的报道。随着研究的深入不仅可以为医疗保健等提供科学依据,而且有助于其在农业生产中应用。本文综述了植物花青素基因的研究现状和发展趋势,包括植物花青素生物合成途径,生物合成途径中相关转录因子的调控,以及已经分离和克隆的调控基因在功能方面的研究进展。
- 宫硖薛静张晓东
- 关键词：花青素生物合成途径调控基因
- 花青素合成转录因子基因在玉米中的表达研究:一种新型基因可视化跟踪表达系统被引量：15
- 2012年
- 花青素是一种水溶性的黄酮类物质,可使植物呈现出红、蓝、紫和红紫等颜色.外源花青素代谢调控基因的表达可使花青素在植物细胞内积累,使植物体外观上表现出色彩的变化,易于观察,因此可作为报告基因用于植物转基因研究,快速报告细胞、组织、器官或植株是否被转化.本研究用花青素代谢调控基因Bi和C1作为报告基因,以epsp作为筛选标记基因,构建了植物表达载体pBAC9009.基因枪转化玉米自交系501的幼胚,经过除草剂草甘膦抗性筛选和分化再生,获得了转化再生植株75株,其中43株获得结实种子.T0代植株有18株在苗期或生长阶段表现局部或全紫色,8个结实果穗有零星的紫色种子,从外观上可直接确认为转化植株.结合PCR和RT-PCR的分子检测及花青素含量分析,表明叶片和籽粒为紫色的玉米植株中外源目的基因已整合并且高效表达,即紫色表型与分子检测的结果高度一致.该结果表明我们成功建立了以花青素基因作为报告基因的植物转基因可视化跟踪表达系统.该系统的应用可以大大提高工作效率,节约检测成本,对于植物转基因研究具有重要意义.
- 宫硖杨凤萍薛静陈绪清张立全李向龙张晓东
- 关键词：玉米花青素转录因子基因
- Cry1Ab/1Ac基因在转基因玉米中的表达研究被引量：6
- 2010年
- 本研究通过人工合成获得了密码子的优化Bt杀虫蛋白基因Cry1Ab/1Ac,并以草甘膦抗性基因epsps为标记基因,构建了高效表达载体pBAC174,并用基因枪法将表达载体pBAC174导入受体材料幼胚愈伤组织。对轰击后的愈伤组织进行筛选、分化和植株再生,获得40个草甘膦抗性的玉米再生植株。经PCR和Southern杂交检测表明,外源Cry1Ab/1Ac基因已经整合到玉米的基因组中。转基因植株叶片蛋白粗提物用BT-Cry1Ab/1Ac金标免疫检测试纸条检测,结果表明Bt基因在部分转基因植株后代获得了表达。本研究为进一步利用Cry1Ab/1Ac基因进行玉米抗虫育种奠定了基础。
- 王艳辉陈旭清薛静张立全杨凤萍李向龙张晓东
- 关键词：转基因玉米基因枪法杀虫蛋白
- 植物化学诱导基因表达系统研究进展被引量：2
- 2013年
- 随着植物基因工程的发展,植物的化学诱导表达系统受到越来越多的重视。化学诱导表达系统通常包含两个元件,第一个元件多为一个嵌合的转录因子,可以特异性的结合到启动子上;第二个元件具有前面的转录因子的结合位点,从而控制目的基因的表达。本文综述了当前广泛应用的一元诱导基因表达系统,如四环素诱导表达系统,和二元诱导表达系统,包括:乙醇诱导、地塞米松诱导、β2雌激素诱导和热休克诱导等不同系统,总结了各化学诱导表达系统的最新研究进展及其潜在利用的可行性。
- 马延娜薛静徐摇光张晓东
- 关键词：化学诱导
- 利用花青素可视化跟踪表达系统快速筛选表达Cry1Ab/c基因的转基因玉米被引量：6
- 2013年
- 以草甘膦抗性基因Epsps为标记基因,在原核Kanr基因两侧引入Cre(环化重组酶)基因识别的Lox-P位点,同时以编码花青素合成转录因子的Bi和Cl基因为可视化选择报告基因,构建了Bt杀虫蛋白基因Cry1Ab/c的可视化跟踪表达载体pBAC9017。用PDS1000/He基因枪转化玉米(Zea mays)自交系501的幼胚和胚性愈伤组织,获得147个草甘膦抗性的玉米再生植株。其中106棵植株获得了结实种子,16棵植株的结实种子有紫红色花青素基因的表达。经PCR检测表明,外源Cry1Ab/c基因已经整合到玉米的基因组中。转基因植株种子蛋白粗提物用BT-Cry1Ab/1Ac金标免疫检测试纸条和ELISA检测,结果表明,Cry1Ab/c在部分转基因植株后代中表达。
- 巴超杰薛静陈绪清杨凤萍张立全李向龙张晓东
- 关键词：花青素BT玉米转基因
- 利用可视化标记建立Cre-loxP介导的抗生素删除载体系统并应用于玉米转基因研究被引量：1
- 2012年
- 本研究通过Cre-loxP系统,构建了Kan基因的删除载体系统,利用花青素合成途径中转录因子的表达指示删除的效果。首先,利用两次PCR方法对pGreen载体进行改造,在卡那霉素抗性(Kan)基因的两侧加入两个同向的loxP位点,在多克隆位点前插入5-烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸(EPSP)合酶的表达框作为筛选标记基因,命名为pBAC823。在此载体基础上,构建了两个植物表达载体,组成一个抗生素可删除的载体系统。其一是在pBAC823载体Kan基因的一侧加入花青素合成途径中两个转录因子bi基因和cl基因的表达框,命名为pBAC9008。该载体可以作为基础植物表达载体,用于表达目的基因。其二是含Cre酶基因表达框的植物表达载体。将hsp70启动子驱动的cre基因的表达框插入pBAC823载体Kan基因的一侧,并将玉米花青素基因合成途径中转录因子bi和cl的表达框插入多克隆位点,命名为pBAC9009,此载体作为一个删除载体,单独转化植物,之后可以通过杂交方法删除目的基因表达载体中两个loxP位点之间的Kan基因片段。将上述载体转化玉米幼胚,得到T0代转基因玉米的种子,其中部分籽粒为紫色,分子检测结果表明紫色籽粒有花青素基因的插入,验证了花青素合成基因作为可视化标记的可靠性。本研究采用了可视化标记跟踪外源基因的表达和抗生素抗性基因的删除,不仅大大降低了外源基因的检测成本,为转基因食品安全提供技术保证,在转基因研究中具有重要的意义。
- 薛静杨凤萍陈绪清宫硖张晓东
- 关键词：转基因玉米
