鲍书馨
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 马赛替尼合成工艺研究被引量：3
- 2013年
- 目的改进抗肿瘤药马赛替尼(1)的合成工艺。方法以2-甲基-5-硝基苯胺为原料,与硫氰酸铵和乙酰氯的反应产物发生加成反应得硫脲化合物5,5与自制的2-溴-1-(吡啶-3-基)乙酮氢溴酸盐(2)环合成噻唑化合物6,6还原后与自制的酰氯化合物3反应成酰胺得马赛替尼(1)。结果总收率为28.0%(以2-甲基-5-硝基苯胺计),各步关键中间体及目标物结构经MS和1H NMR确证。结论改进后的方法简化了操作,降低了成本,适合于工业化生产。
- 杨照王志祥方正鲍书馨郭凯
- 关键词：抗肿瘤
- 多韦替尼和马赛替尼合成工艺研究
- 鲍书馨
- 文献传递网络资源链接
- 4、5、6、7单氟代吲哚-2-酮的合成工艺综述
- 2009年
- 氟代吲哚-2-酮多用于现代医药化工业中,可以作为多种药物重要中间体。经过文献查阅,综述了吲哚酮4、5、6、7位置氟取代化合物的合成方法,一共给出12条路线。
- 鲍书馨方正韦萍
- 舒尼替尼的合成工艺研究被引量：2
- 2010年
- 以乙酰乙酸乙酯为原料,经Knorr反应、选择性水解、脱羧、甲酰化、水解及缩合得标题化合物。6步总收率为31.1%,各步中间体及目标物结构经MS和1HNMR确证。改进后的方法缩短了步骤、简化了操作、降低了成本,适合于放大制备。
- 方正杨照鲍书馨王玮韦萍
- 关键词：舒尼替尼抗肿瘤药
