赵学涛
- 作品数：34 被引量：178H指数：8
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 临床输血不良反应调查分析被引量：6
- 2015年
- 目的通过对临床发生的输血不良反应资料的回顾性分析,探讨输血不良反应的发生规律及原因。方法样本来源于2010年1月至2014年7月住院输血的19 526例患者,分析输血不良反应的发生情况及原因。结果 19 526例接受输血的患者发生输血不良反应63例,发生率为0.32%,主要为发热和过敏反应,其中输注全血发生输血不良反应的概率最高为0.66%,其次为普通冰冻血浆(0.44%),有输血史/妊娠史的患者更易发生输血反应(χ2=8.880,P<0.05),肿瘤患者输血不良反应率比一般患者高(χ2=3.949,P<0.05)。辐照血液制品输血不良反应比未辐照发生的概率低(χ2=6.724,P<0.05)。不同类型肿瘤患者发生率由高到低分别为肝癌(1.09%)、肺癌(0.51%)、泌尿系统肿瘤(0.32%)、食管癌(0.30%)、妇科肿瘤(0.27%)、胃肠肿瘤(0.17%),不同类型肿瘤患者输血不良反应发生率差异有统计学意义(χ2=24.09,P<0.01)。结论去白和辐照血液制品输注能有效降低输血反应发生率,对于有输血史、妊娠史,尤其是放化疗肿瘤患者,应输注辐照去白悬浮红细胞,以减少输血反应的发生。
- 赵学涛杨从容任晓亮巨红妹
- 关键词：输血反应血液成分输血血液制品血液辐照
- 输血不良反应分类规范研究被引量：11
- 2018年
- 综合分析国内外输血不良反应分类分级标准,以国内外标准为理论框架,从输血不良反应的定义、类别、输血相关性、输血不良反应的严重程度等方面进行输血不良反应分类分级,并对分类进行标准化处理,将所有具有统计意义的信息纳入输血不良反应报告内容,构建了河北省输血不良反应分类规范。这有利于管理者从不同层面、不同角度挖掘输血不良反应发生原因,从而制定针对性干预策略,提升医疗机构输血不良反应应对能力,确保输血安全。
- 贾桂丛陈莉安翠平赵学涛刘建辉
- 关键词：输血不良反应
- 辐照红细胞输注对围手术期肺癌患者血清IL-10、IL-6、TNF-α及IFN-γ的影响被引量：10
- 2014年
- 目的观察肺癌患者围手术期输注经137Cs辐照红细胞与未经辐照悬浮红细胞后血清中细胞因子白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及干扰素-γ（IFN-γ）含量的变化。方法2010年5月至2012年6月在本院胸外科确诊的肺癌患者60例，年龄41-52（46．21±5．83）岁，按随机数字表法分为2组（n：30）：①未辐照组术中输入非辐照异体悬浮红细胞；②辐照组术中输入经137Cs辐照25Gy的异体悬浮红细胞。分别于术前、术后1d及7d采外周静脉血，采用酶联免疫法检测细胞因子IL-10、IL-6、TNF-OL及IFN-γ的含量。结果术前2组细胞因子含量无显著差异。与术前比较，未辐照组术后第1、7天IL．10[（28．36±3．11）、（27．36±2．88）pg／L]和IL-6水平[（54．49±2．74）、（76．13±2．74）pg／L]显著升高（P〈0．05），而辐照组变化不明显。未辐照组术后第1、7天IFN．叫水平较术前明显下降（P〈0．01），且与辐照组比较差异也具有统计学意义（P〈0．01）。未辐照组术后第1天TNF．仪水平[（20．78±2．65）pg／L]与术前比较显著降低（P〈0．01），第7天升至术前水平。辐照组TFN-γ和TNF．oL未见明显改变。结论辐照红细胞输注对围手术期肺癌患者免疫功能抑制较轻，适合应用于肺癌患者围手术期的输注。
- 赵学涛杨从容王坤李捷
- 关键词：肺癌围手术期
- 抑制UHRF1基因表达对肝癌细胞MHCC-97H迁移的影响及相关机制被引量：1
- 2017年
- 目的探讨通过RNA干扰抑制泛素样含PHD和环指域1(UHRF1)基因表达对肝癌MHCC-97H细胞迁移的影响及可能机制。方法合成UHRF1基因特异性小发夹RNA(shRNA),构建稳定干扰UHRF1基因表达的重组慢病毒LV-sh UHRF1(以空载体慢病毒LV-sh NC作为阴性对照),并将其感染MHCC-97H细胞。实时荧光定量PCR法检测UHRF1 mRNA在MHCC-97H细胞中表达情况,蛋白质印迹法检测UHRF1、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达情况,Transwell法检测MHCC-97H细胞迁移能力。结果 LV-sh UHRF1组UHRF1mRNA和蛋白表达量及MMP-9、VEGF蛋白表达量均明显低于LV-sh NC组(P均<0.05),迁移细胞数明显少于LV-sh NC组(P<0.05)。结论通过慢病毒介导的RNA干扰技术抑制UHRF1的表达后可抑制MHCC-97H细胞的迁移能力,机制可能与影响MMP-9和VEGF的表达有关。
- 杨从容王军张萍常靓赵学涛曹彦坤边晨峰
- 关键词：RNA干扰肝癌细胞迁移
- 抑制UHRF1基因表达对肝癌细胞生物学行为的影响
- 2017年
- 目的探讨抑制泛素样含PHD和环指域1[ubiquitin-like with plant homeodomain(PHD)and ringfinger domains 1,UHRF1]基因表达对肝癌MHCC-97H细胞增殖、周期分布和凋亡的影响。方法合成UHRF1基因特异性小发夹RNA(small hairpin RNA,shRNA),构建稳定干扰UHRF1基因表达的重组慢病毒LV-shUHRF1作为LV-shUHRF1组,并将其感染MHCC-97H细胞;以空载体慢病毒LV-shNC作为阴性对照组即LV-shNC组。采用蛋白质印迹法检测UHRF1蛋白在MHCC-97H细胞中表达情况,采用CCK-8法和流式细胞术检测2组MHCC-97H细胞增殖、周期分布和凋亡情况。结果蛋白质印迹法显示,LV-shUHRF1组细胞UHRF1蛋白表达量为0.018±0.010,LV-shNC组细胞UHRF1蛋白表达量为0.818±0.031,LV-shUHRF1组细胞UHRF1蛋白表达水平明显低于LV-shNC组(P<0.05)。LV-shUHRF1组细胞的增殖能力明显低于LV-shNC组(P<0.05),G0/G1期细胞比例和细胞凋亡率明显高于LV-shNC组(P均<0.05),S期细胞比例明显低于LV-shNC组(P<0.05)。结论通过慢病毒介导的RNA干扰技术抑制UHRF1的表达后可抑制MHCC-97H细胞的增殖,阻滞细胞周期进展,促进细胞凋亡,抑制肝癌的发生和发展。
- 杨从容王军吴凤鹏赵学涛边晨峰
- 关键词：RNA干扰肝癌增殖凋亡
- UHRF1基因在人原发性肝细胞癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2017年
- 目的探讨泛素样含PHD和环指域1(UHRF1)基因在人原发性肝细胞肝癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RTPCR)、免疫组织化学法检测63例肝癌组织、癌旁组织及10例正常肝组织中UHRF1 mRNA及蛋白的表达情况,分析UHRF1蛋白表达与肝癌患者临床病理参数及预后的相关性。结果肝癌组织中UHRF1 mRNA表达水平明显高于癌旁组织和正常肝组织(P均<0.05);肝癌组织中UHRF1蛋白阳性表达率为85.71%(54/63),而UHRF1在癌旁组织几乎不表达。UHRF1的表达与肿瘤分化、大小、TNM分期及是否侵袭周围组织密切相关(P均<0.05),与患者预后呈负相关(P<0.05)。结论 UHRF1在肝癌组织中高表达,和多项临床病理因素具有明显关联,其在肝癌早期诊断、预后判断及靶向治疗中具有潜在的临床应用价值。
- 杨从容王军吴凤鹏赵学涛边晨峰
- 关键词：临床病理特征
- 血小板输注对晚期肺癌患者血清中MMP-9、MMP-2及VEGF水平的影响被引量：5
- 2020年
- 目的探讨血小板输注对晚期肺癌患者血清中金属基质蛋白酶9(metallomatrix protease9,MMP-9)、金属基质蛋白酶2(metallomatrix protease2,MMP-2)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平的影响,观察输注的血小板是否能促进晚期肺癌的转移。方法选取输注血小板的89例晚期肺癌患者,按照血小板输注是否有效[血小板增加指数(corrected count increment,CCI)>7.5为输注有效]分成血小板输注有效组和无效组,比较2组血小板输注前及血小板输注后(12~24 h)血清中MMP-9、MMP-2及VEGF水平的变化。结果研究发现血小板输注有效率为80.90%(72/89)。在血小板输注后,有效组血清中MMP-9、MMP-2及VEGF水平明显高于无效组,有效组血清中MMP-9、MMP-2及VEGF水平高于血小板输注前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论输注有效的血小板能使晚期肺癌患者血清MMP-9、MMP-2及VEGF的水平升高,可能对肺癌的侵袭和转移有促进作用,提示在给肺癌患者输注血小板时应该更谨慎。
- 韩丽娜孙楠王珊赵莎周欣亮赵学涛
- 关键词：血小板输注肿瘤浸润
- 围术期异体输血对肺癌患者Th1/Th2、Th17/Treg细胞因子失衡的影响被引量：8
- 2017年
- 目的观察围术期异体输血后肺癌患者外周血CD4+T细胞各亚群Th1、Th2、Th17及Treg细胞相关因子的比例变化。方法将行手术治疗的64例肺癌患者随机分为2组:未辐照组34例术中输入普通悬浮红细胞,辐照组30例术中输入辐照悬浮红细胞,分别于术前及术后14 d应用流式细胞术(FCM)测定2组患者外周血Th1(IFN-γ)、Th2(IL-4)、Th17(IL-17)及Treg(Foxp3)细胞比例。结果术后14 d,2组外周血中Th1、Treg细胞比例和Th1/Th2均明显高于术前(P均<0.05),Th2细胞比例、Th17/Treg均明显低于术前(P均<0.05),且辐照组Th1细胞比例及Th1/Th2、Th17/Treg比值均显著高于未辐照组(P均<0.05),Treg细胞比例低于未辐照组(P<0.05)。结论肺癌患者围术期异体输血后Th1/Th2、Th17/Treg细胞因子失衡可能与输入异体血中的活性淋巴细胞有关。
- 任晓亮李明巨红妹解晓元赵学涛
- 关键词：TH1/TH2失衡
- 五加皮Age蛋白在正常小鼠与荷瘤小鼠体内的组织分布被引量：2
- 2006年
- 目的探讨五加皮抗肿瘤成分A ge蛋白在正常小鼠与荷瘤小鼠体内的组织分布。方法用氯胺T法对A ge蛋白进行125I标记(形成125I-A ge),由尾iv小鼠后,于不同时间取组织和血液标本,测定放射cpm比值。以放射参与量(即脏器与血液中cpm比值)作为125I-A ge在组织中分布的依据。结果在一次性快速iv125I-A ge 2 h后,正常小鼠和荷瘤小鼠体内均以肾脏中125I-A ge的分布量最高,肝脏和肺部放射参与量也较高,与心脏、脾脏等其他脏器相比差异有显著性(P<0.01);尿中125I-A ge的量很高。iv同等剂量125I-A ge后,荷瘤小鼠的肾脏、肝脏和肺部组织的放射参与量比正常小鼠偏高(P<0.05)。结论五加皮A ge蛋白在小鼠体内主要分布于血流丰富的组织,主要通过泌尿系统排泄,不易透过血脑屏障。
- 赵学涛单保恩张静
- 关键词：五加皮^125I标记
- 11例静脉港体内导管断裂临床分析被引量：13
- 2015年
- 目的分析静脉港体内导管断裂原因及全脑数字减影血管造影术(digital subtraction angiography,DSA)下捕捞断裂导管的临床应用价值。方法筛选2008年12月至2014年6月我科门诊胸部X线诊断静脉港体内导管断裂患者11例,采用DSA下经右侧股静脉途径使用不同规格的抓捕器及导管配合捕捞断裂导管;统计静脉港植入资料分析体内导管断裂原因。结果静脉港体内导管断裂发生率为0.39%,颈内及锁骨下静脉穿刺植入静脉港体内导管断裂发生率分别为0.16%、2.32%;7例锁骨下静脉港5例由导管夹闭综合征引起体内导管断裂,占71.43%。11例体内断裂导管均成功经右侧股静脉取出。结论合理选择静脉港的植入途径,将减少体内导管断裂的发生;DSA下能及时捕捞断裂导管,快速解除断裂导管可能引发的严重并发症。
- 武中林刘亮赵学涛荣小翠黄景香杨光李顺宗
- 关键词：导管断裂放射学介入
