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赵志芳

作品数:8 被引量:53H指数:6
供职机构:北京石油化工学院化学工程学院应用化学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学石油与天然气工程化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 3篇石油与天然气...
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇加氢
  • 5篇加氢精制
  • 4篇加氢脱氮
  • 4篇加氢脱硫
  • 4篇MOP
  • 3篇精制催化剂
  • 3篇加氢精制催化...
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇裂化
  • 2篇含磷
  • 2篇催化裂化
  • 1篇三氧化二铝
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇射线衍射
  • 1篇脱氮
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱

机构

  • 8篇北京石油化工...
  • 3篇北京理工大学
  • 1篇北京化工大学

作者

  • 8篇赵天波
  • 8篇李凤艳
  • 8篇赵志芳
  • 5篇李翠清
  • 5篇孙桂大
  • 2篇邹德强
  • 1篇许建跃
  • 1篇郭剑
  • 1篇李庆杰
  • 1篇高峻斌
  • 1篇吴成龙

传媒

  • 1篇燃料化学学报
  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇石油学报(石...
  • 1篇Chines...
  • 1篇北京石油化工...
  • 1篇石油化工高等...
  • 1篇石油化工
  • 1篇第七届全国青...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
钴和镍对MoP/γ-Al_2O_3加氢精制催化剂活性的影响被引量:16
2004年
通过浸渍、干燥、焙烧、程序升温还原等步骤制备了含助剂的MoP/γ-Al2O3催化剂,考察了助剂Co和Ni的加入及Co的加入量对其加氢精制活性的影响。TG-DTG分析表明,与无负载磷化钼热重分析结果相比,该MoP/γ-Al2O3。催化剂从相应磷钼酸盐转化为磷化物的转化温度降低120~140℃。对含噻吩、吡啶和环己烯的复配模型化合物,在高压连续微反装置上进行了加氢活性评价(反应温度分别为340℃和370℃,反应压力为3.0 MPa)。结果表明:对于该复配的含硫、含氮和含烯烃的模型化合物,加入助剂Co比加入助剂Ni更有效,Co的最佳加人量为2%。在反应温度为370℃时,制备的最佳催化剂可全部脱除模型化合物中的噻吩、吡啶和环已烯。
赵志芳李凤艳赵天波邹德强
关键词:加氢精制催化剂
现代分析手段在含磷加氢精制催化剂中的应用
从燃料中消除S和N成分对于减少SO2和NOx成分是很重要的.过渡金属的硫化物、碳化物、氮化物和磷化物都可以被用作加氢脱氮(HDN)和加氢脱硫(HDS)过程的催化剂.虽然实验已经证明了磷化物具有良好的HDN、HDS活性,但...
赵志芳李凤艳赵天波孙桂大李翠清
关键词:红外光谱X射线衍射
文献传递
制备条件对MoP/γ-Al_2O_3催化剂加氢性能的影响被引量:14
2004年
采用机械混合法和浸渍法制备了一系列MoP/γ-Al2O3催化剂,并考察了制备条件对催化剂性能的影响。对所制备的催化剂进行了XRD表征。采用高压连续微反对含噻吩、吡啶和环己烯的模型化合物进行了加氢活性评价,反应温度为340℃和370℃,反应压力为3.0 MPa,发现浸渍法和机械混合法均可制得性能良好的催化剂。催化剂的活性与载体γ-Al2O3加入到制备体系中的时间有关,载体加入反应体系的时间越早,催化剂的活性越高。催化剂活性最高时的脱氮率、脱硫率和降烯烃率可分别达到91.5%,77.3%和84.1%。
赵天波赵志芳李凤艳孙桂大李翠清
关键词:催化剂加氢脱硫加氢脱氮三氧化二铝
载体对MoP催化剂HDN、HDS和HYD性能的影响被引量:9
2005年
探讨了TiO2、SiO2(B)、SiO2(H)和γAl2O34种载体对负载型MoP催化剂加氢精制活性的影响。采用XRD、NH3TPD和TG DTG手段对MoP催化剂进行了表征。以噻吩、吡啶和环己烯为模型化合物,用高压连续微反装置评价MoP催化剂的加氢脱氮(HDN)、加氢脱硫(HDS)和加氢降烯烃(HYD)性能,反应温度为340℃和370℃,反应压力为3.0MPa。结果表明,在同样的制备条件下,MoP在各载体表面的分散情况明显不同。通过对4种负载型磷钼酸盐前体的程序升温还原过程(TPR)进行分析,发现以γAl2O3为载体的MoP催化剂,其DTG曲线在温度>400℃后只出现单峰;而其它载体负载的MoP催化剂其DTG曲线在温度>400℃后则出现多峰。在340℃时,以γAl2O3为载体的MoP催化剂的HDN、HDS和HYD效果最优。在370℃时,以TiO2为载体的MoP催化剂的HDN、HDS和HYD效果最优。
赵天波赵志芳李凤艳孙桂大李翠清
关键词:加氢脱硫加氢脱氮
气相色谱法测定催化裂化气体产物被引量:3
2004年
利用GC -1 1 0 2、GC -40 0 1和GC -2 3 0 5色谱仪对重油催化裂化的气体产物进行了分析。在改进原分析方法的基础上 ,建立了优化的分析和计算方法。对裂化气进行分析 ,找到了最优升温程序 :5 0℃保留 3 6min ,再以 1 0℃ /min升到 1 0 0℃保留 3 0min。使其中最难分离的异戊烷和顺丁烯的分离度达到了 0 965。对烟气和二氧化碳分析利用 40~ 60目硅胶作为固定相 ,氧气和氮气的分析利用 40~ 60目 5A分子筛作为固定相。使二氧化碳和空气、二氧化碳和杂质、氧气和氮气的分离度分别达到了 2 3 7,1 5 9和1 1 1。对两次平行样的误差分析表明 :其标准偏差介于 0 0 0 3 0~ 0 41 3 4之间。
吴成龙赵志芳李凤艳赵天波高峻斌
关键词:气相色谱法重油裂化分离度
还原温度对MoP催化剂加氢精制性能的影响被引量:12
2005年
通过程序升温还原磷钼酸盐前体的方法制备了无负载磷化钼 (MoP)催化剂 ,并采用XRD ,BET ,XPS和高压连续微反技术 ,考察了催化剂的性质 ,研究了还原温度对催化剂HDN ,HDS和HYD性能的影响 .结果表明 ,在还原温度为 6 0 0~ 80 0℃范围内 ,成功制备出磷化钼催化剂 .高压连续微反结果表明 ,MoP的催化特性与其比表面积、还原度和表相组成有关 ,比表面积大、还原度适中和表相Moδ+ /Pδ -比适中的磷化钼具有更高的催化活性 ;6 5 0~ 70 0℃为最合适的还原温度 ,高于或低于该温度时所制备的MoP催化剂活性均大幅度下降 .在合适的条件下 ,MoP催化剂对噻吩HDS ,吡啶HDN和环己烯HYD的转化率可分别达到 94 3% ,10 0 0 %和 90 3% .
李凤艳赵志芳赵天波李翠清孙桂大
负载型磷化钼加氢精制催化剂制备的研究被引量:12
2006年
A series of MoP/γ-Al2O3 catalysts with MoP loadings of 5%20% were prepared by direct reduction of the corresponding molybdenum phosphate precursors.Different preparation methods were considered to 20% MoP/γ-Al2O3.The catalysts prepared were characterized by XRD and TG-DTG.The catalytic activity was tested in a continuous flow type microreactor at 340℃,370℃and 3.0MPa.A liquid containing thiophene,pyridine,cyclohexene was used as the model compounds.The results indicate that the active species of supported catalysts are dispersed well on the surface of the supporters,the weight loss of supported catalysts in TG-DTG analysis occurs earlier than unsupported ones.It is found that supported MoP is much more active than unsupported ones and it could maintain higher HYD conversions without loss of HDN activity.The 13% of MoP loading catalyst was most active,the conversion of pyridine,thiophene and cyclehexene could reach 99.15%,98.23% and 100% respectively.The preparation method that γ-Al2O3 was added in at the same time is better than other methods.
李庆杰赵志芳李凤艳赵天波邹德强孙桂大李翠清
关键词:催化剂加氢精制加氢脱硫加氢脱氮
含磷加氢精制催化剂的活性评定被引量:7
2003年
研究了用浸渍法制备的含磷加氢精制催化剂反应活性随氢气流量、空速、反应时间和温度的变化情况。催化剂反应活性随氢气流量的增加呈波动性变化,在模型化合物-1条件下,氢气流量在26mL/min时催化剂的活性最大。催化剂在空速为1~3h^(-1)范围内,对于模型化合物-1,活性随空速变化较大。催化剂在低硫、氮质量分数的模型化合物-2条件下,稳定性较好,在连续反应122h后活性基本没变;在模型化合物-1条件下,加氢降烯烃的活性随反应时间降低比较明显,脱硫活性略有下降,脱氮的活性几乎没变化。随着温度从280℃升高到370℃,加氢脱硫和加氢降烯烃活性增加较快,加氢脱氮的活性随反应温度有一些波动。实验证明,在反应温度为370℃,压力为2.88MPa,氢气流量为26mL/min,空速为1.7h^(-1)时,催化剂对含硫、氮质量分数较高的模型化合物-1的活性较高。
许建跃李凤艳赵天波赵志芳郭剑
关键词:加氢精制催化裂化脱硫脱氮
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