邱妍川
- 作品数：61 被引量：46H指数：4
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- 发文基金：重庆市科技攻关计划重庆市卫生局医学科研项目重庆市医学科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 一种实验室防爆操作台
- 本实用新型属于实验器材技术领域，具体公开了一种实验室防爆操作台，包括实验箱，实验箱从上至下分为三个腔室，且依次为抽气腔、操作腔以及储存腔，储存腔用于储存实验用的工具，抽气腔用于抽出操作腔内的气体；操作腔的前侧设有开口，开...
- 向小洪邱妍川
- 文献传递
- 水飞蓟素肠溶聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒在大鼠在体肠灌流模型及Caco-2细胞模型中的吸收研究
- 2017年
- 目的:研究水飞蓟素肠溶聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒在大鼠在体肠灌流模型及结肠腺癌Caco-2细胞模型中的吸收特性。方法:采用高效液相色谱法测定水飞蓟素含量,考察水飞蓟素混悬液、水飞蓟素PLGA纳米粒和水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒在大鼠在体肠灌流模型十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Kapp)及其含低、中、高质量浓度(20、40、60μg/m L)水飞蓟素时在Caco-2细胞模型中的表观渗透系数(Papp)。结果:与水飞蓟素混悬液比较,水飞蓟素PLGA纳米粒和水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒在十二指肠、空肠、回肠和结肠的Ka、Kapp均增加(P<0.05);与对应浓度水飞蓟素混悬液比较,含低、中、高质量浓度水飞蓟素的肠溶PLGA纳米粒和PLGA纳米粒在Caco-2细胞模型中的双向Papp均增加(P<0.05),其中水飞蓟素的肠溶PLGA纳米粒与PLGA纳米粒间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:水飞蓟素肠溶PLGA纳米粒可有效增加水飞蓟素肠内吸收及Caco-2细胞摄取和跨膜转运速率。
- 何静邱妍川杨延音林凤云刘松青江尚飞朱照静
- 关键词：水飞蓟素在体肠灌流模型
- 一种前阿尔法骨化醇的制备方法
- 发明提供了一种前阿尔法骨化醇的制备方法。采用高温水浴回流制备前阿尔法骨化醇，以高效液相色谱法对其进行分离纯化，并运用HRMS，NMR对其进行了结构鉴定，结果显示所得化合物为前阿尔法骨化醇。该方法过程简单、周期短、成本低且...
- 邱妍川张慧梅钟玲
- 文献传递
- 一种采用高效液相色谱法测定L-丙氨酸异丙酯盐酸盐有关物质的方法
- 本发明提供一种采用高效液相色谱法测定L‑丙氨酸异丙酯盐酸盐有关物质的方法。采用高效液相色谱法测定L‑丙氨酸异丙酯盐酸盐，采用十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱。有关物质包括杂质L‑丙氨酸甲酯盐酸盐、L‑丙氨酸乙酯盐酸盐。以...
- 邱妍川余虹王韵蒋琳
- 文献传递
- 一种大蜜丸生产装置
- 一种大蜜丸生产装置，其特征在于，所述装置包括有用于挤压药材的挤压单元，用于切断药材的剪切单元，用于药材成型的成型单元和用于药材装盒的封装单元；所述挤压单元的出料口与剪切单元的进料口连通，剪切单元的出料口与成型单元的进料端...
- 刘阳邱妍川刘艺萍马潋
- 一种适用于溶出度或释放度测定的取样器
- 本实用新型公开一种适用于溶出度或释放度测定的取样器，包括外套、十字芯杆和取样针。将一个取样器的锥头与一个针座连接。旋转十字芯杆，用手拉十字芯杆，提起活塞。当十字芯杆上的剖口高于刚性金属丝I时，再次旋转十字芯杆。由于液体不...
- 邱妍川钟玲
- 文献传递
- 正交试验优选辽源七厘复方中药提取工艺被引量：1
- 2014年
- 目的:优选辽源七厘复方中药提取工艺条件。方法:以平均提取率为评价指标,甲醇体积分数、超声时间、甲醇用量为三因素通过正交试验法对提取工艺进行优选。结果:优选提取工艺为250 ml体积分数为80%的甲醇超声提取1.0 h。结论:优选的提取工艺可行、重现性好,可为工业化生产提供一定参考。
- 江尚飞刘应杰杨宗发潘伦谭小梅何静邱妍川
- 关键词：正交试验超声
- 一种测定硫辛酸注射液中乙二胺含量的方法
- 本发明公开了一种测定硫辛酸注射液中乙二胺含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)流动相的制备；将磷酸氢二钾溶液用磷酸调节pH值至9.0后，过滤，加入乙腈，混匀后进行超声处理，得到流动相；2)对照品溶液的制备；将称量好的...
- 邱妍川钟玲韦丽佳廖世英田树高
- 左氧氟沙星片及胃漂浮缓释微丸在大鼠体内的药动学比较研究
- 2019年
- 目的:建立测定大鼠血浆中左氧氟沙星浓度的方法,并比较左氧氟沙星片及胃漂浮缓释微丸在大鼠体内的药动学差异。方法:将SD大鼠随机分为左氧氟沙星片组和左氧氟沙星胃漂浮缓释微丸组,每组6只。分别空腹灌胃相应药物40 mg/kg(以生理盐水为溶剂),并于给药前及给药后0.25、0.5、1、2、4、8、12、24 h自眼眶取血0.3 mL,采用超高效液相色谱法(UPLC)测定大鼠血浆中左氧氟沙星的浓度。色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C_(18),流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(78∶22,V/V),流速为0.3 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为40℃,进样量为2μL。采用DAS 3.0软件计算两组大鼠的药动学参数,采用F检验考察两者的差异。结果:左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为0.20～20.12μg/mL,定量下限为0.20μg/mL,最低检测限为0.04μg/mL;日内、日间RSD均小于10%,回收率符合2015年版《中国药典》生物样品定量分析的相关要求。大鼠单剂量灌胃左氟氧沙星片及胃漂浮缓释微丸后的平均药-时曲线均符合二室模型,达峰浓度(c_(max))分别为(12.13±1.67)、(8.76±1.13)μg/mL,达峰时间(t_(max))分别为(0.86±0.15)、(2.48±0.45)h,消除半衰期(t_(1/2β))分别为(4.67±0.95)、(6.67±1.01)h,药-时曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(42.95±4.21)、(126.48±9.44)μg·h/mL,AUC_(0-∞)分别为(50.66±6.72)、(132.61±10.63)μg·h/mL。与左氧氟沙星片比较,左氧氟沙星胃漂浮缓释微丸的c_(max)显著降低,t_(max)、t_(1/2β)、AUC、平均驻留时间均显著延长或升高(P<0.05);相对生物利用度为294%。结论:本研究建立的UPLC法操作简便,专属性强,灵敏度、精密度高,可用于大鼠血浆中左氧氟沙星质量浓度的检测及药动学的研究。将左氧氟沙星制成胃漂浮缓释微丸后,其药动学参数变化明显,药物在大鼠体内的滞留时间明显延长,生物利用度显著提高。
- 邱妍川钟玲何静
- 关键词：左氧氟沙星超高效液相色谱法血药浓度药动学
