郝志勇
- 作品数:12 被引量:24H指数:3
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金:国家科技基础条件平台建设计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生自动化与计算机技术文化科学生物学更多>>
- 抗RAET1G2单克隆抗体的研制和初步鉴定被引量:1
- 2010年
- 目的:制备鼠源抗RAET1G2单克隆抗体,并对其特异性进行鉴定。方法:以原核表达的RAET1G2蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,运用B淋巴细胞杂交瘤技术制备抗RAET1G2单克隆抗体;用免疫双扩散方法鉴定Ig亚类;Western blot鉴定单克隆抗体的特异性。结果:获得了4株可分泌特异性抗RAET1G2抗体的杂交瘤细胞株7A11、9C6、10F9和12F8,Ig亚类均为IgG1。结论:制备的杂交瘤细胞株能稳定分泌特异性的抗RAET1G2抗体,并且所分泌的单克隆抗体都能识别天然的RAET1G蛋白,为进一步研究游离性的RAETlG2分子与肿瘤进展的关系以及分析各种肿瘤细胞表面的RAET1G表达情况创造了条件。
- 郝志勇曹伟马驰崔莲仙何维
- 关键词:NKG2D单克隆抗体免疫荧光
- ULBP4原核表达、生物学功能鉴定及其单克隆抗体的制备和初步鉴定被引量:1
- 2007年
- 目的:在大肠杆菌中表达ULBP4重组蛋白,并制备其特异性的单克隆抗体(mAb),为γδT细胞对ULBP4的识别机制研究奠定基础。方法:根据GenBank中ULBP4的基因序列设计相应的引物,用RT-PCR方法从HO-8910细胞中扩增得到ULBP4片段,构建重组原核表达质粒pET22b(+)/ULBP4(前225aa胞外段),在Rosetta-gamiTMB(DE3)大肠杆菌中获得表达且主要位于包含体中,经纯化透析复性后,分析其对NK细胞IFN-γ细胞因子分泌的影响。以ULBP4为抗原,免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞和Sp2/0骨髓瘤细胞常规融合,依次经HAT选择培养、间接ELISA法、克隆化培养、荧光免疫检测和流式细胞术以及Western blot筛选和鉴定抗ULBP4 mAb的杂交瘤细胞株。结果:构建了pET22b(+)/ULBP4(225aa)原核表达体系,并检测到重组蛋白的有效表达;纯化的重组蛋白在体外培养体系中可以刺激NK细胞IFN-γ细胞因子的分泌。此外,还获得了4株可稳定分泌抗人ULBP4 mAb的杂交瘤细胞株。结论:成功地构建并表达了具有生物活性的ULBP4,为γδT细胞的识别机制研究建立抗原制备平台,同时所制备的抗人ULBP4 mAb,为后续研究奠定了基础。
- 曹伟郝志勇郗雪艳孔燕马驰崔莲仙何维
- 关键词:NKG2DIFN-Γ单克隆抗体
- 丹参提取物对氧化衰老模型小鼠的免疫保护作用被引量:8
- 2003年
- 采用小鼠氧化衰老模型探讨丹参提取物的免疫保护作用及抗氧化作用 .用小鼠脾脏淋巴细胞增殖试验检测免疫细胞的功能状态 ;用免疫组化法和HE染色观察胸腺的氧化情况及形态学变化 ;用流式细胞仪检测细胞表面CD2 8分子及其他分子的变化 ,来探讨免疫分子的变化情况 .结果表明丹参提取物能明显恢复由氧化应激造成的免疫功能低下状态 .淋巴细胞增殖功能得到了明显改善 .胸腺内核酸氧化产物 8-OHdG染色阳性细胞明显减少 ,胸腺皮质恢复良好 .免疫细胞表面CD2 8分子明显增加 。
- 郝志勇马世彬何维
- 关键词:丹参提取物免疫保护
- 基础医学网络信息资源整合及应用被引量:4
- 2009年
- 结合基础医学网络资源的分布现状,阐述了基础医学资源整合的必要性和紧迫性,介绍了基础医学数据共享网建设中资源整合的技术方法和共享资源管理方式。并针对我国目前网络环境下基础医学资源整合建设中存在的问题提出相应的解决策略。
- 司超增郝志勇单广良王恒
- 关键词:资源整合门户技术数据共享
- DNA氧化损伤的免疫组织化学研究(英文)被引量:1
- 2001年
- 采用目前公认的 DN A氧化损伤标志物 8- OHd G的单抗 ,利用 L SAB法研究不同年龄组 BAL B/ C小鼠胸腺和脾脏8- OHd G的生成水平 ,对免疫组织在衰老过程中 DNA氧化损伤的水平进行免疫组织化学研究 ,以探讨免疫系统的自由基损伤对衰老的影响。结果表明 ,在胸腺 ,8- OHd G+细胞密度随增龄而增多 ,并主要位于髓质区 ;脾脏中的阳性细胞则无明显的增龄性变化 ,但胞染形态却存在明显差异。本研究结果显示 ,衰老过程中 ,免疫细胞内 8- OHd G含量发生改变 ,免疫系统受到了氧自由基的损伤。 8- OH d
- 冯仁田郝志勇谭会兵何维Hirotom o Ochi
- 关键词:衰老8-OHDG自由基损伤DNA氧化损伤免疫组织化学
- 一种肽文库、其合成方法及从该文库中筛选的活性片段
- 本发明涉及一种肽文库,其中每一个肽的通式为:Z-X<Sub>n</Sub>X<Sub>n+1</Sub>X<Sub>n+2</Sub>X<Sub>n+3</Sub>X<Sub>n+4</Sub>X<Sub>n+5</Su...
- 刘刚何维李莉崔莲仙寇宾宾胡洪波王占国郝志勇张亮李旭琴倪安平刘勇孙曼霁李前
- 文献传递
- 姜黄素衍生物9807的药效学研究被引量:2
- 2002年
- 采用鼠耳肿胀模型、细胞间隙连接通讯实验方法探讨其抗促癌作用 ;应用DNFB诱发的迟发型超敏反应及脾淋巴细胞转化实验观察 980 7的生物反应调节剂样作用 ;应用体外培养的细胞株检测980 7对细胞的杀伤作用及对动物移植性肿瘤H2 2、S180及W2 5 6的抑制作用。结果表明 980 7在 2 5、5 0mg/kg剂量下有明显抑制鼠耳肿胀的作用 ;10 μg/ml的 980 7可对抗TPA引起的细胞间隙传导减弱的现象 ;12 5、2 5、5 0mg/kg作用 8d后 ,经DNFB致敏的小鼠耳重增加 ,胸腺系数及脾系数均有所增高 ;无论有无ConA存在的条件下 ,980 7均可提高脾淋巴细胞转化率。对体外培养的肿瘤细胞 ,980 7有一定的杀伤作用 ,且对正常细胞的杀伤作用低于肿瘤细胞。对体内动物移植性肿瘤也表现出抑制其生长的作用 ,并有较好的量效关系。上述结果表明姜黄素衍生物 980 7有一定抗促癌。
- 郝志勇李燕陈晓光
- 关键词:姜黄素衍生物药效学抗促癌作用抗肿瘤提高免疫力
- 继续教育医学生艾滋病知识及需求调查被引量:2
- 2000年
- 为了解继续教育医学生艾滋病的知识和需求情况 ,对北京市某医学高校在读的 36 4名继续教育学生进行问卷调查。结果显示继续教育医学生艾滋病知识的掌握程度高于在医务人员中调查结果。调查还显示 ,77 7%的被调查者在工作中有过皮肤损伤的经历 ,49 3 %的被调查者认为自己在目前工作中有可能感染艾滋病 ,86 2 %的被调查者认为目前接受的医学教育中艾滋病的知识不全面 ,84 2 %的被调查者认为有必要将艾滋病作为专门的一门课来讲授 ,所有对艾滋病知识需求的调查项目均有超过半数的被调查者回答很需要。本研究提示继续教育医学生对艾滋病知识有较高的需求 ,继续教育可以取得较好的效果。
- 王全意郝志勇张彦东
- 关键词:艾滋病继续教育医学生知识
- 快速分析和鉴定肿瘤抗原研究被引量:1
- 2003年
- γδT细胞是近10多年来人们新认识的一种T细胞亚群,尽管其在抗原识别及其对多数肿瘤细胞的细胞毒作用中所独有的特性[1]而受到越来越多学者的关注,但目前尚未发现可用于肿瘤免疫治疗靶点的γδT细胞所识别的肿瘤抗原.如何发现和快速分析潜在的肿瘤抗原呢?研究表明γδT细胞是以MHC非限制性直接识别的方式识别抗原的,并且T细胞受体(TCR)与抗原之间特异性反应部位是抗原表位,而与抗原表位特异性结合的是TCR的互补决定区3(complementary determining regions 3,CDR3),同时,以surface plasmon resonance(SPR)biosensor为检测仪器的biomolecular interaction analysis(BIA)技术为生物分子之间相互作用,尤其是膜分子间的相互作用提供了一个不需标记的实时检测平台[2].为此,我们利用SPR biosensor,用卵巢上皮癌(ovarian epithelium carcinoma,OEC)肿瘤组织浸润的γδT细胞(tumor infiltrating γδT lymphocyte,γδTIL)TCRδ链的CDR3短肽快速分析和鉴定其所识别的肿瘤抗原肽.
- 何洪彬赵建晴刘庆丰张惠媛郝志勇徐雁英崔莲仙何维
- 关键词:肿瘤抗原抗原识别肿瘤免疫治疗ΓΔT细胞
- hPPARγ2单克隆抗体的制备与鉴定
- 2010年
- 目的:制备鼠源抗hPPARγ2单克隆抗体,并对其特异性进行鉴定。方法:利用已建立的pMD18-T/hPPARγ2亚克隆扩增出hPPARγ2前1017bpcDNA。利用pET原核表达系统表达了含有hPPARγ2前339个氨基酸(C-Histag)融合蛋白,并进行了纯化。其次利用原核表达的重组hPPARγ2蛋白制备了特异性抗hPPARγ2单克隆抗体1B4、3H2、3H10、10D6和10D8。通过ELISA和Western blot及细胞免疫化学的方法对抗体进行了特异性鉴定。结果:成功制备了鼠抗hPPARγ2单克隆抗体,并证明这5株单抗均为hPPARγ2的特异性抗体。结论:制备的杂交瘤细胞株能稳定分泌高特异性的hPPARγ2抗体。这些系统的建立和鼠抗hPPARγ2单克隆抗体的制备为后续的针对hPPARγ2作用及机制研究提供了良好的工具。
- 李燕郝志勇陈晓光
- 关键词:单克隆抗体特异性