龚丽娴
- 作品数：37 被引量：142H指数：7
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省医院药学研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生兵器科学与技术理学更多>>
- CYP3A5基因多态性与肾移植后钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性的相关性被引量：6
- 2011年
- 背景:钙调神经蛋白抑制剂是实体器官移植后抗排斥治疗中最重要的一线药物之一,主要通过包括CYP3A5在内的CYP3A亚家族进行代谢。但关于CYP3A5基因多态性与钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性的相关研究国内外鲜有报道。目的:观察CYP3A5基因多态性与中国人群中钙调磷酸酶抑制剂慢性肾毒性发生的关系。方法:分别收集200例肾移植后出现慢性肾毒性的中国人种患者设为肾毒组;200例肾移植至少12个月后没有出现慢性肾毒性的中国人种患者设为对照组,取两组血样和临床数据。采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术分别检测两组的CYP3A5突变位点基因型。通过统计学分析CYP3A5的基因多态性与钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性之间的关系。结果与结论:慢性肾毒组中CYP3A5基因型*1/*1+*1/*3(显示CYP3A5活性)和*3/*3(不显示CYP3A5活性)分别占39.5%(79/200)和60.5%(121/200);对照组中CYP3A5基因型*1/*1+*1/*3(显示CYP3A5活性)和*3/*3(不显示CYP3A5活性)分别占28.5%(57/200)和71.5%(143/200)。两组间差异有显著性意义(χ2=9.000,P<0.05,OR=1.638,95%CI=1.078-2.488)。通过Logistic回归分析CYP3A5*1/*1和CYP3A5*1/*3是显著的引起CNI慢性肾毒性的危险因素(P<0.05,OR=1.638,95%CI=1.078～2.488)。提示,CYP3A5的基因多态性可能增加肾移植患者慢性肾毒性的遗传易感性;参与钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性疾病的发生。
- 石磊保泽庆朱云松曾晓辉龚丽娴姚丽雯赵树进
- 关键词：慢性肾毒性CYP3A5基因多态性
- 39例甘露聚糖肽不良反应分析被引量：2
- 2018年
- 目的统计甘露聚糖肽药品不良反应(ADR)发生情况,分析其发生特点,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析广州军区广州总医院2009年—2017年报告39例甘露聚糖肽相关的ADR报告。结果甘露聚糖肽致ADR79.5%发生在滴注后30 min内,临床症状较轻,主要表现为瘙痒和皮疹,采取措施后患者全部好转。结论甘露聚糖肽致ADR发生比例高,临床应用时应严格把握适应证、禁忌证、既往过敏史,并于用药后30 min内密切关注,一旦发生不良反应,立即采取措施。
- 龚丽娴袁进郭健雄张茉莉石磊
- 关键词：甘露聚糖肽药品不良反应过敏性休克
- 他克莫司致高钾血症1例被引量：4
- 2012年
- 1病例介绍
患者,男,50岁。因＂肾移植手术后1个月余,血钾升高8 h＂于2011年6月1日入院。既往史：因＂慢性肾功能不全尿毒症期＂于2011年4月22日行同种异体肾移植术,手术后恢复良好,出院后给予常规三联免疫抑制疗法：他克莫司3 mg,bid;
- 龚丽娴袁进
- 关键词：他克莫司高钾血症
- 我院378例严重药品不良反应分析与临床合理用药
- 目的 了解不同种类药品严重ADR的发生规律及分布特点,为临床合理用药提供参考.方法 按照国际标准ATC编码对药品进行归类,回顾性分析378例严重ADR的临床资料.结果 378例严重ADR中,46-64岁引起的严重ADR最...
- 郭健雄龚丽娴张茉莉李健石磊袁进
- 关键词：中老年人抗感染药严重药品不良反应过敏性休克
- LC-MS/MS法测定全血中西罗莫司的药物浓度
- 目的：建立测定人全血中西罗莫司浓度的LC-MS/MS方法.方法：全血样品经硫酸锌乙腈混合液沉淀后,用Agilent Zorbax XDB-CN色谱柱,通过电喷雾离子化三重四极杆串联质谱,经多反应监测模式检测,m/z936...
- 张营曾晓晖石磊龚丽娴袁进
- 关键词：西罗莫司液相色谱质谱联用
- 地尔硫卓致他克莫司血药浓度升高2例被引量：4
- 2010年
- 他克莫（tacrolimus，FKS06，商品名为普乐可复）是日本藤泽药品工业公司从筑波链霉菌的发酵液中提取的一种23元环大环内酯类免疫抑制剂，目前广泛用于器官移植术后的免疫治疗，因其作用强，不良反应较环孢素A少，因而正在取代环孢素A成为器官移植术后首选的免疫抑制剂。地尔硫卓致环孢素血药浓度升高的报告较多见，但地尔硫卓致FK506血药浓度升高的报告较少。笔者在工作中观察到两例地尔硫卓引起FK506血药浓度升高的例子，报告如下。
- 龚丽娴
- 关键词：血药浓度地尔硫卓大环内酯类免疫抑制剂FK506移植术后FKS06
- 我院436例患者地高辛血药浓度监测分析
- 目的分析我院436例地高辛血药浓度监测结果 ,为临床合理用药提供参考。方法采用化学发光免疫分析技术测定患者的地高辛血药浓度,并对所监测的结果进行统计学分析。结果在监测的436例次地高辛血药浓度病例中,血药浓度在>0.5的...
- 李超龚丽娴袁进石磊
- 文献传递
- 地尔硫致他克莫司血药浓度升高2例
- 他克莫司(tacrolimus,FK506)商品名为普乐可复,是日本藤泽药品工业公司从放射花钱菌(steptomyces tsukubaensis)的发酵液中提取的一种23员环大环内酯类免疫抑制药,目前广泛用于器官移植术...
- 龚丽娴
- 关键词：他克莫司地尔硫(艹卓)血药浓度
- 文献传递
- 兰索拉唑肠溶片在健康人体的药动学和生物等效性研究
- 目的：研究健康人口服兰索拉唑肠溶片后的药动学和生物等效性。方法：18名健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计，口服兰索拉唑肠溶片30mg后用HPLC-MS/MS法测定血浆中兰索拉唑浓度，以DAS软件计算其药动学参数和...
- 曾晓晖石磊关慧张营龚丽娴贺宝霞刘俊花
- 关键词：兰索拉唑肠溶片胃酸抑制剂药动学生物等效性
- 肾移植术后他克莫司血药浓度监测被引量：2
- 2005年
- 目的监测他克莫司的血药浓度,分析肾移植术后他克莫司血药浓度与疗效及毒性的关系。方法采用微粒子酶免分析法监测116例肾移植术后患者他克莫司血药浓度,结合临床疗效进行统计、分析。结果他克莫司在肾移植术后<1,2～6,7～12,>12个月治疗浓度分别为(10.16±4.36),(7.99±2.87),(6.21±2.31),(5.15±2.05)μg/L;发生排斥反应时的浓度为(7.10±3.46)μg/L;出现肝或肾中毒反应时浓度为(24.92±7.34)μg/L。结论监测肾移植术后患者他克莫司血药浓度,有助于提高他克莫司的安全有效性。
- 石磊龚丽娴姚丽雯姚小莉余昆松
- 关键词：肾移植术他克莫司血药浓度排斥反应毒性作用
