郭文洁
- 作品数：36 被引量：137H指数：8
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 苯并咪唑类化合物及其应用
- 本发明属于生物制药技术领域，苯并咪唑类化合物作为免疫抑制剂在制备治疗T细胞参与的自身免疫性疾病如炎症性肠病、类风湿关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、自身免疫性肾炎药物中的应用。苯并咪唑类化合物系合成的一系列新化合物，其...
- 徐强孙洋刘雯吴静郭文洁
- 文献传递
- 靛玉红吲哚-3-取代物对肝癌HepG2细胞生物学行为的影响及其机制被引量：1
- 2015年
- 目的:研究新合成的靛玉红衍生物吲哚-3-取代物A的体外抗肿瘤作用及可能机制。方法:以不同浓度的吲哚-3-取代物A作用于HepG2细胞,MTT法检测细胞活力;观察HepG2细胞的集落形成;DAPI染色观察细胞核的变化;Annexin-V/PI双染检测细胞凋亡率;分别采用JC-1和Fluo-3/AM染色检测HepG2细胞线粒体膜电位和胞内Ca2+含量;蛋白质印迹检测Bcl-2、Bax的表达和Caspase-3、9的活化。结果:吲哚-3-取代物A对HepG2细胞的抑制作用呈时间浓度依赖性,且可抑制HepG2细胞克隆集落的形成。吲哚-3-取代物A作用于HepG2细胞后,细胞表现出明显的核固缩、碎裂等凋亡特征,Annexin-V/PI双染结果显示HepG2细胞出现明显的凋亡,细胞凋亡相关的Caspase-3、9活化也明显增加。同时,吲哚-3-取代物A处理可降低Bcl-2的蛋白表达水平,提高Bax的蛋白表达水平,呈浓度依赖性。此外,吲哚-3-取代物A能降低线粒体膜电位并诱发细胞内钙离子超载。结论:吲哚-3-取代物A能够诱导HepG2细胞出现明显的细胞凋亡,其机制可能与损伤线粒体,活化线粒体介导的细胞凋亡通路密切相关。
- 谈德斐郭文洁夏娟管廷尉高静姚其正
- 关键词：线粒体
- 苯基苄胺类化合物及其应用
- 本发明属于生物制药技术领域，苯基苄胺类化合物作为免疫抑制剂在制备治疗T细胞参与的自身免疫性疾病如多发性硬化症、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、自身免疫性肾炎、炎症性肠病药物中的应用。苯基苄胺类化合物系合成的一系列新化合物，...
- 谭仁祥徐强孙洋吴汉夔戈惠明龚方苑罗琼郭文洁
- 肯塔森纳霉素及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类肯塔森纳霉素及其制备方法和应用，所述的肯塔森纳霉素源于安徽仙人岕山蜜蜂的内生放线菌Kitasatospora sp.的液体发酵产物。实验研究结果表明，本发明所述肯塔森纳霉素可以调控巨噬细胞分泌IFN‑β，...
- 戈惠明史净郭文洁刘程丽韩浩
- 嘌呤霉素敏感的氨肽酶结构与功能研究进展
- 2023年
- 嘌呤霉素敏感的氨肽酶(puromycin-sensitive aminopeptidase,PSAP)是一种M1氨肽酶(M1 amino‐peptidases),具有对嘌呤霉素敏感的特性。其结构包括N端底物结合序列GAMEN、酶活中心HEXXH(X)18E基序以及C端ERAP-1样超家族(ERAP like superfamily)结构域。作为M1型氨肽酶中的重要亚型,PSAP由定位于17q21.32的基因NPEPPS编码,全长为919个氨基酸。PSAP广泛分布于人体各组织,在脑中表达最高,其次是心脏和骨骼肌。同时,PSAP也在肝脏、肾小管上皮、小肠和大肠上皮以及胃上皮细胞中表达。通过其水解活性,PSAP可以清除一些毒性蛋白聚集体,如微管相关蛋白Tau、多聚谷氨酰胺(poly Q)及铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)等,参与阿尔茨海默症、亨廷顿舞蹈病、肿瘤等疾病的发生发展过程。现有PSAP酶活抑制剂包括bestatin、amastatin、leuhistin、actinonin和嘌呤霉素等,其中一些已经成药或者正在进行临床试验。本文总结了M1氨肽酶特别是PSAP的生物学功能、结构和相关药物研究进展,旨在为深入研究PSAP的结构、功能及靶向药物的开发提供依据。
- 焦晨阳李艳徐强郭文洁
- 关键词：疾病抑制剂
- 积雪草酸通过线粒体途径选择性诱导活化T细胞凋亡从而治疗免疫性损伤
- 目的：寻找可选择性诱导活化T细胞凋亡的中药来源的小分子化合物。方法：采用Annexin V/PI染色法检测T细胞凋亡；采用Western blot法考察细胞凋亡相关分子PARP,caspase-9,caspase-3,c...
- 郭文洁刘雯孙洋徐强
- 关键词：积雪草酸T细胞免疫性肝损伤
- 苯基苄胺类化合物及其应用
- 本发明属于生物制药技术领域，苯基苄胺类化合物作为免疫抑制剂在制备治疗T细胞参与的自身免疫性疾病如多发性硬化症、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、自身免疫性肾炎、炎症性肠病药物中的应用。苯基苄胺类化合物系合成的一系列新化合物，...
- 谭仁祥徐强孙洋吴汉夔戈惠明龚方苑罗琼郭文洁
- 文献传递
- 穿心莲内酯对小鼠乳腺癌的抑制作用和机制被引量：11
- 2022年
- 目的研究穿心莲内酯(andrographolide, Andro)对乳腺癌小鼠肿瘤生长的抑制作用及对线粒体功能的影响并探讨其机制。方法 MTT法检测Andro对4T1的抑制作用;测量肿瘤体积,计算脏器指数,HE染色分析Andro对肿瘤的抑制作用及对免疫、代谢器官的影响。试剂盒检测血清中乳酸含量,分析Andro对糖酵解的影响;试剂盒检测肿瘤组织中ATP、乙酰辅酶A含量、Western blot检测PDH蛋白表达,分析Andro对氧化磷酸化的影响;Clark氧电极、JC-1染色检测耗氧量及线粒体膜电位,分析线粒体功能。结果 Andro可抑制4T1细胞增殖,抑制肿瘤生长,且对免疫、代谢器官无显著影响;Andro可下调乳酸含量,抑制糖酵解;上调ATP、乙酰辅酶A含量及PDH蛋白表达,恢复氧化磷酸化;升高耗氧及线粒体膜电位,改善线粒体功能。结论 Andro对乳腺癌小鼠肿瘤生长具有抑制作用,其机制可能与抑制糖酵解,恢复氧化磷酸化,改善线粒体功能有关。
- 鹿蓓蓓傅鹤秀Eric Achiborebador Okrah郭文洁高静
- 关键词：穿心莲内酯乳腺癌糖酵解氧化磷酸化线粒体
- 肯塔森纳霉素及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类肯塔森纳霉素及其制备方法和应用，所述的肯塔森纳霉素源于安徽仙人岕山蜜蜂的内生放线菌Kitasatospora sp.的液体发酵产物。实验研究结果表明，本发明所述肯塔森纳霉素可以调控巨噬细胞分泌IFN‑β，...
- 戈惠明史净郭文洁刘程丽韩浩
- 文献传递
- 穿心莲内酯磺化物改善小鼠败血症的初步机理研究
- 目的：研究水溶性穿心莲内酯磺化物对LPS诱导的小鼠败血症的治疗作用.方法：BALB/c小鼠腹腔注射5 mg/kg LPS造成败血症模型,穿心莲内酯溶于0.9％羧甲基纤维素钠进行灌胃(30 mg/kg),穿心莲内酯磺化物溶...
- 郭文洁刘雯孙洋徐强
- 关键词：败血症NF-ΚB
