陈茹玉 作品数:215 被引量:542 H指数:14 供职机构: 南开大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 中国科学院科学基金 天津市应用基础与前沿技术研究计划 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 医药卫生 农业科学 更多>>
1,3,2-氧氮磷杂环戊烷衍生物(Ⅱ)——2-二乙氨基-3-取代甲酰基-1,3,2-氧氮磷杂环戊烷衍生物的合成及其性质研究 被引量:1 1988年 用六乙基亚磷酰胺与N-(β-羟基乙基)取代甲酰胺进行成环反应,合成了一系列新的有机磷杂环化合物,2-二乙氨基-3-取代甲酰基-1,3,2-氧氮磷杂环戊烷,然后与硫作用生成2-硫逐代衍生物,亦可不经分离一步完成上述反应。 杨华铮 邵久书 王惠林 王惠林关键词:杂环化合物 双官能团有机膦催化剂催化的Domino反应研究 黄有 陈茹玉 孟祥太 解沛忠 马俭泽 赵红霞 邵永臣 熊琴平 崔萌 张葵 该项目设计合成一系列新型联苯骨架的双官能团有机膦催化剂,合成了一个联萘骨架的手性双官能团有机膦催化剂,这些催化剂具有合成简捷方便的优点.研究用这些催化剂催化的的Domino反应,发现并成功实现了七个新的Domino反应....关键词:关键词:有机化合物 1,4,2-二氮磷杂环戊-5-(硫)酮类化合物除草活性的构效关系研究 被引量:2 1997年 利用与自由能有关的取代基的物理化学参数,考察了1,4,2-二氮磷杂环戊-5-(硫)酮类化合物对除草活性的相关性.根据Hansch方程及多元回归分析,进行了结构与活性定量关系的研究,建立了较好的结构与活性相关式,预测出化合物的活性并得到实验证实. 陈茹玉 何良年 杨华铮 杨秀凤 王惠林关键词:除草活性 环戊酮 构效关系 核苷2′或3′-(硫代)膦酸酯的合成 2001年 通过 (硫代 )亚磷酸二酯与酮核苷的羰基的加成反应合成了 2′位或 3′位 (硫代 )膦酰修饰的核苷 ,在这一加成反应中 ,只检测和分离到一种异构体。 迟国臣 张中标 徐效华 陈茹玉关键词:核苷 膦酰基 化学修饰 药物研究 磷脂替加氟缀合物抑制小鼠肉瘤的研究 2001年 王金环 刘萍 张成祥 陈茹玉关键词:小鼠 肉瘤 药物治疗 1,4,2-二氮磷杂环戊-5-(硫)酮衍生物的除草活性及其构效关系 1997年 本文以油菜和稗草为试材,以100ppm的处理浓度,测定并比较了1,4,2-二氮磷杂环戊-5-(硫)酮类4个通式40个衍生物的除草活性,结果发现,这些衍生物大多数对油菜的活性高于稗草,表明它们具有明显的选择杀革特性,同时还发现不同通式的大多数衍生物其化学结构与除草活性之间具有不同的构效关系. 杨秀凤 何良年 陈茹玉关键词:除草活性 构效关系 除草剂 N-(烷氧羰基或烷氧羰甲基-烷氧膦酰基)-α-氨基膦酸二苯酯的研究 被引量:10 1997年 以膦酰甲酸(PFA)及其同系物膦酰乙酸(PAA)为先导化合物,利用膦酰氯与α-氨基膦酸酯在碱存在下反应,将α-氨基膦酸酯引入PFA及PAA中,使其N-端与膦原子相连,合成了化合物Ⅰ和Ⅱ.研究了产物的^(31)PNMR,发现当R^3为烷基时~3J_(pp)较R^3为(取代)苯基时小,并对其进行了讨论.同时测定了产物的生物活性,部分化合物具有良好的抑制植物烟草花叶病毒(TMV)活性,抑制率超过对照药剂DHT(2,4-二氧六氢-1,3,5三嗪),部分化合物还具有一定的抑制癌细胞活性.I:n=0,R^1,R^2=MeO.MeO.或R^1=i-RrNH,R^2=OMe;R^3=alkyl,(substituted)PhII:n=1,R=H,Me;R^1,R^2,R^3同上. 李慧英 陈茹玉关键词:Α-氨基膦酸酯 磺酰脲的类Mannich反应研究 被引量:14 1997年 研究了对甲苯磺酰脲与取代苯甲醛及亚磷酸二酯的类Mannich反应,用竞争反应的方法对不同胺组分发生类Mannich反应的活性进行了比较.合成了一系列α-对甲苯磺酰脲基磷酸二酯的化合物.产物的结构得到1HNMR和元素分析的证明.初步生物活性测定结果表明其中某些化合物具有很好的抗烟草花叶病毒活性。 戴庆 陈茹玉关键词:磺酰脲 生物活性 农药 有机磷化合物的质谱研究(Ⅺ)——1,3,2—二氮磷杂环戊烷衍生物的化学电离质谱 1993年 本文报道了11种1,3,2-二氮磷杂环戊烷衍生物的化学电离质谱(CIMS),对热不稳定的化合物采用了解吸化学电离技术(DCI),着重探讨了三价磷和五价磷化合物质谱的差异及均三氮苯取代基的引入对质谱行为的影响;对该类化合物的CIMS和EIMS进行了比较。 贾维平 刘淑莹 李晨曦 陈茹玉关键词:化学电离质谱 有机磷化合物 N—苄氧甲酰基—α—氨基膦酸二苯酯有机磷化合物高效液相色谱保留和手性识别机理的研究 被引量:4 2001年 在正相条件下,首次对一系列N-苄氧甲酰基-α-氨基膦酸二苯酯化合物在环糊精类固定相CYCLOBONDI SN和Pirkle型固定相Sumichiral OA 4700上实现了高效液相色谱手性拆分,探索运用定量结构-对映异构体选择性保留关系的方法,将对映异构体的色谱保留和溶质分子描述参数相关性联系建立定量方程,对比研究了这二种不同类型的手性固定相对该系列有机磷化合物的色谱保留和手性识别机理,结果表明:对该系列化合物而言,Pirkle型手性固定相Sumichiral OA 4700的色谱手性拆分能力明显优于在β-环糊精上衍生引入了额外的与前者类同的Pirkle型不对称中心的环糊精类固定相CYCLOBONDI SN;环糊精类固定相CYCLOBONDI SN在正相色谱条件下,包结机理不起主要作用,其作用方式更接近"Pirkle"型手性固定相;虽然二者具有类同的Pirkle型不对称中心,但是,手性识别机理差异显著,在CYCIOBOND I SN手性固定相上,对N-苄氧甲酰基-α-氨基膦酸二苯酯化合物色谱拆分贡献较大的是其logP和Angle参数相应的相互作用,环糊精提供的不对称性环境对手性识别有重要影响;而SumichiraklOA 4700对该系列化合物的手性识别与locD和TE相应的作用力相关. 黄君珉 陈慧 王琴孙 高如瑜 陈茹玉关键词:手性识别机理