赵建军
- 作品数：21 被引量：93H指数：7
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- 灯盏花素改善大鼠局灶性脑缺血后空间学习记忆功能的研究(英文)被引量：5
- 2009年
- 目的:研究灯盏花素对大鼠局灶性脑缺血后空间学习记忆能力的影响。方法:线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉阻塞模型,腹腔注射灯盏花素(20、40 mg/kg),1次/天,持续2周,缺血对照组注射同体积10%葡萄糖注射液。其后,进行5天的Morris水迷宫实验检测动物的空间学习记忆能力。结果:与假手术组比较,缺血对照组动物在定向航行实验和空间探索实验中均显现了较为严重的空间学习记忆能力障碍。在定向航行实验中,灯盏花素组动物的平均潜伏期较缺血对照组明显缩短(低剂量组,P<0.01;高剂量组,P<0.05),在空间探索实验中,与假手术组(P<0.01)和灯盏花素组动物(P<0.01)比较,缺血对照组动物在非原平台象限停留时间明显延长,穿越原平台位置的次数明显减少。Nissl组织化学染色和ChAT免疫组织化学染色显示,灯盏花素组动物缺血侧皮质神经元数量和ChAT免疫阳性神经元数量较缺血对照组动物明显增多(P<0.01)。在海马CA区的锥体细胞层,神经元数量和ChAT免疫阳性神经元数量在假手术组、缺血对照组和灯盏花素组之间无明显差异。结论:研究结果表明,灯盏花素可以改善大鼠局灶性脑缺血后空间学习记忆能力障碍,保护新皮质内的神经元/胆碱能神经元可能是其保护作用的机制之一。
- 刘建新刘勇陈新林赵建军宋土生钱亦华
- 关键词：灯盏花素学习记忆脑缺血乙酰胆碱转移酶
- 大鼠脑皮质内血管组胺能调控的实验研究
- 赵建军
- 关键词：人体生理学组胺
- 人视网膜前体细胞正常大鼠玻璃体腔移植后的存活迁徙与分化
- 目的：研究人视网膜前体细胞移植于正常大鼠玻璃体腔内的存活迁徙与分化。方法：人视网膜前体细胞来源于7—20周人工流产胚胎眼神经视网膜组织。收集第二代对数生长期细胞,采用磷酸钙转染法将绿荧光蛋白 EGFP 质粒基因行细胞
- 康前雁刘勇田玉梅祁存芳赵建军陈新林邱芬张蓬勃田英芳
- 文献传递
- 一种在体标记成体大鼠室管膜/室下区细胞的方法被引量：2
- 2007年
- 目的研究正常成体大鼠侧脑室注射DiI标记室管膜／室下区（SVZ）细胞的方法。方法50只雄性SD大鼠随机分为5组，每组10只，均接受2g／L的DiI10μL右侧脑室注射。采用H33258染色和激光共聚焦显微镜检测DiI注射后6h、12h、24h、36h和48h时左侧脑室壁的标记细胞以及标记组织厚度。结果右侧脑室DiI注射后24h，DiI标记细胞位于左侧脑室的室管膜层；DiI注射后48h，DiI标记细胞限定于左侧室的管膜层和室下区。此外，左侧室管膜／中隔室下区（SVZspt）和室管膜／神经节隆起的生后对应物（SVZge）部位荧光标记组织的厚度分别在DiI注射12h和24h后维持于稳定水平，而且，在相应各时间点上，室管膜／SVZge部位荧光标记组织的厚度都厚于室管膜／SVZspt部位（P〈0．05）。结论2g／L的DiI10μL注射于正常大鼠侧脑室后24-48h，可能仅标记室管膜／室下区细胞。
- 张蓬勃刘勇李捷康前雁田英芳赵建军石秦东
- 关键词：室管膜DII神经干细胞
- 人视网膜祖细胞和脑神经干细胞的体外培养和诱导分化研究被引量：3
- 2006年
- 目的比较人视网膜祖细胞和脑神经干细胞的体外分化潜能。方法分离8～12周人胎儿神经视网膜和脑皮质、纹状体神经干细胞,进行无血清体外培养;采用光镜和免疫细胞化学或荧光免疫细胞化学染色方法,分别观察在无血清和10%胎牛血清培养条件下,两种来源的神经干细胞分化后的细胞特性。结果两种来源的神经干细胞,均能在体外有或无血清培养条件下增殖并分化。视网膜祖细胞不但表达视网膜祖细胞标志物 Pax-6,也可表达神经干细胞标志物-巢蛋白(Nestin)、成熟神经元标志物-微管相关蛋白2(Map2)、星形胶质细胞标志物-胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、节细胞标志物 Thy-1和视杆细胞标志物视紫红质(Rhodopsin);脑神经干细胞也能表达这些特异性细胞标志物。血清诱导分化时,视网膜祖细胞较难贴壁,贴壁细胞球伸出少而短的突起,单个细胞形态不清;而脑神经干细胞球易贴壁并伸出较长突起交织成网,大量细胞从细胞球中沿突起徙出,单个细胞形态清晰。结论人胎儿视网膜祖细胞和脑神经干细胞体外培养均具有向神经元、胶质细胞及视网膜终末细胞分化的能力;两种干细胞在进行血清诱导分化时,细胞的贴壁、迁移能力及分化后的细胞形态均存在差异。(中华眼科杂志,2006,42:901-907)
- 康前雁刘勇陈新林赵建军张蓬勃李捷罗禹钱亦华西安交通大学医学院人体解剖与组织胚胎学系宋土生
- 关键词：视网膜干细胞细胞分化细胞
- 川芎嗪对成年大鼠脑缺血后神经元前体细胞迁移的影响被引量：10
- 2007年
- 目的研究川芎嗪对成年大鼠局灶性脑缺血后神经元前体细胞迁移的影响,初步探讨川芎嗪对脑缺血损伤后功能恢复的作用。方法线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉阻塞模型(MCAO),术后2h腹腔注射川芎嗪注射液(40mg/kg,每天1次)、分别于MCAO后3、7、14、21天采用免疫组织化学法观察神经元前体细胞的标志Doublecortin(DCX)在侧脑室室下区(SVZ)及SVZ吻侧迁移流(RMS)的迁移情况。结果缺血3天时,SVZ DCX阳性细胞经RMS迁移至嗅球,持续至21天;缺血7天时,SVZ直接及由RMS向邻近缺血纹状体迁移,14天时明显增加;21天时有少量DCX阳性细胞经胼胝体向缺血皮质迁移。川芎嗪组SVZDCX阳性细胞迁移途径同缺血模型组,但程度明显增强。结论川芎嗪可促进神经元前体细胞直接迁移至缺血皮质和纹状体,提示川芎嗪可能通过促进经元前体细胞的迁移对脑缺血后脑功能的自身恢复起重要作用。
- 邱芬刘勇钱亦华康前雁赵建军田英芳陈新林祁存芳杨杰
- 关键词：川芎嗪脑缺血迁移DOUBLECORTIN
- 川芎嗪对成体大鼠局灶性脑缺血后皮质和纹状体半暗带细胞增殖的作用被引量：19
- 2006年
- 目的:研究川芎嗪对成体大鼠局灶性脑缺血后皮质和纹状体缺血半暗带细胞增殖的作用,初步探讨川芎嗪对脑缺血损伤修复的可能途径。方法:线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉阻塞模型(MCAO),术后2 h腹腔注射川芎嗪(80 mg/kg,1次/d)、4 h腹腔注射B rdU(50 mg/kg,1次/d)。分别于MCAO后7、14、21 d采用免疫组织化学染色观察皮质和纹状体缺血半暗带B rdU标记细胞数量的变化。结果:缺血模型组于MCAO 7 d,在皮质和纹状体缺血半暗带分布有B rdU标记细胞,于14 d明显增加,21 d达峰值。川芎嗪组在皮质和纹状体缺血半暗带亦可观察到B rdU标记细胞,且随缺血时间延长而增加、密集,21 d达峰值;7、14、21 d B rdU标记细胞数量均明显高于相应时间点的缺血模型组(P<0.01)。结论:川芎嗪可促进大鼠脑缺血后皮质和纹状体缺血半暗带神经细胞增殖,以修复、替代损伤的神经细胞,对脑功能自身恢复起重要作用。
- 邱芬刘勇张蓬勃田英芳赵建军康前雁祁存芳陈新林
- 关键词：川芎嗪脑缺血纹状体皮质半暗带细胞增殖
- 川芎嗪对大鼠局部脑缺血后空间学习和记忆的影响被引量：11
- 2006年
- 目的探讨川芎嗪对大鼠局部脑缺血后空间学习记忆能力障碍的作用。方法线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,术后2周内腹腔注射川芎嗪,第15天开始采用Morris水迷宫装置评价大鼠的空间学习记忆能力,脑切片尼氏染色观察皮质和海马的神经元数量变化。结果脑缺血对照组大鼠在定向航行试验和空间探索试验中均表现出明显的空间认知功能的障碍,川芎嗪治疗组大鼠平均逃避潜伏期与缺血对照组比较明显缩短(P<0.01)。在空间探索试验中,川芎嗪治疗组大鼠原平台象限停留时间百分比以及穿过原平台位置次数均大于脑缺血对照组(P<0.01)。在形态学观察中,川芎嗪治疗组大鼠缺血侧顶叶皮质神经元数量明显多于脑缺血对照组(P<0.01),各组动物海马神经元数量上无统计学差异。结论川芎嗪可以明显改善大鼠永久性局部脑缺血后空间学习记忆能力,其机制可能与川芎嗪对神经元的保护作用有关。
- 赵建军刘勇陈新林刘建新田英芳邱芬张蓬勃康前雁
- 关键词：学习记忆MORRIS水迷宫脑缺血
- 虚拟终端协议的研究、设计与实现
- 赵建军
- 组胺对大鼠脑皮质内血管的作用被引量：1
- 2006年
- 目的探讨组胺对大鼠脑片皮质内血管的调控作用和机制。方法免疫组化方法检测H1和H2受体在大鼠脑皮质内血管的表达。采用鉴别干涉对比显微镜观察大鼠脑片额叶皮质血管,实时检测和记录组胺引起的血管内径变化。为观察组胺对脑皮质内血管的收缩作用是否与组胺H1、H2受体有关,用H1受体拮抗剂苯海拉明和H2受体拮抗剂西咪替丁预处理脑片,再观察组胺的作用。结果H1受体和H2受体在脑皮质血管壁呈免疫反应阳性。组胺产生浓度依赖性血管收缩,血管收缩率从(1.48±0.67)%到(32.91±7.91)%。除在高浓度(30、100μmol/L)之间没有显著性差异(P>0.05)外,各浓度间都有显著性差异(P<0.01)。苯海拉明预处理脑片,组胺没有引起血管变化。用西咪替丁预处理脑片,组胺仍引起血管收缩,各浓度组间存在显著性差异(P<0.05)。与单纯加入组胺相比,在10和30μmol/L浓度有显著性差异(P<0.05)。结论组胺可引起脑皮质内血管的收缩,其机制是通过H1受体介导。
- 赵建军刘勇陈新林刘建新田英芳张蓬勃康前雁邱芬杨蓬勃
- 关键词：组胺组胺受体
