马爱玲
- 作品数：65 被引量：120H指数：6
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目郑州市技术研究与开发经费支持项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 某院2010年下半年门诊处方抗菌药物应用分析被引量：1
- 2011年
- 目的对河南省人民医院门诊处方抗菌药物应用情况进行统计分析,了解门诊患者抗菌药物应用情况,为规范抗菌药物合理应用提供依据。方法随机抽取2010年9月16日和12月16日处方各100张,调查其用药情况。结果处方平均用药品种数为1.88种,抗菌药物应用率为19.50%,平均处方金额为213.81元,平均抗菌药物处方金额为226.39元,单用、联用抗生素处方各占应用抗菌药物处方总数的87.18%、12.82%。结论河南省人民医院应用抗菌药物基本合理,但处方平均金额、应用抗菌药物处方平均金额偏大,应加强对抗菌药物应用的管理。
- 张海峰赵宁民张磊赵丽军马爱玲王漪蒙
- 关键词：门诊处方抗菌药物
- 丙泊酚注射液与依托咪酯脂肪乳注射液的配伍稳定性研究
- 马爱玲
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液与小剂量盐酸利多卡因注射液的配伍稳定性考察被引量：1
- 2014年
- 目的:考察丙泊酚中/长链脂肪乳注射液与小剂量盐酸利多卡因注射液的配伍稳定性。方法:分别将盐酸利多卡因注射液0.25、0.5、1 ml(含盐酸利多卡因5、10、20 mg)加入丙泊酚中/长链脂肪乳注射液20 ml中,考察6 h内配伍溶液的外观、pH值以及两种药物的含量变化。结果:丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中加入盐酸利多卡因注射液,6 h内利多卡因与丙泊酚含量变化均<3%,外观、pH值均无显著变化。结论:丙泊酚与小剂量的利多卡因配伍后6h内含量、外观、pH值稳定。
- 马爱玲赵宁民赵红卫张伟秦玉花
- 关键词：丙泊酚利多卡因配伍高效液相色谱法
- 35例肾移植患者他克莫司血药浓度监测分析
- 2014年
- 目的：分析肾移植患者不同时期他克莫司血药浓度与用药量的关系，为他克莫司的使用提供参考。方法对我院2013年4月～2014年3月35例肾移植患者进行长期血药浓度监测，统计分析术后时间、用药剂量等因素与他克莫司血药浓度的关系。结果35例肾移植患者血药浓度监测共计195次，血药浓度个体差异较大。肾移植手术1个月后，他克莫司用药剂量、血药浓度较高，超过1个月后血药浓度控制在4～8ng/mL较为理想。结论他克莫司治疗窗较窄，建议服药期间进行他克莫司血药浓度监测。
- 马爱玲赵宁民赵红卫秦玉花张海峰王漪檬
- 关键词：肾移植他克莫司血药浓度
- 高效液相色谱法同时测定5种抗癫痫药的血清药物浓度
- 目的：建立同时测定拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和氯硝西泮血清浓度的高效液相色谱法。拉莫三嗪、苯巴比妥,苯妥英,卡马西平和氯硝西泮是临床上常用的抗癫痫药物,由于其药动学呈非线性分布,个体间差异大,均为目前公认的需要...
- 王漪檬马爱玲李巧艳段虹飞孙俊马永成赵宁民
- HPLC法与EMIT法测定人血浆中苯妥英浓度的相关性研究
- 目的:建立测定人血浆中苯妥英浓度的高效液相色谱法(HPLC),比较高效液相色谱法(HPLC)与均相酶免疫法(EMIT)测定苯妥英浓度的方法相关性。方法:收集50例患者的苯妥英血样,建立检测人血浆中苯妥英浓度的HPLC法并...
- 马爱玲李巧艳王漪檬马培志
- 关键词：苯妥英血药浓度高效液相色谱法
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定痰中亚胺培南的浓度
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法测定痰中亚胺培南浓度的方法。方法色谱柱：Venusil MP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：10 mmol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇液（含0.3 mmol·L^-1四丁基溴化铵）=96∶4,用1 mol·L^-1NaOH调节pH至7.2,流速：1 mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：300 nm,进样量：10μL,稳定剂为0.5 mmol·L^-13-吗啉丙磺酸缓冲液（pH 6.8）-乙二醇-水=2∶1∶1。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率以及稳定性。结果痰溶液中亚胺培南在0.25-50μg·mL^-1内线性关系良好（r=0.999 0-0.999 6）,定量下限为0.25μg·mL^-1,3个质量浓度样本的日内RSD分别为3.29%,4.94%,1.35%,日间RSD分别为2.57%,6.15%,6.98%,提取回收率分别为（86.77±0.88）%,（98.31±0.47）%及（95.51±1.54）%。结论本研究建立高效液相色谱法测定痰中亚胺培南浓度,简便易行,准确度良好,可用于亚胺培南痰中浓度的测定。
- 董玲芳段虹飞张海峰赵宁民马爱玲王漪檬赵红卫张伟秦玉花
- 关键词：高效液相色谱法亚胺培南痰液
- 给药频次对早产新生儿万古霉素谷浓度的影响研究被引量：1
- 2023年
- 目的探讨给药频次对早产新生儿万古霉素谷浓度(C0)的影响。方法选取2017年9月至2021年5月该院新生儿重症监护室中使用万古霉素的早产新生儿189例,根据相关指南中万古霉素C0推荐剂量将早产新生儿分为M组(102例,5~15 mg/mL)、L组(28例,<5 mg/mL)、H组(59例,>15 mg/mL)。同时根据给药频次将早产新生儿分为每天1次(qd)组(23例)、每12小时1次(q12)组(90例)、每8小时1次(q8)组(76例)。比较各组间万古霉素C0变化情况,分析给药频次对早产新生儿万古霉素C0的影响。结果189例早产新生儿中,采用指南推荐剂量(5~15 mg/mL)的仅占53.96%。不同C0组胎龄、体重、药物剂量及肾功能相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同给药频次组早产新生儿分布情况比较,差异有统计学意义(P=0.024)。q8组、q12组万古霉素C0均值分别与qd组比较,差异有统计学意义(P<0.05),而q8组与q12组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在早产新生儿中按qd频次给药能更好地提高万古霉素C0达标率,同时可避免血药浓度过高造成的不良反应。
- 张令春马爱玲王漪檬杨丹李巧艳
- 关键词：万古霉素血药浓度新生儿
- 基因导向华法林个体化治疗被引量：2
- 2015年
- 人体对药物的反应存在巨大的个体差异,体重相近的两个人给予相同剂量的药物,他们各自的血浆药物浓度水平可能相差10倍以上。药物相互作用、药物与食物相互作用、性别、年龄、疾病状态(即肾脏和肝脏的功能)以及妊娠都可能引发药物反应的个体差异。遗传因素也可能起到了重要作用,因为每个个体对药物的反应具有高度可再现性。药物基因组学是研究遗传性及获得性基因变异对药物反应作用的一门学科。证实影响药物吸收、代谢以及作用(在受体水平时)的遗传机制,使个体化治疗成为可能,使药物疗效最优化,药物的毒性最小化。本研究将以华法林为例,综述华法林药物基因组学的研究现状,为临床合理用药提供依据。
- 程智朱雪萍赵宁民李巧艳马永成马爱玲段虹飞
- 关键词：华法林药物基因组学基因多态性
- 骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗方案中影响甲氨蝶呤排泄延迟的相关因素分析
- 2023年
- 目的 探究骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗方案中影响甲氨蝶呤排泄速度以及药物不良反应发生的因素。方法 回顾性统计分析28例骨肉瘤患者97个大剂量甲氨蝶呤化疗周期中甲氨蝶呤排泄情况,肝损伤、肾损伤、骨髓抑制等药物不良反应发生情况,以及患者血液中甲氨蝶呤0、24、48、72 h浓度和血液中白蛋白水平,分析各因素的相关性。结果 骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗中,当甲氨蝶呤峰浓度(0 h,C_(max))≥700μmol·L^(-1)时排泄延迟风险增加:甲氨蝶呤峰浓度(0 h,C_(max))≥700μmol·L^(-1)时延迟排泄发生率为23.21%,峰浓度<700μmol·L^(-1)组的延迟排泄发生率为5.00%,差异有统计学意义(P<0.05),但当峰浓度≥1 000μmol·L^(-1)时排泄延迟风险没有进一步增加:甲氨蝶呤峰浓度≥1 000μmol·L^(-1)组的延迟排泄发生率为16.00%,峰浓度<1 000μmol·L^(-1)组的延迟排泄发生率为15.49%,差异无统计学意义(P>0.05)。甲氨蝶呤血液峰浓度与肝损伤以及骨髓抑制等重要药物不良反应的发生无显著相关性。患者白蛋白水平偏低与患者发生骨髓抑制有显著相关性:骨髓抑制组和无骨髓抑制组白蛋白水平分别为(39.1±3.4)和(41.2±4.0) g·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗中,不应以降低峰浓度的方式预防延迟排泄和药物不良反应,患者白蛋白水平是患者发生骨髓抑制的重要影响因素。
- 李巧艳马爱玲王漪檬杨丹陈晓萌陈辞赵宁民
- 关键词：骨肉瘤大剂量甲氨蝶呤白蛋白
