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马淑涛

作品数:99 被引量:137H指数:8
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省科技攻关计划山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 61篇专利
  • 35篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 16篇化学工程
  • 13篇理学
  • 5篇农业科学
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 20篇药物
  • 19篇抗菌
  • 16篇制剂
  • 15篇抑制剂
  • 15篇烃基
  • 14篇衍生物
  • 12篇杂环
  • 12篇细菌
  • 11篇脂肪
  • 11篇耐药
  • 11篇氨基
  • 10篇酸酯
  • 10篇奇霉素
  • 10篇活性
  • 9篇药物组合物
  • 9篇外排泵
  • 9篇外排泵抑制剂
  • 9篇耐药菌
  • 9篇抗生素
  • 9篇苯甲酰

机构

  • 93篇山东大学
  • 9篇山东新华制药...
  • 5篇山东医科大学
  • 2篇南澳大学
  • 1篇白求恩医科大...
  • 1篇江苏省药品检...
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇山东省化工研...
  • 1篇济南圣泉集团...

作者

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  • 10篇马晓东
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  • 3篇闫蜜
  • 3篇张盼盼

传媒

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  • 5篇山东化工
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  • 3篇中国药物化学...
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年份

  • 7篇2024
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  • 5篇2020
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  • 5篇2011
  • 6篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 7篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种化合物、药物组合物、药物及其在制备抗菌产品中的应用
本发明具体涉及一种化合物、药物组合物、药物及其在制备抗菌产品中的应用。寻求新型抗菌靶点及开发新的化学实体对于解决目前日益严峻的细菌耐药问题具有重要意义,设计作用于FtsZ靶点的化合物实体有望被开发得到对宿主无影响的抗菌药...
马淑涛宋迪张楠
文献传递
二取代双环衍生物及其作为外排泵抑制剂在抗菌中的应用
本发明公开一种二取代双环衍生物及其作为外排泵抑制剂在抗菌中的应用。实验证明,本发明所涉及的二取代双环衍生物对携带AcrB外排泵的多药耐药细菌具有较好的抑制作用,能够有效的恢复或增强现有抗生素的抗菌效能。所述的二取代双环衍...
马淑涛汉丽埃塔·文特尔王印虎郭丽威鲁玛纳·莫拉
酮内酯的抗耐药菌机制及结构修饰的研究进展被引量:3
2005年
细菌对大环内酯耐药的机制主要为靶点的修饰、核蛋白的变异和主动外排作用。酮内酯有两个作用靶点:23SrRNAⅤ区的A2058和Ⅱ区的A752,酮内酯通过与第二靶点A752结合,发挥其抗耐药菌活性。在此基础上对酮内酯进行结构修饰,合成出一系列具有抗耐药菌活性的化合物,本文简要综述了近年来酮内酯在这方面的研究进展。
王其蕊马淑涛
关键词:酮内酯耐药机制结构修饰
普卢利沙星的合成被引量:4
2005年
目的改进氟喹诺酮类抗菌药普卢利沙星的合成工艺。方法以3,4-二氟苯胺为起始原料经过8步反应制得关键中间体(±)6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-1H,4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯(10),化合物10经氢氧化钾水解,然后与4-(1-哌嗪基)甲基-5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯(15)反应合成普卢利沙星。结果与结论合成的普卢利沙星的结构经元素分析和1H-NMR确证,总收率为18.6%。
马淑涛张建礼王二兵王其蕊
关键词:药物化学药物制备化学合成普卢利沙星氟喹诺酮抗菌药
各类硫酸软骨素制备方法概述被引量:10
1992年
扼要介绍硫酸软骨素、多硫酸软骨素、低分子硫酸软骨素、硫酸软骨素金属盐和酯,以及硫酸软骨素蛋白多糖的各种制备方法。
马淑涛张天民
关键词:硫酸软骨素蛋白多糖
11,12-环碳酸酯-阿奇霉素4″-氨甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物
本发明涉及具有通式(I)的化合物及其与无机和有机酸类药物上可接受的加成盐,属于来自阿奇霉素的新型15元大环内酯衍生物类。其中,R<Sup>1</Sup>代表是氢、乙酰基或苯甲酰基,R<Sup>2</Sup>代表脂肪烃基、...
马淑涛咸瑞卿娄红祥焦波
文献传递
2,3-萘二甲酰亚胺类衍生物及其制备方法和应用
本发明提供一种式I所示化合物或其异构体或溶剂化物或可药用盐及其制备方法和应用,所述化合物对过表达AcrB的格兰阴性菌具有较好的抗菌增效活性及外排抑制活性。<Image file="DDA00017121412200000...
马淑涛金朝斌王印虎顾新杰
文献传递
芳香杂环取代的吖啶季铵盐类衍生物及制备方法和应用
本发明属于药物化合物技术领域,涉及芳香杂环取代的吖啶季铵盐类衍生物及制备方法和应用,具有如式(I)所示的结构:<Image file="DDA0003195872500000011.GIF" he="372" imgCo...
马淑涛宋迪张楠
文献传递
阿塞那平中间体的合成工艺改进被引量:1
2012年
目的合成阿塞那平的关键中间体.方法以1,4-二氯苯为原料,经傅克反应制得2,5-二氯苯乙酮,再经乌尔曼反应得到5-氯-2-苯氧基苯乙酮,最后经Willgerodt-Kindler反应制得非典型抗精神病药物阿塞那平的关键中间体5-氯-2-苯氧基苯乙酸.结果总收率约29%,比原文献收率提高10%.结论该路线反应条件温和,适合工业化生产.
李新马淑涛
关键词:非典型抗精神病药物中间体
高效液相色谱法测定注射用帕米膦酸二钠的含量被引量:1
2007年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定注射用帕米膦酸二钠的含量。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4%乙二胺四乙酸二钠的氢氧化钠溶液-乙腈(86∶14),流速为1.0mL/min;荧光检测器激发波长为395nm,发射波长为480nm;进样量为10μL。结果帕米膦酸二钠质量浓度在2.995~23.960μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=0.32%。结论该方法简便、快速、准确,专属性强,能有效控制帕米膦酸二钠的含量。
刘爱芹马淑涛
关键词:高效液相色谱法帕米膦酸二钠
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