陈光宇
- 作品数：90 被引量：180H指数：7
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学轻工技术与工程更多>>
- 基于电子舌智能感官评定与人工评价结合的五汁饮矫味技术研究被引量：9
- 2022年
- 目的通过电子舌智能感官评定与人工口尝评价相结合的方法筛选五汁饮的最优矫味剂。方法首先基于电子舌技术综合评分从常用的20组矫味剂中筛选出味觉响应值相近的矫味剂,再通过人工口尝评价优选出一种最佳的矫味剂。电子舌智能感官评定统计分析采用完全随机单因素试验多组间的两两比较,人工口尝评价采用DPS统计软件中单向有序列联表项下的秩和检验法处理数据。结果电子舌智能感官评定结果筛出4组矫味剂组合,皆对增加甜味作用显著,对降低涩味、涩味回味作用也非常显著,对掩盖苦味、苦味回味具有一定作用(本品不苦),对改善鲜味作用不显著,但对改善鲜味回味作用显著。人工口尝评价选出最优的矫味剂组合比例是:五汁饮原料干浸膏62%,白砂糖19%,甘露醇19%。该矫味剂组合对应的电子舌智能感官评定味觉响应值数据显示,甜味由8.367提高到16.24;苦味由9.528降低到6.923;涩味由5.790降低到0.3167;鲜味由6.473增加到7.453;苦味回味由1.157降低到0.000;涩味回味由1.320降低到0.0433;鲜味回味由0.2378提高到0.6800。结论通过电子舌智能感官评定与人工口尝评价相结合的方法可以科学合理地筛选出五汁饮的最佳矫味剂组合,显著地改善了口感,优化了制剂配方。
- 谢亚妮沈思涵陈光宇谢梦洲瞿昊宇何群
- 关键词：电子舌秩和检验
- HPLC法测定四妙君逸软膏中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1被引量：10
- 2013年
- 目的建立四妙君逸软膏(三七、延胡索、花椒、没药)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的HPLC定量方法,以控制该制剂的质量。方法 Ultimate C18-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈梯度洗脱;检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、3种皂苷总和分别在0.208～2.08μg/mL、0.202～2.02μg/mL、0.204～2.04μg/mL、1.800～18.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,48 h内稳定,平均加样回收率(n=9)均不低于98%(三七皂苷R1为100.2%,RSD为0.86%;人参皂苷Rg1为100.6%,RSD为0.62%;人参皂苷Rb1为98.87%,RSD为0.66%)。理论塔板数均在4 000以上。分离度均达1.5以上。结论该分析方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性好、重复性好,可作为四妙君逸软膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1定量测定的常规方法。
- 陈光宇何群何永恒赵碧清郭建生
- 关键词：三七皂苷R1人参皂苷RB1
- 四妙君逸软膏制剂处方筛选研究被引量：4
- 2015年
- 目的通过四妙君逸软膏制剂辅料的筛选研究,确定最佳处方组分的种类及配比,为成型工艺奠定基础。方法以软膏的均匀、细腻、涂展性、稠度为评价指标,采用正交设计试验法对结果作等级一致性检验,选择最优制剂处方。结果最佳制剂处方为乳化剂十二烷基硫酸钠(1.0%)、保湿剂甘油(9.0%)、油性基质单硬脂酸甘油酯(18.6%)。结论按此处方所制成的四妙君逸软膏具有最优成型性。
- 彭思源何群陈光宇何永恒任树青谢名君
- 关键词：制剂处方
- UPLC-Q-TOF-MS结合网络药理学及实验验证探讨益气平喘豆乳粉药物成分及其干预COPD的作用机制
- 2023年
- 目的运用UPLC-Q-TOF-MS、网络药理学和实验验证探讨益气平喘豆乳粉干预慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS解析益气平喘豆乳粉中药复方中的活性成分,在SwissTargetPrediction中筛选靶点;在GeneCards中收集COPD靶点,运用Venny 2.1.0平台,对活性成分靶点与COPD靶点取交集获得潜在靶点;将潜在靶点导入STRING和DAVID中进行蛋白质相互作用网络分析(protein-protein interaction,PPI)、GO和KEGG分析。将36只小鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、高剂量组(12.0 mL/kg)、中剂量组(6.0 mL/kg)、低剂量组(3.0 mL/kg)、地塞米松组(1.0 mg/kg),每组6只。1天1次,连续给药30 d。除正常组外,其余小鼠采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)联合香烟烟雾诱导法建立COPD小鼠模型。造模成功后,每周测量1次小鼠体质量,末次给药后,HE染色观察肺组织及脂肪组织形态变化;ELISA检测血清及支气管肺泡(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)灌洗液中炎症因子TNF-α、IL-6水平;RT-PCR检测肺组织中TNF-α、ICAM-1、SELE mRNA水平。结果UPLC-Q-TOF-MS分析得到143个活性成分,297个潜在交集靶点。PPI、GO和KEGG分析发现,益气平喘豆乳粉可能通过作用于TNF、AKT1、IL-6等靶点,调节TNF、PI3K-Akt、癌症等信号通路以干预COPD病理机制。动物实验结果显示,与正常组相比,模型组小鼠肺组织可见大量炎性细胞浸润,脂肪组织中空泡脂滴增多,体质量明显降低(P<0.01),血清中TNF-α和IL-6含量升高(P<0.01)。与模型组相比,各用药组肺组织炎症细胞浸润程度减轻,脂肪细胞分布增多排列紧密,中剂量组小鼠体质量降低最少(P<0.05),高剂量组小鼠血清中TNF-α含量显著降低(P<0.05),各用药组肺组织中ICAM-1 mRNA的相对表达量显著降低(P<0.01)。结论益气平喘豆乳粉可能通过干预TNF、PI3K-Akt通路,抑制TNF-α、IL-6的释放,发挥抗炎、改善营养不良等�
- 田慧陈光宇瞿昊宇瞿昊宇谢梦洲
- 关键词：网络药理学药食同源
- 基于虚热证小鼠药效及机制分析的新五汁饮组方研究被引量：4
- 2022年
- 目的:筛选新五汁饮对虚热证小鼠药效最优的组方。方法:70只雄性昆明小鼠适应性喂养7d后随机分为正常组,模型组,六味地黄丸组,新五汁饮Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,每组10只。甲状腺片灌胃造虚热证模型。连续2周灌胃给药。造模及给药期间检测小鼠耳温、体质量变化。末次给药后检测小鼠血常规,摘取小鼠甲状腺、肺组织,HE染色后观察组织变化情况,并进行免疫组化检测甲状腺组织、肺组织NF-κB p65、p-NF-κB p65、I-κBβ蛋白表达变化,比较不同组方的新五汁饮对虚热证药效的影响。结果:第14天,与正常组比较,模型组小鼠体质量显著降低(P<0.01),耳温显著升高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组小鼠体质量显著升高(P<0.01),耳温显著降低(P<0.01)。与正常组比较,模型组小鼠白细胞计数(WBC)及中性粒细胞百分比(NEUT%)显著升高(P<0.01);与模型组比较,六味地黄丸组及新五汁饮Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组WBC显著降低(P<0.01),六味地黄丸组、新五汁饮Ⅳ组NEUT%显著降低(P<0.01)。六味地黄丸组及新五汁饮Ⅳ组甲状腺状态接近正常组;六味地黄丸组及新五汁饮Ⅲ、Ⅳ组肺组织状态接近正常组。与正常组比较,模型组甲状腺NF-κB p65、p-NF-κB p65、I-κBβ蛋白表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,新五汁饮Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组甲状腺组织NF-κB p65蛋白表达水平显著降低(P<0.05),六味地黄丸组及新五汁饮Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组甲状腺组织p-NF-κB p65蛋白表达水平显著降低(P<0.05),六味地黄丸组,新五汁饮Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ组I-κBβ蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与正常组比较,模型组肺组织NF-κB p65、p-NF-κB p65、I-κBβ蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,新五汁饮Ⅳ组肺组织NF-κB p65、p-NF-κB p65、I-κBβ蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:新五汁饮Ⅳ组对虚热证模型小鼠药效最优。
- 瞿昊宇瞿昊宇何卫波谢梦洲何群
- 一种用于减轻或消除癌因性疲乏的药膳及其制备方法
- 本发明公开了一种用于减轻或消除癌因性疲乏的药膳及其制备方法，所述药膳是由以下原料制成：人参8‑12g、茯苓12‑18g、炙甘草3‑7g、山药20‑30g、山楂3‑7g、陈皮3‑7g、枸杞子12‑18g、黄精20‑30g、...
- 谢梦洲宋毓涛王亚敏张超文陈光宇瞿昊宇
- 文献传递
- 目安眼用凝胶剂卡波姆基质组方配比研究被引量：3
- 2012年
- 目的筛选目安眼用凝胶剂成型最适合的基质组方,确定其最佳配比,为进一步研究奠定基础。方法以均匀性、成型性、涂展性、稠度等为评价指标,采用正交试验及等级一致性检验法,对卡波姆凝胶基质的配比进行研究。结果目安眼用凝胶卡波姆基质最佳配比为卡波姆0.8 g、甘油3.0 g和氢氧化钠0.4 g。结论确定了目安眼用凝胶卡波姆基质组方最佳配比,按该配方制备目安眼用凝胶剂,成型性最优。
- 何群郭畅吕毅张湘晖陈光宇王适罗怀浩
- 关键词：基质筛选成型性正交试验
- UPLC-Q-TOF-MS技术分析黑参在大鼠血清、尿液及粪便中的化学成分被引量：2
- 2022年
- 目的采用超高效液相色谱-四级杆/飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法定性分析黑参灌胃给药后大鼠血清、尿液及粪便中的化学成分。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:0.3 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL。电喷雾离子化源(ESI);检测模式为正(ESI^(+))/负(ESI^(-))离子检测模式,灌胃黑参提取物后,对大鼠血清、尿液及粪便中的成分进行定性分析。结果共鉴定出黑参提取物中17种人参皂苷成分,其中血清、尿液及粪便分别检出12种、8种、11种原型皂苷,并在粪便中检测到3种代谢产物。结论首次研究黑参中的人参皂苷类成分在大鼠体内的代谢情况,可为黑参的药效物质基础研究及其开发利用提供参考。
- 林美妤曾琪陈光宇严建业严建业刘芳刘芳杨岩涛陈乃宏
- 关键词：化学成分人参皂苷代谢产物
- 一种用于改善睡眠的药食同源组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种用于改善睡眠的药食同源组合物及其制备方法，先以百合为主要原料，辅以酸枣仁、茯苓、甘草，制成百合膏粉末；然后以发芽糙米、黑豆、莲子、猴头菇和铁皮石斛为原料，制成发酵底物，接种复合菌剂，发酵，得到发酵产物；最...
- 袁志鹰朱建平谢梦洲许睿李宇翔贺雲娜唐国玮王亚敏陈光宇李杰陈诗音胡鹏何哲罗贵强
- 文献传递
- 基于响应面法的药膳参苓谷物冲调粉提取工艺研究
- 2019年
- 目的:优选参苓谷物冲调粉提取物的提取工艺参数,为其工业化生产提供参考依据。方法:根据处方中药材的性质及功效部位分别采用醇提、水提等方法进行提取。采用单因素试验考察醇提次数、水提次数,响应面设计试验法优选醇提与水提工艺条件,采用HPLC法测定参苓谷物冲调粉提取物各样品中人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量,硫酸-苯酚比色法测定参苓谷物冲调粉提取物各样品中多糖的含量。结果:最优醇提工艺参数为醇提2次,浸泡时间1.0h,加乙醇量分别为药材量的12倍、8倍,醇回流时间分别为2.0h、1.0h;最优水提工艺参数为水提2次,浸泡时间1h,水提温度100℃,加水量为药材量的12倍、10倍,水提时间2.0h、1.0h。结论:优选的参苓谷物冲调粉提取物提取工艺条件科学、合理、可行,工艺成熟稳定,适合工业化生产。
- 张超文谢梦洲王亚敏王亚敏宋毓涛
- 关键词：人参皂苷水提法
