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陈芳艳

作品数:115 被引量:616H指数:14
供职机构:江苏科技大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:环境科学与工程化学工程理学文化科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 11篇降解菌
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  • 10篇污染
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  • 8篇教学
  • 8篇FENTON...
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  • 6篇吸附剂
  • 6篇光催化剂
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机构

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  • 1篇江苏省资源环...

作者

  • 114篇陈芳艳
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传媒

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  • 2篇茂名学院学报
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  • 1篇微生物学通报
  • 1篇蚕业科学
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年份

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  • 7篇2016
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  • 6篇2013
  • 5篇2012
  • 11篇2011
  • 10篇2010
  • 11篇2009
  • 11篇2008
  • 12篇2007
  • 7篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
115 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种特异性吸附DEHP的硅胶表面分子印迹聚合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种特异性吸附DEHP的硅胶表面分子印迹聚合物及其制备方法与应用;该印迹聚合物通过对硅胶表面进行活化处理后,采用KH‑550对硅胶表面进行氨基化接枝得氨基化硅胶,用丙烯酰氯与氨基化硅胶进行酰基化反应,对硅胶进...
陈芳艳杨占唐玉斌王新刚陈海丰
文献传递
TiO_2/AC复合光催化剂的研究进展被引量:6
2009年
TiO2是绿色水处理技术——光催化氧化法常用的催化剂,近年来,为解决TiO2催化活性低、难以回收再利用等问题,将其负载到活性炭上得到的TiO2/AC复合光催化剂已成为光催化领域研究的热点。目前,国内外研究者对TiO2/AC的光催化机理、TiO2与AC的协同作用机理、TiO2/AC的制备方法以及TiO2的晶型与负载量、外加试剂及废水pH值等因素对TiO2/AC光催化活性的影响进行了较为深入的研究。今后的研究趋势是:一方面在制备方面加强TiO2与AC结合的牢固性以提高其使用效率,另一方面开发在自然光源下可以产生良好催化活性的复合光催化剂。
陈芳艳朱娇唐玉斌
关键词:TIO2活性炭光催化技术催化剂
微波辐照活性炭/铁屑处理橡胶促进剂生产废水被引量:3
2010年
通过微波辐照活性炭与废铁屑的混合物处理橡胶促进剂生产废水。考察了炭铁混合物投加量、炭铁质量比、废水初始pH值、微波功率和微波辐照时间等对废水COD去除率的影响。结果表明,工艺的最佳参数为:炭铁混合物投加量65 g/L,炭铁质量比2∶1,微波功率200 W,微波辐照5 min,此条件下的废水COD去除率为76%;反应的表观过程近似符合一级动力学规律,动力学方程为:ln(C0/C)=0.1012t+0.8887,速率常数k=0.1012 min-1,半衰期t1/2=6.85 min;橡胶促进剂生产废水的微波辐照活性炭/铁屑处理工艺比单纯微波辐照及活性炭/铁屑处理工艺有明显的优越性。
田园杜永祥陈芳艳
关键词:微波辐照活性炭铁屑橡胶促进剂生产废水
BiVO_4催化剂的离子液体辅助水热合成及其可见光催化活性被引量:3
2015年
采用溴化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br)离子液体辅助水热合成法制备了光催化剂Bi VO4。以高压氙灯作为可见光源,亚甲基蓝为目标污染物,考察反应温度、p H、反应时间和离子用量等制备条件对Bi VO4的可见光催化活性的影响,确定了最佳制备条件。并采用XRD、SEM和UV-Vis漫反射等分析手段对催化剂的晶相、形貌和光学特性进行了表征。结果表明,在离子液体加入量为2 m L、p H=4、反应温度为180℃、反应时间为4 h的条件下,制得的Bi VO4催化剂的可见光光催化活性最高。制得的Bi VO4为单斜相,呈分散的、大小均匀的片状,在200~500 nm范围有一个较宽的强吸收平台,具有良好的可见光催化活性,在可见光照射下对浓度为5 mg/L的亚甲基蓝的光催化脱色率达97%以上。
祝永强陈芳艳陆熠峰唐玉斌
关键词:钒酸铋催化剂离子液体可见光催化活性
US/Fenton试剂协同处理焦化废水的研究被引量:10
2007年
采用US(超声波)协同Fenton试剂氧化法处理焦化废水,考察了H2O2投加量、Fe2+投加量、废水的pH、反应时间和超声波功率对处理效果的影响,确定了最佳工艺条件。结果表明,在H2O2投加量7.0 g/L;Fe2+投加量500 mg/L;pH=3.0;反应时间40 min;超声波功率600 W的条件下,COD、NH3-N、CN-和色度的去除率分别达95.8%、71.3%、69.5%和75.2%,出水COD降至41.0 mg/L。在相同条件下,US/Fenton试剂协同法的处理效率比单独Fenton试剂氧化法的处理效率提高了约20%,且反应时间显著缩短。
陈芳艳唐玉斌陆敏付薛红
关键词:超声波FENTON试剂焦化废水
修复PAHs复合污染体系的高效菌群构建及降解特性被引量:7
2014年
从污染环境分离和筛选得到了9株PAHs降解菌,以其为基本菌种,构建高效修复PAHs复合污染体系的菌群(D)。采用平板稀释涂布计数法对降解体系中菌群(D)的动态结构进行了解析,数据显示菌群内的微生物在降解过程中能相互协作,发挥稳定且高效的降解作用。实验进一步研究了菌群D对单一PAH和混合PAHs的降解特性,结果表明,无论对单一PAH还是混合PAHs,菌群D均具有较强的降解能力。当降解历时6 d,菌群D能使40 mg/L的单一PAH平均降解85.8%,使60 mg/L的混合PAHs平均去除89.4%。菌群D在多环芳烃复合污染体系的生物修复方面具有潜在的应用价值。
杨旭陈芳艳唐玉斌
关键词:生物修复菌群构建
超声波/H_2O_2协同降解水中染料酸性嫩黄的研究被引量:3
2005年
采用US/H2O2协同降解酸性嫩黄染料,考察了超声功率、H2O2用量、染料溶液的初始浓度及初始pH对降解效率的影响,并对降解动力学规律作了初步探讨。结果表明,酸性嫩黄的降解效率随超声波功率的增大而增大,随其初始浓度的增大而降低;当H2O2浓度介于一定范围内,增大H2O2用量可提高酸性嫩黄的降解效率,但H2O2用量过多时,会使降解效率下降;pH<5时,降解效果较好,且pH越小,降解效率越高;pH≥5时,降解效率较低。在本实验条件下,超声波与双氧水对酸性嫩黄废水的降解存在协同作用,经US/H2O2协同降解120 min后,酸性嫩黄的降解效率可达84.0%。US/H2O2对酸性嫩黄的协同降解符合一级反应动力学规律。
唐玉斌吕锡武陈芳艳
关键词:超声波H2O2酸性嫩黄反应动力学
TiO_2/活性炭的微波制备及其对橙黄Ⅱ染料的光催化降解被引量:2
2010年
采用微波辐射法制备TiO2/活性炭(TiO2/AC)复合光催化剂,并利用该催化剂对橙黄Ⅱ进行光催化降解。考察了乙醇与钛酸丁酯(TNB)的体积比,水、乙酸和活性炭的加入量,微波功率,微波辐射时间,煅烧温度等因素对TiO2/AC催化活性的影响,确定了制备TiO2/AC的最佳工艺条件以及TiO2/AC光催化降解橙黄Ⅱ的工艺条件。结果表明,制备TiO2/AC的最佳工艺条件为:乙醇与钛酸丁酯(TNB)体积比为8∶1(即乙醇24 mL,钛酸丁酯3 mL),水、乙酸和活性炭的加入量分别为0.8mL、0.6 mL和2 g,微波功率500 W,微波辐射时间1 min,煅烧温度500℃,煅烧时间为2 h。在TiO2/AC用量为0.3 g、反应时间为1 h、pH为3的条件下,25 mg/L橙黄Ⅱ溶液的降解率达95%以上。
殷磊杨思云朱娇陈芳艳
关键词:光催化氧化TIO2/AC
吸附-氧化法应急处理饮用水源突发苯酚污染的研究被引量:4
2011年
以黄浦江上游水源地突发苯酚污染为背景,重点考察了粉末活性炭(PAC)吸附、高锰酸钾(KMnO4)氧化及两者联用技术的除酚效能。结果表明,活性炭及氧化剂种类的选择是影响处理效果的重要因素,微孔发达、比表面积巨大的竹炭对苯酚的去除效果明显优于煤质炭、椰壳炭和木质炭;KMnO4对苯酚的氧化能力强于次氯酸钠和高铁酸钾。增大PAC和KMnO4的投加量,可有效提高对苯酚的去除率;PAC吸附-KMnO4氧化联用技术可大大提高除酚效能,投加50 mg/LPAC,2 mg/L KMnO4可将初始浓度为250μg/L和500μg/L的含酚原水分别处理至18μg/L和66μg/L,是应对高浓度苯酚突发污染的有效应急措施。
王新刚刘学卿陈芳艳唐玉斌吕锡武张东周新宇
关键词:苯酚粉末活性炭高锰酸钾
Polycondensation of ammonium thiocyanate into novel porous g-C_3N_4 nanosheets as photocatalysts for enhanced hydrogen evolution under visible light irradiation被引量:10
2016年
Porous graphitic carbon nitride(pg-C3N4) nanosheets have been prepared through a one-step ammonia thermopolymerization method.The effects of synthetic temperature on the structural,optical and photocatalytic properties of the samples have been investigated.Characterization results show that the heptazine-based conjugate heterocyclic structure was formed over 500℃,which is attributed to the inhibitory effect of ammonia from the decomposition of NH4SCN.Precise nanosheet morphology and an increased pore distribution with an enlarged surface area are observed for the samples obtained under high temperatures.Optical analysis results show that the bandgap of the samples widens and photoluminescene intensity is gradually quenched as the treating temperature is increased.The results demonstrate that a higher polymerization temperature improves the nanolayer structure,porosity and migration rate of the photo-induced carriers of the samples.The pg-C3N4 nanosheets prepared at 600℃ presents the highest photocatalytic activity for hydrogen evolution from water under visible-light irradiation.This study demonstrates a novel strategy for the synthesis and optimization of polymer semiconductor nanosheets with gratifying photocatalytic performance.
崔言娟王愉雄王浩曹福陈芳艳
关键词:NANOSHEETAMMONIAPHOTOCATALYSIS
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