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不育症精子乳酸脱氢酶同工酶C_4的细胞化学定位、定量研究被引量：6: 1998年; 本文采用酶细胞化学方法，在光镜下用积分分级计数法，全自动图像分析仪检测精子ＬＤＨ－Ｃ４活性，两法测定ＬＤＨ－Ｃ４活性显著正相关（ｒ＝０．８０１和０．７４２，Ｐ＜０．０１）；ＬＤＨ－Ｃ４酶细胞化学电镜技术观察精子ＬＤＨ－Ｃ４活性，通过计数酶点可测定ＬＤＨ－Ｃ４活性。本文检查３８例不育男性和２０例已生育男性精子ＬＤＨ－Ｃ４活性，ＬＤＨ－Ｃ４主要分布于精子ＳＴＭ及胞质，其次是顶体及质膜表面。可通过胞膜外逸到精浆，ＬＤＨ－Ｃ４在各部活性比值为５∶２∶１∶１。不育组精子ＬＤＨ－Ｃ４可能通过膜破损处外漏到精浆使精子内ＬＤＨ－Ｃ４显著减少，ＬＤＨ－Ｃ４在精子顶体亦显著减少，使不育组精子ＬＤＨ－Ｃ４活性显著低于生育组精子，提示ＬＤＨ－Ｃ４活性的定位和大小直接与生育能力相关，检测ＬＤＨ－Ｃ４活性可作为检查不育症精子质量的可靠指标。ＬＤＨ－Ｃ４与精子密度显著相关（ｒ＝０．７３７和－０．４９３，Ｐ＜０．０５）；与活动性无相关性。; 郭玉佳李叔庚王铁霞高建华; 关键词：不育症酶细胞化学

不育症精子乳酸脱氢酶同功酶LDHx活性测定及其定位研究被引量：26: 2001年; 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳、酶联染色、光密度扫描、分光光度法以及电镜酶细胞化学等方法 ,对 12例生育男性(生育组 )和 14例不育男性 (不育组 )精子 L DHx进行了研究。结果显示 L DHx电泳区带位于 L DH3和 L DH4之间 ,生育组精子 L DHx绝对活性和相对活性均高于不育组 (P<0 .0 5 )。相关分析表明精子密度与 L DHx绝对活性和相对活性均具有相关性 ,在生育组呈正相关 (r=0 .8和 0 .75 ,P<0 .0 5 ) ,在不育组呈负相关 (r=- 0 .76和 - 0 .78,P<0 .0 5 )。 L DHx酶细胞化学定位分析显示 L DHx酶反应颗粒主要分布于精子型线粒体 (STM)和胞质内 ,少量分布于顶体及质膜表面。生育组精子各部位酶反应颗粒多于不育组 ,且不育组精子多有畸形并伴有超微结构改变。上述研究分析提示 ,精子 L DHx活性测定与定位分析可作为检查不育症精子质量的可靠指标。; 邓顺美李叔庚文建国王铁霞高建华; 关键词：不育症精子乳酸脱氢酶同功酶活性聚丙烯酰胺凝胶电泳酶细胞化学

不育症患者精子超微结构的研究(摘要)被引量：3: 1998年; 我们对一组不明原因原发性男性不育症精子进行超微结构观察及分析，为临床上不育症患者精子生育能力的评价和超微结构诊断，提供形态学依据。资料与方法１４例久治无效的不育症患者，年龄２７～４０岁。精液常规分析无异常，无特殊既往病史，无化学试剂长期接触史，配偶妇...; 李叔庚郭玉佳王铁霞高建华邓顺美徐锡萍; 关键词：男性不育精子超微结构

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高建华