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赵蓉

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:西安工程大学环境与化学工程学院更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划陕西省教育厅科研计划项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇理学

主题

  • 3篇纳米
  • 3篇SM
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光性
  • 2篇荧光性质
  • 2篇水热
  • 2篇水热法
  • 2篇配合物
  • 2篇热法
  • 2篇功能材料
  • 2篇光性质
  • 1篇对苯二甲酸
  • 1篇铜配合物
  • 1篇配位
  • 1篇配位聚合
  • 1篇配位聚合物
  • 1篇铽配合物
  • 1篇羟基
  • 1篇邻菲啰啉
  • 1篇晶体

机构

  • 5篇西安工程大学

作者

  • 5篇赵蓉
  • 5篇朱文庆
  • 3篇瞿芳
  • 3篇王娟
  • 2篇李莉
  • 1篇李扬
  • 1篇李卓

传媒

  • 3篇人工晶体学报
  • 2篇精细化工

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
均匀沉淀水热法微/纳米Sm_2O_3的合成与表征
2015年
以尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀水热法,合成了微/纳米Sm2O3及其前驱体。利用XRD、TG-DTA和扫描电子显微镜(SEM)等表征手段对产物进行测试与分析,确定前驱体的焙烧温度为800℃。考察了反应温度和硝酸钐浓度对微/纳米Sm2O3形貌、尺寸的影响,探讨了Sm2O3及其前驱体的形成过程,提出了不同形貌微/纳米Sm2O3可能的形成机理。结果表明,当反应温度分别为100℃、140℃和170℃时,微/纳米Sm2O3的形貌依次由球状变为树枝状再变为双扇状;当硝酸钐的浓度分别为0.4mol/L、0.6mol/L和0.8mol/L时,球状微/纳米Sm2O3的尺寸依次为1.49-3.18μm、1.32-2.59μm和0.69-1.41μm,且随硝酸钐的浓度的增大而减小。
朱文庆甘蕊琳赵蓉瞿芳李莉
关键词:反应温度
4-甲基水杨酸铜(Ⅱ)配合物的合成与表征被引量:4
2014年
采用溶剂热法合成了一个配合物[Cu(4-Me-SA)(Phen)]·2H2O(Phen=1,10-邻菲啰啉,4-Me-SA=4-甲基水杨酸),用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构,通过元素分析(EA),红外光谱(FTIR),紫外-可见光谱(UV-Vis),热分析(DSC-TGA)和荧光光谱(FS)对其结构和性质进行了分析与表征。结果表明:晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=0.8324(3)nm,b=1.2644(5)nm,c=1.7493(7)nm,α=90.00°,β=100.404(7)°,γ=90.00°,V=1 810.8(12)nm3,Z=4。配位原子分别来自于1个4-甲基水杨酸配体的2个氧原子和1个邻菲啰啉配体的2个氮原子,形成配位数为4的稳定结构。配合物中的氢键和π-π堆积作用使其自组装成1个稳定的三维立体结构。发光性能测试表明,该配合物具有荧光性质。
朱文庆王娟李卓赵蓉
关键词:邻菲啰啉铜配合物晶体结构荧光性质功能材料
2,5-二羟基对苯二甲酸Tb(Ⅲ)配位聚合物的合成与表征被引量:7
2015年
采用溶剂热法合成了一个配位聚合物{[Ln2(H2-DHBDC)3(H2O)4](H2O)2}n(H2-DHBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸)。利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)和荧光分光光度法(FS)等对其结构和性质进行了分析与表征。结果表明:晶体属于单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.0640(8)nm,b=1.1239(9)nm,c=1.5232(12)nm,α=99.351(11)°,β=99.511(11)°,γ=92.482(12)°,V=1768(2)nm3,Z=2。八个氧原子在铽离子周围形成一个变形的三角十二面体配位环境,金属离子通过与配体连接形成具有一定孔道的三维结构。荧光分析测试表明,配合物具有较好的荧光性。
朱文庆王娟赵蓉甘蕊琳
关键词:铽配合物荧光性质
微乳液溶剂热法微/纳米Sm_2O_3的可控合成被引量:2
2015年
采用微乳液溶剂热法,在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正辛烷/正丁醇/硝酸钐(碳酸铵)形成的反相微乳液体系中,合成了微/纳米Sm_2O_3的前驱体。前驱体经800℃焙烧制得了微/纳米Sm_2O_3。利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶形、形貌和尺寸进行了测试与分析,考察了水核比(ω)、反应温度对微/纳米Sm2O3形貌和尺寸的影响,并提出了其可能的形成机理。结果表明:随着ω的增大,微/纳米Sm_2O_3的形貌由椭球状变为多面体状再变为双鱼尾状;随着反应温度的升高,微/纳米Sm_2O_3的形貌由鱼骨状变为菱片堆叠状再变为菱片状。
朱文庆李莉赵蓉瞿芳李扬
均匀沉淀水热法三维花球微/纳米Sm_2O_3的合成与表征被引量:1
2014年
该文以六次甲基四胺(Hexamethylenetetramine,C6H12N4)和六水合硝酸钐[Sm(NO3)3·6H2O]为原料,采用均匀沉淀水热法合成Sm2O3前驱体Sm(OH)3,利用热重(TG)和X射线衍射(XRD)分析方法确定了制得的微/纳米Sm2O3的适宜焙烧温度为800℃。前驱体Sm(OH)3经800℃焙烧后得到微/纳米Sm2O3,利用XRD和扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶型、形貌及尺寸进行了表征。考察了反应时间、反应温度对产物形貌和尺寸的影响。结果表明,制得的微/纳米Sm2O3及其前驱体Sm(OH)3分别为立方和六方晶相结构;随着反应时间的增长,微/纳米Sm2O3的形貌由片状逐渐自组装为三维花球;随着反应温度的升高,微/纳米Sm2O3三维花球的粒径逐渐增大,组成三维花球结构的纳米片逐渐变厚且组装更加紧密。
朱文庆赵蓉瞿芳王娟甘蕊琳
关键词:功能材料
共1页<1>
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