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钱曾年
作品数:
59
被引量:457
H指数:12
供职机构:
苏州医学院
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相关领域:
医药卫生
农业科学
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顾振纶
香港理工大学
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苏州大学
朱路佳
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1988
1篇
1985
1篇
1983
共
59
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云芝糖肽对大鼠下丘脑内侧基底部电活动和免疫功能的影响
1996年
目的:探讨云芝糖肽(PSP)免疫增强作用的神经机制.方法:用Wistar大鼠细胞外记录下丘脑内侧基底部(MBH)神经元的单位放电,并检测淋巴细胞的增殖作用.结果:给大鼠灌胃PSP1g·kg-1,连续5天,使脾脏T淋巴细胞增加,并引起脾脏和外周血中T淋巴细胞的明显增殖.损毁MBH能阻断这种增殖作用.PSP使MBH神经元的放电频率增加,加免疫抑制剂环孢菌素A能去除这种作用.结论:神经系统(主要是MBH)参与PSP的免疫增强作用.
俞光第
印其章
胡玉敏
殷志伟
殷志伟
钱曾年
顾振纶
关键词:
云芝糖肽
淋巴细胞
下丘脑
神经免疫调节
槲皮素对血小板的抑制作用及其机理分析
被引量:12
1991年
作者在以往工作的基础上,采用体内外试验观察了槲皮素对血小板的作用。结果发现,槲皮素可显著抑制二磷酸腺苷、胶原、钙离子载体和花生四烯酸诱导的血小板聚集及血小板5—羟色胺的释放反应;槲皮素能减少血小板血栓烷B_2量、升高6—酮—前列腺素F_(1α)量和6—酮—前列腺素F_(1α)/血栓烷B_2的比值。初步探讨了槲皮素的作用机理,认为其主要是通过影响ADP 和TXA_2途径抑制血小板活化。
顾振纶
钱曾年
肖东
周银华
秦正红
王兆钺
关键词:
槲皮素
血小板
噻氯匹啶对血小板聚集功能的抑制作用研究
被引量:1
1997年
观察了噻氯匹啶(TP)对血小板聚集的影响,结果表明在体外可显著抑制ADP、花生四烯酸和凝血酶诱导的大鼠或人血小板聚集,其IC50分别为1.035、1.047和0.092mmol/L,在体内连到给药(TP:50-200mg/kg·d-1)7d可抑制ADP和凝血酶诱导的大鼠血小板聚单,提示TP是一个较强的血小板聚集抑制剂。
谢梅林
朱路佳
赵雪英
肖东
钱曾年
顾振纶
关键词:
血小板
噻氯匹啶
ADP
花生四烯酸
凝血酶
“消肿止痛散”对大鼠佐剂性关节炎的消肿镇痛作用
1995年
本文通过实验观察“消肿止痛散”对21只大鼠佐剂性关节炎的消肿止痛作用.结果表明,“消肿止痛散”能提高佐剂性关节炎大鼠化学致癌和机械致痛的阀值,具有良好的镇痛作用.
俞光弟
张惠琴
龚珊
印其章
钱曾年
关键词:
消肿止痛散
关节炎
消肿镇痛
槲皮素镇痛作用的观察
被引量:42
1996年
采用多种药理学测痛方法,观察动物被注射不同浓度的槲皮素(Que)后.能明显提高动物的痛阈,且具有剂量效应关系。200mg/kgQue与100mg/kg的阿斯匹林或2mg/kg吗啡镇痛作用相当。
龚珊
张玉英
俞光第
顾振纶
钱曾年
关键词:
槲皮素
镇痛
中药药理学
帕金森氏病的神经生化研究进展
被引量:3
1992年
纹状体和黑质内多巴胺的缺失不是帕金森氏病的唯一发病基础,脑内NE、5-HT、DA、ACh以及其它生化异常相互复杂作用导致该病的多样化症状,使治疗更为复杂化.
马琪林
姜书枫
钱曾年
关键词:
生物化学
神经递体
震颤性麻痹
健延龄抑制动脉粥样硬化的斑块形成及其机理初探
被引量:1
1994年
用食饵性动脉粥样硬化(AS)模型,研究健延龄对鹌鹑动脉内膜AS斑块形成的影响。根据形态学组化分析和病变定级结果表明,AS造型加服健延龄组主动脉内AS病变比造型组显著减轻,且在所给剂量范围内,随剂量的增加,其抗AS作用逐渐加强。健延龄抑制AS斑块形成可能与其调节血脂代谢,降低致AS因子、升高抗AS因子有关。
许美凤
潘建新
钱曾年
顾振纶
曹幼甫
顾永平
关键词:
动脉粥样硬化
HDLC
ASI
复方丹参胶囊对实验性心肌梗塞的保护作用
被引量:3
1994年
用麻醉大鼠冠状动脉前降支结扎造成急性心肌梗塞模型,观察了复方丹参胶囊对心肌梗塞的作用。复方丹参胶囊60、120mg/kg于冠脉结扎前ip,显著降低结扎后5h的心肌梗塞范围,并使血清磷酸肌酸激酶(CPK)活性明显降低,保护心肌SOD活性,减轻心肌超微结构的病理改变。提示复方丹参胶囊对实验性心肌梗塞具有明显的保护作用。这种作用可能与其抗心肌脂质过氧化有关.
肖东
赵雪英
毛棣华
毛棣华
钱曾年
顾振纶
郭次仪
关键词:
复方丹参胶囊
心肌梗塞
超微结构
全文增补中
苦黄注射液对大鼠胆汁分泌的影响
被引量:6
1994年
观察苦黄注射液对麻醉大鼠胆汁分泌的影响发现,静脉往射0.3、0.6和0.9W/kg的苦黄注射液后,大鼠胆汁分泌量均有不同程度的增加,并能明显促进单位时间内胆汁中胆红素的排出.其作用均以给药后1h最为显著,持续2h左右。
谢梅林
陈葆荃
朱路佳
钱曾年
顾振纶
关键词:
胆汁分泌
胆红素
氟硝丁酰胺抑制大鼠前列腺增生的作用
2000年
目的 探讨氟硝丁酰胺抑制前列腺增生的作用及其机制。方法 采用丙酸睾丸素诱发大鼠前列腺增生模型 ,观察氟硝丁酰胺对其的抑制作用 ,用放免法测定该品对正常大鼠血浆和前列腺组织中睾酮及双氢睾酮的影响。结果 氟硝丁酰胺能使大鼠的前列腺增生明显缩小 ,血浆和前列腺组织中的睾酮及双氢睾酮含量明显减少。结论 氟硝丁酰胺通过拮抗雄激素作用而抑制前列腺增生。
陆群
谢梅林
朱路佳
钱曾年
顾振纶
关键词:
前列腺增生
睾酮
双氢睾酮
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