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韦庆芳

作品数：9 被引量：35H指数：3
供职机构：南宁市第二人民医院更多>>
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合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇产后
  • 2篇胎儿
  • 2篇胎盘
  • 2篇剖宫产
  • 2篇后出血
  • 2篇产后出
  • 2篇产后出血
  • 2篇产前
  • 2篇出血
  • 1篇凶险
  • 1篇凶险型前置胎...
  • 1篇穴位
  • 1篇穴位刺激
  • 1篇穴位刺激治疗
  • 1篇穴位疗法
  • 1篇血量
  • 1篇血虚
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇孕妇

机构

  • 8篇南宁市第二人...

作者

  • 8篇韦庆芳
  • 5篇卢庆
  • 3篇王朝红
  • 2篇黄建春
  • 2篇王彩珊
  • 1篇万泛旋

传媒

  • 2篇中国医药指南
  • 1篇当代医学
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇河北中医
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中国产前诊断...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 9 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
麦当乳通颗粒联合神经肌肉刺激治疗仪穴位刺激治疗气血虚弱型产后缺乳临床观察被引量：13
2018年
目的观察麦当乳通颗粒联合神经肌肉刺激治疗仪穴位刺激治疗气血虚弱型产后缺乳的临床疗效。方法将100例气血虚弱型产后缺乳患者按照随机数字表法分为2组。对照组50例予麦当乳通颗粒治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加用神经肌肉刺激治疗仪穴位刺激治疗。2组均治疗5 d。比较2组疗效及泌乳评分。结果治疗组总有效率92. 0%,对照组总有效率78. 0%,治疗组疗效优于对照组(P <0. 05)。2组治疗第2、3、4、5 d泌乳评分比较差异均有统计学意义(P <0. 05),治疗组泌乳评分高于对照组。结论麦当乳通颗粒联合神经肌肉刺激治疗仪穴位刺激治疗气血虚弱型产后缺乳疗效显著,治疗后泌乳量增加明显,且该治疗无侵入性操作,患者易接受。
王朝红王彩珊卢庆黄建春韦庆芳
关键词：产后期泌乳障碍穴位疗法
颈项透明层增厚预测胎儿染色体异常和妊娠结局的应用价值被引量：2
2021年
目的探讨早孕期颈项透明层(NT)增厚预测胎儿染色体异常及妊娠结局的临床应用价值。方法对2017年1月—2020年4月早孕期(孕11~13+6周)胎儿NT≥2.5 mm且进行产前诊断的204例单胎妊娠病例进行回顾性分析,按NT厚度依次分为4组:2.5 mm≤NT<3.0 mm(46例)、3.0 mm≤NT<4.0 mm(92例)、4.0 mm≤NT<5.0 mm(42例)和5.0 mm≤NT(24例),并根据超声筛查结果分为单纯NT增厚组(166例)和NT增厚合并超声筛查异常组(38例),统计胎儿染色体异常结果,随访胎儿妊娠结局。结果204例孕妇中检出胎儿染色体异常49例,检出率为24.02%。2.5 mm≤NT<3.0 mm、3.0 mm≤NT<4.0 mm、4.0 mm≤NT<5.0 mm和5.0 mm≤NT组胎儿染色体异常检出率依次为6.52%、21.74%、35.71%和45.83%,随NT厚度增加而升高,4组比较差异有统计学意义(χ^(2)=17.384,P<0.001)。单纯NT增厚组、NT增厚合并超声筛查异常组胎儿染色体异常检出率分别为15.06%和63.16%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=39.196,P<0.001)。204例胎儿中,自然流产1例,死胎3例,引产41例,正常分娩159例。随着NT厚度增加,胎儿不良结局(流产/死胎/引产)的发生率也升高,比较差异有统计学意义(χ^(2)=14.455,P<0.001)。NT增厚合并超声异常组的不良结局明显高于单纯NT增厚组,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=34.881,P<0.001)。结论NT增厚是一个有效的早孕期产前筛查指标,NT厚度增加、合并超声异常时提示胎儿染色体异常的风险升高,与不良妊娠结局密切相关。
何凌卢庆黄爱萍王朝红韦庆芳黄建春
关键词：颈项透明层增厚染色体异常
产后出血80例临床分析
2013年
目的对产后出血的原因进行分析探讨。方法对2009年1月至2012年1月来自我院分娩产妇,发生产后出血的80例进行回顾性分析。结果产后出血的主要原因是子宫收缩乏力,软产道损伤。凝血功能障碍以及胎盘因素都会导致产后出血。剖宫产的产妇发生产后出血的发病率要比阴道分娩产妇的出现发生率高。结论产后出血能够引起孕产妇和围生儿的死亡,子宫收缩乏力也是导致产后出血的主要原因,所以应该预防和治疗子宫收缩乏力,加强围生期的保健能够降低产妇发生产后出血。
韦庆芳
关键词：产后出血并发症
无创产前基因检测对胎儿性染色体非整倍体筛查的临床实践
2022年
目的探讨无创产前基因检测(NIPT)在胎儿性染色体非整倍体(SCA)产前筛查的临床实践价值。方法回顾性分析2019年1月至2020年8月于本院产科门诊及南宁市其他医院自愿参与NIPT检测的18562名孕妇的临床资料,检测结果提示胎儿SCA阳性者,于孕17~24周抽取羊水进行介入性产前诊断,计算SCA的筛查阳性率和阳性预测值,并分析妊娠选择情况。结果18562名NIPT共检测到SCA高危78名,筛查阳性率为0.42%。经遗传咨询,有66例孕妇接受介入性产前诊断,确诊SCA 35例,总阳性预测值为53.03%。35名确诊的SCA包括7例(45,X)、2例(47,XXX)、17例(47,XXY)、3例(47,XYY)、5例嵌合体和1例X染色体部分缺失。有65.71%的孕妇家庭选择终止妊娠,胎儿核型为Turner综合征的有91.67%选择终止妊娠、核型为Klinefelter’s综合征的有66.67%选择终止妊娠。确诊为胎儿性染色体异常的终止妊娠率为65.71%。结论NIPT是一种检测性染色体非整倍体的有效方法,但存在一定假阳性率,检测前应充分告知孕妇NIPT检测的意义及局限性。
何凌简文倩王朝红韦庆芳卢庆
关键词：产前筛查
正确评估产后出血量方法探讨被引量：15
2013年
目的研究分析正确的产后出血量评估方法。方法将孕产妇738例根据入院先后顺序分为2组,实验组采用客观测定法(容积法、称重法、羊水压积测定法)来评估产后出血量,对照组采用主观测定法(目测法)。对产后会阴切开开始到产后24 h的出血量做评估,比较2组估算值及正确性。分析比较不同质性患者的产后出血量。结果实验组24 h总出血量为(554.5±272.8)mL,而产后2 h总出血量为(421.4±260.0)mL,占到总出血量的76.1%,同时第三产程的出血量为(210.1±180.7)mL,占到总出血量的38.4%,占产后2 h总出血量的50.5%。实验组方法总血量为445.03 mL,对照组总血量为215.24 mL,其中对照组法测定自然分娩组实验组法测定少计算51.27%,剖宫产组则少计算51.87%。并且可见剖宫产组出血量多于自然分娩组。初产、宫缩乏力、前置胎盘和精神紧张的产妇出血量较多(P均<0.05),而产妇出血量与职业、难产家族史、新生儿状况无显著性差异(P均<0.05)。结论主观目测法评估产后出血量有一定误差性,相比之下客观测定法,尤其称重法更为可信,为临床正确评估产后出血量提供了可靠的参考价值。
韦庆芳
关键词：剖宫产产后出血量
22例凶险型前置胎盘剖宫产术中B超定位的临床分析被引量：3
2018年
目的探讨术中B超引导在凶险型前置胎盘剖宫产手术过程中实时定位的应用价值。方法选取2014年1月至2017年4月于南宁市第二人民医院产科经腹部超声诊断为凶险型前置胎盘的22例孕妇,采取剖宫产术中B超引导下选择子宫切口,观察胎儿娩出前后术中出血量和术后感染情况。结果 22例患者术中超声定位的胎盘位置与切开子宫后所见全部符合,有20例能有效避开胎盘,有2例需经胎盘打洞进入宫腔娩出胎儿。胎儿娩出前出血量均少于50 m L,胎儿娩出后术中出血量≤500 m L者6例(27.27%),500 m L<出血量≤1 000 m L者11例(50.00%),出血量>1 000 m L者5例(22.72%)。术中发现胎盘植入3例,其中有2例出血超过4 000 m L,术中切除部分宫壁组织,行子宫重建术。22例全部保留子宫,且术后未出现感染。结论剖宫产术中B超引导可准确定位凶险型前置胎盘具体位置,指导手术切口的选择,可降低母体出血风险,应用安全,具有较好的临床价值。
卢庆王彩珊万泛旋韦庆芳颜俭简文倩
关键词：凶险型前置胎盘剖宫产术中B超
80例孕妇胎盘早剥的临床探讨被引量：1
2012年
目的分析、总结胎盘早剥的发病因素,临床表现和治疗方法,旨在指导临床的早期诊断和治疗,改善妊娠结局。方法通过回顾性分析2008年7月至2012年7月间在我院住院分娩并被诊断为胎盘早剥的80例患者的临床资料。结果胎盘早剥的发病率是0.64%;主要发病因素是妊娠期高血压疾病,31例(38.75%)和胎膜早破,15例(18.75%);临床症状和体征主要是阴道流血43例(53.75%),腹痛40例(50%),胎心胎动异常35例(43.75%);重型胎盘早剥产妇的死胎、新生儿死亡、轻度及重度新生儿窒息的发生率均显著高于轻型胎盘早剥产妇,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎盘早剥对母儿生命安全造成严重威胁,应着重预防,早期诊断,早期治疗,从而降低母婴并发症发生率和病死率,改善妊娠结局。
韦庆芳
关键词：胎盘早剥发病因素
MECP2重复综合征的产前临床表型及遗传学分析
2024年
目的 探讨1例新发MECP2重复综合征产前病例和遗传咨询。方法 应用常规G显带染色体核型分析和拷贝数变异测序(copy number variation sequencing, CNV-Seq)对胎儿羊水样本检测,对胎儿进行系统超声检查,夫妇行外周血CNV-seq明确胎儿基因组变异来源,并对相关文献资料进行复习。结果 系统超声检查提示胎儿右侧肾盂分离(12mm)。胎儿染色体核型分析未见异常。羊水CNV-seq结果:seq[hg19]dup(X)(q28q28) chrX:g.153 140 000_153 400 000dup, Xq28区段存在约260 kb的拷贝数重复,夫妇外周血CNV-seq检查未见异常,提示胎儿为新发MECP2重复综合征。结论 MECP2重复综合征在胎儿期缺乏特异的超声表现,CNV-seq可有效检出MECP2重复综合征,为其产前诊断和遗传咨询提供依据。
何凌韦庆芳卢庆
全选 清除 导出
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