马玲
- 作品数：70 被引量：167H指数：7
- 供职机构：江苏省血液中心更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学政治法律更多>>
- 血小板新等位基因Cab^(a+)在汉族人群中的调查被引量：4
- 2010年
- 目的对血小板新等位基因Caba+进行分型并调查其在中国汉族部分人群中的分布。方法采用PCR-SSP方法对无亲缘关系的健康无偿献血者进行Caba+基因分型,采用基因计数法进行基因频率、基因型频率的计算。结果 299例正常人的Caba-基因频率为1.000,Caba+基因频率为0.000;Caba+/+、Caba+/-的基因型频率均为0.000,Caba-/-基因型频率为1.000。结论 Caba-(2235G)为高频抗原,Caba+(2235T)为低频抗原,299份标本中尚检测不出Caba+基因。
- 刘衍春马玲吴敏慧
- 关键词：基因频率聚合酶链反应-序列特异性引物
- 一例Vel血型基因杂合缺失个体的家系调查及基因分析被引量：1
- 2017年
- 目的鉴定1例Vel血型基因SMIM1的个体突变情况，并对其家系进行调查和基因分析，以期找到罕见的纯合缺失即Vel阴性（Vel-）的突变个体。方法根据Vel-产生的分子机制分别设计可特异扩增野生型和缺失突变SMIM1序列的引物，采用序列特异性引物PCR检测样本的基因型，通过DNA测序分析确证基因型，并开展家系调查和基因分析。结果PCRSSP和DNA测序结果显示，先证者Vel血型基因SMIM1C．64-80连续17个核苷酸发生了杂合缺失突变。家系分析显示先证者的父亲与其基因型相同，为杂合缺失突变，母亲和姐姐SMIM1无缺失突变。在其家庭成员中未发现纯合缺失突变个体。结论结合PCR—SSP和DNA测序分析，鉴定了1例SMIM1 c．64-80杂合缺失的个体。先证者的杂合缺失突变遗传自其父亲。
- 刘太香刘衍春马玲赵芳张若洋史丽莉
- 关键词：杂合缺失家系调查
- 南京地区汉族人群Yt^b血型抗原基因频率的调查与分析被引量：2
- 2014年
- 目的调查分析南京地区部分汉族人群Ytb血型抗原基因频率。方法随机选择本地区无血缘关系的2012年7月~2013年7月符合《献血者健康检查要求》的2 015名无偿献血者全血标本,提取DNA,采用序列特异性引物聚合酶链反应方法(PCR-SSP)检测Ytb血型抗原基因。结果 2 015例无偿献血者标本中检测出Ytb+标本8例,抗原基因频率为0.002。结论 Ytb抗原在南京地区汉族人群中表达频率很低。
- 陈妍马玲陈宝安刘衍春
- 关键词：血型PCR-SSP基因频率
- RCPA国际血型室间质评结果的初步分析
- 2014年
- 目的分析4年来参加RCPA国际血型室间质评项目的检测结果。方法采用血清学试验方法,对RCPA提供的19批标本,进行血型抗原、抗体的鉴定,血液配合性试验等。结果从反馈的19次质评结果看,本室的配血试验差错较少,正确率为94.74%,该项的试验能力可以肯定。而在抗原、抗体的筛查、鉴定、甄别等方面,则有一定的提高空间。在参与试验的国际400余个血型参比实验室中,本室整体水平属中上。结论 "RCPA-QAP项目"对于血型参比实验室综合技术水平的提高,起到了积极的推动作用。
- 刘毅郑凌吴敏慧薛敏马玲刘衍春
- 关键词：血型抗原血型抗体血清学试验
- 临床血型标本中意外抗体检测结果的分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析临床血型标本中意外抗体的分布及特点。方法采用直接抗人球蛋白实验和间接抗人球蛋白实验,对2012~2015年申请配血和抗体筛查的共1216例临床标本中意外抗体进行筛查和抗体特异性的鉴定。结果 1 216例标本中602例(49.5%)为直接和间接抗人球蛋白均阳性,其中312例(25.7%)间抗检测出意外抗体,女性206例,占总阳性比为66.0%。共查见6个系统的意外抗体,以Rh系统的抗体最高,其余依次为MNS系统>ABO系统>Kidd系统>Lewis系统>Duffy系统。结论临床血型标本中意外抗体检出率比较,女性占比高,对输血患者进行输血前意外抗体筛查及特异性确定,可避免受血者输入含有相应抗原的血液而导致的输血不良反应。抗体检测能提高临床配血的相合率,保障输血及时、安全、有效。
- 吴敏慧刘衍春郑凌薛敏马玲史丽莉
- 关键词：疑难配血
- 低效价lgG抗E致疑难配血1例被引量：1
- 2017年
- 由Rh血型系统抗体引起的交叉配血不合日益增加,凝聚胺方法简便快捷,灵敏度高,是临床交叉配血中的重要方法之一。在工作中遇到的1例凝聚胺漏检低效价IgG抗E,现报告如下。1资料与方法1.
- 宋志群余悦娇马玲周小玉
- 关键词：低效价不规则抗体交叉配血
- 15例ABO疑难血型的基因分析被引量：1
- 2017年
- 目的:通过ABO血型基因分析,协助临床血清学疑难血型标本的鉴定。方法:血型血清学方法采用凝胶卡法,疑难的标本采用试管法进一步分析鉴定;同时进行血型基因测序分析。结果:15例疑难血型标本中出现CisAB01、B(A)02、ABmh类孟买型等位基因标本。结论:采用基因分析的方法,可以提供疑难血型血清学标本表型鉴定的佐证,确认血清学不易检测的结果,更好的保证输血安全。
- 李兴华王恩波刘衍春马玲李璐张树敏郑凌史丽莉邵雷
- 关键词：ABO血型疑难血型基因测序
- 疑难ABO血型标本的血清学与基因测序分析被引量：7
- 2015年
- 目的分析疑难ABO血型标本的表型与相应等位基因。方法采用试管法检测32例患者及献血者的血清学表型,Sanger双碱基DNA分子测序方法检测ABO等位基因。结果32例ABO血型亚型的表型中,A抗原性减弱、B抗原性减弱、AB抗原性减弱、CisAB和B(A)分别为7、4、8、6和7例;出现的等位基因有A101、A102、A311、Ael、Ax02、Ax13、Bw03、Bw11、O01、O02、CisAB01、CisAB08、B(A)02和B(A)04等。结论血清学方法对疑难ABO血型,尤其是亚型的鉴定存在一定的局限性,血型基因测序分析的方法可以较好地厘清血清学模糊的定型结果。
- 刘衍春马玲郑凌刘毅吴敏慧薛敏孙俊
- 关键词：ABO血型血清学基因测序
- 南京地区人群Duffy血型的基因分型被引量：5
- 2017年
- 目的调查南京地区人群中Duffy血型的基因分型情况。方法收集3000例南京地区献血者标本,采用PCR-序列特异性引物法进行基因分型,对稀有表型进行Duffy表型确认。结果3000例标本中,FYA/FYA 2726例,FYA/FYB 271例,FYB/FYB 3例;FYA和FYB基因频率分别为0.9538和0.0462,符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);3例FYB/FYB标本经血清学验证,均为稀有表型Fy(a-b+)。结论南京地区人群Duffy血型基因分型符合Hardy-Weinberg平衡,与国内其他地区人群一致;稀有表型的确认对建立稀有血型库具有重要意义。
- 马玲刘衍春邵雷薛敏张若洋
- 关键词：DUFFY血型基因分型
- RhD阴性孕妇产前意外抗体筛查回顾性分析被引量：7
- 2020年
- 目的:回顾性分析RhD阴性孕妇产前意外抗体筛查情况。方法:对2013—2017年江苏省血液中心RhD阴性孕妇血液标本进行RhD确认试验;同步采用盐水介质法及抗人球蛋白法对血清中意外抗体进行筛查;并分析抗体特异性,同时测定效价。结果:430位孕妇中,RhD确认试验21位为阳性,409位为阴性。总计435次筛查中(含5例再次妊娠者),意外抗体筛查阳性共28例(6.44%,28/435),其中18例抗D(效价2~256),1例抗C(效价8),2例抗CD(效价2),1例抗M(效价8),2例抗Lea(效价2),另有4例含低效价IgM型冷抗体,特异性不明。每位孕妇意外抗体检测频次不一,初次检测时机以及间隔期不尽相同。只检测1次的共269例,检测2~6次的分别为108、40、8、8及1例,最高1例检测频次为10次;每频次IgG型意外抗体检出率(%)分别为:3.72(10/269)、3.70(4/108)、5.00(2/40)、0.00(0/8)、50.00(4/8)、0.00(0/1)、100.00(1/1);检测频次与抗体阳性率并不完全呈正相关。结论:RhD阴性孕妇存在一定比例的意外抗体,规范产前抗体筛查流程有助于保障孕妇输血安全及早期干预新生儿溶血病。
- 马玲刘衍春吴敏慧赵芳史丽莉郑凌薛敏刘太香冯晨晨邵雷张若洋
- 关键词：RHD阴性孕妇意外抗体血型不合新生儿溶血病
