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高峰

作品数:56 被引量:86H指数:5
供职机构:华东理工大学药学院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市“科技创新行动计划”更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 9篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 7篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 9篇制剂
  • 8篇环糊精
  • 7篇药物
  • 7篇教学
  • 6篇微球
  • 5篇药动学
  • 5篇细胞
  • 5篇壳聚糖
  • 5篇氟比洛芬
  • 5篇氟比洛芬酯
  • 4篇药物制剂
  • 4篇液相色谱
  • 4篇脂微球
  • 4篇色谱
  • 4篇尿嘧啶
  • 4篇嘧啶
  • 4篇相色谱
  • 4篇纳米
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱

机构

  • 56篇华东理工大学
  • 4篇上海交通大学
  • 4篇上海景峰制药...
  • 2篇上海生农生化...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇上海市食品药...
  • 1篇中央研究院
  • 1篇学研究院
  • 1篇上海生农生化...
  • 1篇信谊药厂

作者

  • 56篇高峰
  • 7篇钟建江
  • 7篇陶少林
  • 6篇孙怡
  • 6篇陈香
  • 5篇姚芳
  • 5篇陈彦佐
  • 5篇谢毅妮
  • 5篇蓝闽波
  • 5篇方源
  • 5篇任福正
  • 4篇崔景斌
  • 4篇景秋芳
  • 4篇刘建文
  • 4篇陈水娟
  • 3篇王芬
  • 3篇孙军
  • 3篇李英波
  • 3篇刘洪来
  • 3篇胡军

传媒

  • 4篇药学教育
  • 4篇第八届全国化...
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇化工高等教育
  • 3篇Journa...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇华东理工大学...
  • 1篇中成药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇现代仪器
  • 1篇农药
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇广州化工
  • 1篇过程工程学报
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国医学装备
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇第五届全国制...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 10篇2013
  • 5篇2012
  • 8篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2006
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药物制剂专业概论教学心得被引量:3
2014年
分析大学药物制剂专业的主要研究对象、研究内容以及药物制剂专业概论课程的开课现状,总结该课程的目的与意义,结合本校在该课程教学中的实际经验和学生反馈,对开展这门课程的必要性和授课方法提供理论指导。
高峰
一种环氧虫啶的环糊精包合物及其可湿性粉剂的制备
本发明涉及一种环氧虫啶‑环糊精包合物及其可湿性粉剂的制备。本发明的环氧虫啶环‑糊精包合物包括环氧虫啶和环糊精,该包合物以环糊精为主分子,环氧虫啶为客分子在溶媒介质中进入环糊精疏水空腔内部,形成一种比较稳定的、具有较好溶解...
高峰张芝平徐海燕苑志军王云谭文娟冯舒陆益奔黄雷
文献传递
一种脑靶向基头修饰性环糊精衍生物的合成方法
本发明涉及一种脑靶向基头修饰性环糊精衍生物的合成方法,采用碱性水溶液法对β-CD进行中间体单6-对甲基苯磺酰-β-环糊精酯的制备,继续通过对单6-对甲基苯磺酰-β-环糊精酯反应引入活泼的氨基,得到氨基修饰性-β-环糊精;...
高峰孙怡蓝闽波赵红利曹海付栋君
文献传递
灵芝酸单体Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法
本发明涉及一种灵芝酸单Me环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法,先取环糊精或者环糊精衍生物置于研钵中,加入水研磨2~10min,形成糊状物,取灵芝酸单体Me溶解于乙醇加于研钵中,继续研磨2.5~3.5h,真空干燥后制得...
高峰钟建江陶少林谢毅妮王芬孙军孙怡陈香李英波王家乐
文献传递
细菌外膜囊泡包覆的载药纳米粒的制备及其小鼠鼻腔免疫效果评价被引量:2
2018年
目的·制备细菌外膜囊泡(outer membrane vesicle,OMV)包覆的载卵清蛋白(ovalbumin,OVA)聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid)copolymer,PLGA]纳米载体并用于小鼠鼻腔免疫效果评价。方法·采用超滤离心法制备OMV,采用乳化溶剂挥发法制备包载OVA的PLGA纳米粒(nanoparticle,NP),采用机械挤出法制备OMV包覆的PLGA载药NP,并对其进行表征。载OVA的OMV-PLGA NP经BALB/c小鼠鼻腔给药,用ELISA法检测鼻腔灌洗液、空肠黏膜和粪便中特异性sIgA抗体水平。结果·OMV包覆的PLGA载药NP粒径为(234.4±22.9)nm,透射电子显微镜观察其具有核壳结构。给药14 d后,载OVA的OMV-PLGA NP给药组在鼻腔灌洗液、空肠黏膜及粪便中sIgA抗体水平最高;与OMV+OVA给药组相比,载OVA的OMV-PLGA NP给药组在鼻腔灌洗液、空肠黏膜及粪便中的OVA特异性sIgA抗体水平分别提高了1.6、2.1和1.7倍,OMV特异性sIgA抗体水平均提高了1.5倍。结论·该纳米给药系统能同时使OMV和OVA被摄取与呈递,产生较强的小鼠黏膜免疫诱导反应。
胡慧冰侯昕宇贺牧野高峰
关键词:卵清蛋白聚乳酸-羟基乙酸共聚物免疫纳米给药系统
咪唑类离子液体[C4min]Br与表面活性剂CTAB作用诱导生成多孔材料
<正>咪唑类离子液体与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵具有强烈的相互作用,使表面活性剂胶束结构和形态发生显著变化。当其混合液作为共模板,在不同温度下可诱导生成具有丰富形态的多孔复合结构材料。
高峰周建海胡军刘洪来
文献传递
一种氟比洛芬酯脂微球注射液及其制备方法
本发明涉及一种氟比洛芬酯脂微球注射液及其制备方法,该氟比洛芬酯脂微球注射液是由主药、注射用长链油、乳化剂、稳定剂、等张剂、pH调节剂和注射用水组成,采用安全无毒、生物相容性好的一种或多种乳化剂,如:卵磷脂、F68,加入了...
高峰付爱玲楼开炎陈彦佐屠祎惺叶亚婧秦冬冬姚芳金玉谢木青王云陆益奔黄小音
文献传递
制药工程专业的“工程性”和“实践性”
本文根据制药工程专业的现状,强调加强该专业的“工程性”和“实践性”训练的必要性,并提出课程和实践环节。
崔景斌卓超沈永嘉高峰任福正虞心红马红梅冀亚飞景秋芳刘宏伟侯志安
关键词:高等教育制药工程专业课程设置教学实验
文献传递
离子交联法制备氟尿嘧啶壳聚糖微球被引量:6
2010年
以壳聚糖为药用载体,5-氟尿嘧啶为模型药物,三聚磷酸钠为离子交联剂,采用离子交联法制备壳聚糖微球制剂,考察处方和工艺因素对载药微球形态、包封率及体外释放行为的影响;采用扫描电镜、粒度分析仪和红外光谱对微球结构进行表征。结果表明:5-氟尿嘧啶壳聚糖微球的包封率可达到77.8%,平均粒径为6.4μm,30 min时体外突释为21.3%,48 h以内的累积释药率为77.0%,缓释作用明显。
杨春梅顾磊孙怡施竟成乐子娜高峰
关键词:壳聚糖微球制剂5-氟尿嘧啶三聚磷酸钠
纳米二氧化硅诱导 A549 细胞损伤及其氧化应激机制被引量:7
2013年
目的 探讨纳米二氧化硅(SiO2)诱导细胞损伤的作用机制研究。方法 噻唑蓝比色(MTT)法检测20 nm和50 nm SiO2 0~1000 mg·L-1处理A549细胞24 h对细胞存活率的影响。纳米SiO2 25,50和100 mg·L-1处理细胞24 h后,检测细胞内超氧阴离子(O2-·)、羟自由基(·OH)、过氧化氢(H2O2)、一氧化氮自由基(NO·)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量以及细胞膜ATP酶的活性变化;采用荧光显微镜观察凋亡坏死细胞形态。结果 20 nm和50 nm SiO2对A549细胞的半数致死量(LD50)分别为30±4和(120±14)mg·L-1。与正常对照组比较,纳米SiO2引起A549细胞内O2-·,·OH,H2O2和NO·含量显著增加(P〈0.05),ROS过量产生(P〈0.05),脂质过氧化物MDA含量显著升高(P〈0.05),且细胞存活率与ROS及MDA含量呈现明显的负相关性(R2=0.954和R2=0.937),ATP酶活性显著降低(P〈0.05);Hoechst33342/PI双荧光染色法观察到明显的细胞凋亡与坏死。结论纳米SiO2可诱导细胞自由基过量生成,氧化应激反应加剧,导致脂质过氧化反应、细胞膜受损和细胞功能障碍,以及引发细胞凋亡与坏死,产生细胞毒性。
焦常平叶亚婧张渊高峰
关键词:二氧化硅自由基
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