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赵宏

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:北京大学药学院药物化学系更多>>
发文基金:国家科技部专项基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

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机构

  • 1篇北京大学

作者

  • 1篇傅翌秋
  • 1篇徐萍
  • 1篇赵宏
  • 1篇邹晓民
  • 1篇张欣

传媒

  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2003
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Synthesis of Boc-Asp(OBzl)-β-Ala-Asp(OBzl)-N(OMe)Me as a Useful Precursor of Aspartyl Peptide Aldehyde Derivatives
2003年
Aim To synthesize the tripepide Weinreb amide Boc Asp(OBzl) β Ala Asp(OBzl) N(OMe)Me (7) as a useful precursor of aspartyl peptide aldehyde derivatives; Methods DCC, IBCF method was used for preparation of Weinreb amide; N hydroxysuccinimide activated ester was used in peptide synthesis; and Boc as N protecting group of amino acid. Results Boc Asp(OBzl) N(OMe)Me (3), Boc β Ala Asp(OBzl) N(OMe)Me (5), and Boc Asp(OBzl) β Ala Asp(OBzl) N(OMe)Me (7) were synthesized successfully. Conclusion An useful precursor of tripeptide aspartyl aldehydes was synthesized.
邹晓民赵宏傅翌秋张欣徐萍
共1页<1>
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