于永翔
- 作品数：82 被引量：86H指数：6
- 供职机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项山东省农业良种工程项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>
- 环境、病原、免疫因子三要素与池塘养殖对虾AHPND发生的关联性被引量：2
- 2023年
- 为研究虾急性肝胰腺坏死病(Acute Hepatopancreas Necrosis Disease,AHPND)的发生与环境、病原和虾体免疫间的相互关系,文章对池塘养殖凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)AHPND发生及其环境、病原、虾体免疫因子进行持续性跟踪监测。结果表明,试验点的气温、水温、溶解氧(DO)、pH、盐度、氨氮(NH4-N)和亚硝态氮(NO2-N)波动范围为21-29℃、24.8-31℃、1.4-8.32 mg/L、8-8.91、34-50、0.01-0.26 mg/L和0.005-0.212 mg/L;水体可培养细菌和弧菌数量变化范围为3×10^(3)-2.4×10^(5)和2×10^(2)-1.8×104 CFU/mL,虾体肝胰腺内可培养细菌和弧菌数量变化范围为9.8×10^(4)-8.8×10^(6)和3.9×10^(3)-3.61×10^(6)CFU/g;16S rDNA鉴定结果显示,在可培养优势菌株中,弧菌检出数量达到135株,占全部鉴定菌株的61.6%,其中主要弧菌种类有欧文氏弧菌(Vibrio owensii)、坎贝氏弧菌(V.campbellii)、副溶血弧菌(V.parahaemolyticus)、溶藻弧菌(V.alginolyticus)和哈维氏弧菌(V.harveyi);虾体中ACP、AKP、SOD、LZM和PO等免疫酶活的变化范围分别为7.5-75、1-8.5、2.4-11.07、1.3-43和6.23-28 U/mg。结合AHPND发生前后各理化因子变化的相关性分析表明,水温、虾体肝胰腺内可培养细菌和弧菌数量、DO、LZM和PO可作为池塘养殖模式下对虾警示AHPND的指示因子。相关研究结果为指导池塘养殖凡纳滨对虾健康养殖及AHPND临床防控提供数据支撑和科学依据。
- 于永翔王印庚王印庚张正廖梅杰张正荣小军廖梅杰唐苗苗李彬
- 关键词：环境因子可培养细菌免疫因子凡纳滨对虾
- 凡纳滨对虾繁育系统菌群结构及优势菌遗传多样性分析
- 2023年
- 【目的】探讨凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)工厂化繁育系统内发生细菌性玻化症(shrimp postlarva bacterial vitrified syndrome,BVS)时期可培养微生物的菌群特征以及优势病原菌的遗传多样性。【方法】采用细菌体外培养方法结合基因测序技术对不同育苗阶段的亲虾、受精卵、无节幼体、蚤状幼体、糠虾幼体、仔虾,及其育苗池水和饵料内可培养细菌菌群的组成与结构特征进行研究,并通过多位点序列分析(multilocus sequence analysis,MLSA)方法解析病原菌的遗传多样性。【结果】系统内分离纯化的526株具有典型形态差异和群落优势的细菌分属于4门5纲16目24科38属113种。在纲水平上γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)丰度最高,共453株,占总分离株的86.1%;在属水平上弧菌属(Vibrio)丰度最高,共369株,占总分离株的70.2%;在种水平上,溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)为最优势种,共112株,占总分离株的21.3%,并且分布于整个繁育系统,在饵料中具有最高丰度。多元关联分析表明,随着对虾幼体的发育,饵料对幼体体内可培养细菌的菌群结构影响逐渐增加。对112株潜在溶藻弧菌的MLSA分析表明,其中100株菌株进一步确认为溶藻弧菌。进一步利用MLSA构建系统发育树分析其遗传多样性发现,100株溶藻弧菌分为9个簇,分离自同类样品的菌株广泛分布在不同的簇中。【结论】在BVS发生时期,凡纳滨对虾工厂化繁育系统中具有丰富的可培养微生物种类。对虾幼体发育过程中,饵料对幼体体内可培养细菌的菌群结构具有重要影响。溶藻弧菌为凡纳滨对虾工厂化繁育系统中的优势弧菌,分布于整个繁育系统,且具有丰富的遗传多样性。本研究为解析对虾繁育系统可培养微生物演替规律提供了数据支撑,也为对虾苗期病原防控和健康养殖提供了科学依据。
- 唐苗苗王印庚王春元张正张正李彬廖梅杰葛建龙李彬
- 关键词：凡纳滨对虾工厂化繁育菌群结构溶藻弧菌
- 过硫酸氢钾干预下对虾养殖系统中水质指标和菌群结构变化分析
- 2022年
- 通过水质理化因子监测、虾体和水体中可培养细菌和弧菌检测及高通量测序方法系统解析过硫酸氢钾(2KHSO_(5)·K_(2)SO_(4)·KHSO_(4),PMS)干预下对虾养殖池塘水体环境指标和菌群结构的变化情况。结果表明:施用0.2 g/L PMS对对虾养殖水体中低含量氨氮具有一定的降低作用,泼洒PMS 24 h和72 h后水体的温度、溶解氧、pH、盐度、亚硝酸盐无显著差异。PMS泼洒后对虾肝胰腺内可培养细菌和弧菌数量分别由3.13×10^(6) CFU/g和1.98×10^(6) CFU/g降低至4.30×10^(5) CFU/g和1.09×10^(5) CFU/g,弧菌占比由63.36%降低至25.35%;水体中可培养细菌和弧菌数量分别由2.70×10^(4) CFU/mL和6.00×10^(3) CFU/m降低至8.50×10^(3) CFU/mL和1.20×10^(3) CFU/mL,弧菌占比由22.22%降低至14.11%,PMS可显著降低虾体和水体中可培养细菌数量及弧菌占比。对水体的菌群结构进行高通量测序分析表明:放线菌门、拟杆菌门、蓝藻门和变形菌门为主要优势菌门,泼洒PMS前后(PB1/PA1),腈基降解菌科、PeM15、DS001、Llumatobacteraceae、微杆菌科、红细菌科相对丰度显著升高(P<0.05),巴纽尔斯菌科、腐螺菌科、Stappiaceae相对丰度显著降低(P<0.05)。对比泼洒PMS前后3 d的变化趋势表明,泼洒PMS后池塘优势菌相对丰度发生显著变化且菌群结构PCoA指数偏离度较低。相关研究结果为评判PMS在水产养殖中的防控作用及其科学使用提供数据支撑。
- 蔡欣欣于永翔王印庚张正廖梅杰李彬刘潇朱洪洋荣小军
- 关键词：凡纳滨对虾可培养细菌弧菌菌群结构
- 致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种菌株及应用
- 本发明属于微生物领域，具体涉及致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种菌株及应用。所述菌株对鱼类、小鼠等动物具有极强的致病力，保藏在中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为：CGMCC No.19467。用1.1×10<Sup>...
- 张正于永翔王印庚王凯施琳妮张浩廖梅杰荣小军
- 文献传递
- 一种美人鱼发光杆菌冻干保护剂及其制备方法和使用方法
- 本发明提供了一种美人鱼发光杆菌冻干保护剂及其制备方法和使用方法，属于病原微生物菌种保藏技术领域。本发明提供的美人鱼发光杆菌冻干保护剂，包括如下组分：脱脂乳、脱纤维羊血、海藻糖、乳糖和聚乙烯吡咯烷酮。本发明通过对冻干保护剂...
- 于永翔张正王印庚刘定远王春元廖梅杰荣小军李彬
- 美人鱼发光杆菌美人鱼亚种dly基因缺失株构建及其生物学特性研究
- 2024年
- 美人鱼发光杆菌美人鱼亚种(Photobacterium damselae subsp.damselae,PDD)是广泛分布于全球海洋环境中的一种致病菌。本研究以实验室保存的一株高致病性PDD菌株(PDD1608)作为对象,初步探究毒力基因dly对PDD菌株的生物学特性和致病力的影响。利用λRed重组技术成功构建毒力基因dly缺失株Δdly PDD1608::Cm,比较野生株和缺失株的生长、涌动性、药物敏感性、生理生化特性、生物被膜形成能力、菌株及胞外产物(extracellular products,ECP)的溶血性和磷脂酶活性等生物学特性。选用海水青鳉鱼(Oryzias melastigma)作为实验动物,通过人工感染实验测定野生株和缺失株及其ECP对海水青鳉鱼的致病性。结果显示,毒力基因dly缺失后导致PDD菌株生长变慢,涌动性、溶血性和磷脂酶活性均降低;野生株和缺失株的药物敏感性和生理生化特性未产生变化;与野生株相比,缺失株的生物被膜形成能力有显著差异(P<0.05);人工感染实验表明,缺失株及其ECP对海水青鳉鱼的致病性降低。毒力基因dly影响PDD菌株的生长、涌动性、溶血性和磷脂酶活性等多种生物学特性,并且与PDD菌株及其ECP的致病力强弱密切相关。
- 刘定远王春元于永翔王印庚李京泽张晓松秦蕾张正
- 关键词：胞外产物生物学特性
- 一种适用于弧菌的真空冷冻干燥保护剂与冻干方法
- 本发明提供了一种适用于弧菌的真空冷冻干燥保护剂与冻干方法，属于微生物菌种资源保藏技术领域。本发明提供的适用于弧菌的真空冷冻干燥保护剂，以水为溶解剂，包括如下浓度的成分：胎牛血清50～150mL/L、脱脂乳40～120g/...
- 于永翔王印庚张正廖梅杰荣小军李彬王春元
- 迟钝爱德华氏菌的冷冻真空干燥保护剂及其冻干方法
- 一种迟钝爱德华氏菌的冷冻真空干燥保护剂及其冻干方法，属于海洋细菌冷冻真空干燥保存技术领域。成份为：脱脂乳粉，乳糖，海藻糖，维生素C，NaCl和无菌水。在无菌条件下将迟钝爱德华氏菌的活菌悬液与上述冻干保护剂溶液按体积比1:...
- 张正王印庚于永翔廖梅杰荣小军史秀清李彬王岚
- 文献传递
- 刺参响应灿烂弧菌侵染的基因组DNA甲基化水平和转录组差异及其关联分析被引量：2
- 2022年
- 为探讨病原菌胁迫下刺参(Apostichopus japonicus)基因组DNA甲基化水平和转录组表达的差异,本研究采用人工攻毒侵染胁迫,获得刺参化皮体壁组织,并以未攻毒组的健康体壁组织为对照,对刺参2种体壁组织进行全基因组甲基化测序(WGBS)和转录组高通量测序,解析刺参体壁基因组DNA甲基化差异,筛选响应病原胁迫的差异甲基化区域和差异表达基因。同时,通过基因组甲基化和转录组联合分析,筛选负相关关联基因,为解析刺参响应灿烂弧菌(Vibrio splendidus)侵染的分子机理提供基础数据。结果显示,刺参对照组和侵染组基因组总甲基化水平分别为(3.59±0.04)%和(3.87±0.27)%,侵染组甲基化水平显著升高;在发生甲基化的位点中,攻毒组和对照组的m CpG占比分别为83.06%和81.91%,m CpG为最主要的甲基化形式。本研究共筛选出差异甲基化区域(DMRs)626677个,注释到23706个功能基因。转录组测序共检测到29290个基因,筛选到差异表达基因496个,其中,上调基因214个,下调基因282个。在基因组甲基化与转录组的关联分析中,筛选到180个负相关关联基因,其中,差异甲基化区域位于启动子区域的负相关基因为60个。对负相关关联基因的GO和KEGG富集分析,筛选到相关通路和LRR、hsp20和CARD等关键基因。本研究将为解析刺参抗病的表观遗传调控机制提供数据,也为刺参抗病性状选育提供科学参考。
- 李欣容廖梅杰李彬李彬畅孟阳荣小军于永翔张正王印庚刘清兵
- 关键词：刺参DNA甲基化转录组
- 适用于美人鱼发光杆菌美人鱼亚种快速检测的RPA反应体系
- 本发明属于海水养殖病害防控技术领域，具体涉及一种适用于美人鱼发光杆菌美人鱼亚种快速检测的RPA反应体系。通过设计特异性引物进行重组酶聚合酶扩增反应，对产物进行凝胶电泳验证后，根据是否有目的条带出现定性判断检测样品是否含有...
- 张正于永翔陈京王印庚廖梅杰荣小军张浩
- 文献传递
