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地黄多糖b对正常及S180荷瘤小鼠T淋巴细胞功能的影响被引量：48: 1994年; 地黄多糖ｂ，在体内与体外实验中能明显提高正常小鼠Ｔ淋巴细胞的增殖反应能力，促进白介素２的分泌，显示了明显的元疫调节活性．在对应于其产生明显抑瘤作用的时相里，能相对改善荷瘤小鼠由于肿瘤生长引起的白介素２分泌功能的下降，以及显著的提高此时细胞毒性Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）的活力。因此认识到地黄多糖ｂ增强ＣＴＬ对肿瘤细胞的杀伤效应功能是其产生抑瘤作用的一个重要途径。; 陈力真冯杏婉周金黄; 关键词：多糖 T细胞肉瘤

地黄多糖对正常小鼠造血干细胞、祖细胞及外周血像的影响被引量：57: 1996年; 本文采用实验血液学研究造血系统功能的常规方法，研究了地黄多糖对小鼠骨髓造血干细胞、造血祖细胞及外周血像的作用。结果表明，地黄多糖２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ×６ｄｉｐ可促进正常小鼠骨髓造血干细胞（ＣＦＵ－Ｓ）的增殖，１０～４０ｍｇ／ｋｇ·ｄ×６ｄｉｐ可明显促进粒单系祖细胞（ＣＦＵ－ＣＭ）和早期、晚期红系祖细胞（ＣＦＵ－Ｅ，ＢＦＵ－Ｅ）的增殖分化，并在外周血像中有一定的反映。; 刘福君程军平赵修南汤建芳茹祥斌冯杏婉顾国明; 关键词：外周血地黄血像多糖祖细胞骨髓造血干细胞小鼠

人与不同种属动物骨髓粒系祖细胞对硫芥敏感性的比较: 1989年; 本文用半固体琼脂体外培养技术和琼脂扩散盒体内培养技术测定了人和不同种属动物骨髓粒系祖细胞(CFU—GM),比较了在体内与体外条件下硫芥对不同种属动物骨髓CFU—GM的剂量存活曲线。人、犬、大鼠和小鼠离体骨髓细胞受硫芥作用后CFU—GM的剂量存活曲线在半对数座标图中呈指数性直线,D_(10)(μmol/L)分别为:人0.79,犬0.24,大鼠0.49,小鼠0.84,对硫芥的敏感性以犬最敏感.其次是大鼠.人和小鼠相对最低.硫芥中毒犬、大鼠和小鼠骨髓CFU—GM对硫芥敏感性与体外结果基本一致.; 李凤仙冯杏婉程军平; 关键词：粒系祖细胞硫芥

T2毒素对小鼠外周血象和骨髓造血干、祖细胞的作用被引量：5: 1989年; T2毒素2.3 mg/kg(相当LD_(30))单次ip后测定小鼠外周血象,BMNC及骨髓CFUs、CFU—GM、CFU—E和BFU—E的改变以了解T2毒素血液毒理的特征.外周血中WBC总数明显减少,RBC和pt无变化.T2毒素虽不影响CFUs的数量,但对CFU—GM、CFU—E和BFU—E均有杀伤作用,中毒后2 h三种细胞存活率达最低值分别为正常的27％、48％和57％,恢复速度甚快,5 d内全部正常.三种细胞的T2毒素剂量活存曲线均为指数坪型.分析了各类造血干细胞对T2毒素敏感性不同的原因可能与各种细胞固有特性和细胞增殖状态有关。; 冯杏婉赵修南李凤仙程军平; 关键词：T2毒素造血干细胞祖细胞

福氮芥的抗肿瘤作用: 1992年; 福氮芥是首次报道的含磷亚硝脲类化合物。该文对福氮芥的体内、体外抗肿瘤作用进行了研究,并分析了它可能的作用机理。小鼠移植瘤试验和软琼脂细胞集落形成法,证明福氮芥具有很强的抗肿瘤作用,强度与卡氮芥相当。; 寿江冯杏婉

地黄多糖b的免疫抑瘤作用及其机理被引量：71: 1993年; 从地黄中提取分离的多糖成分地黄多糖b(RPS-b),ip或ig给药抑制实体瘤S180的生长,ip给药对Lewis肺癌,B16黑素瘤和H22肝癌亦有效,最适有效剂量都在20mg·kg^(-1)体外实验证明,RPS-b对S180和HL60细胞生长均无明显的直接细胞毒作用.RPS-b在发挥抑瘤作用过程中,能提高S180荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖能力,并较长时间维持在较高水平;也能部分阻碍瘤株对脾脏天然杀伤细胞(NK)活力的抑制作用.说明RPS-b是一种免疫抑瘤的活性成份,其抑瘤作用是依赖于机体防御系统而间接产生的。; 陈力真冯杏婉周金黄汤建芳; 关键词：地黄多糖 S180肉瘤肺肿瘤肉瘤

氮芥-抗药性HL 60细胞系的建立: 为研究烃化剂类抗癌药抗药性产生的机理和其逆转措施,用持续性逐级递增剂最结合克隆技术建立了对氮芥获得性抗药性的HL 60细胞系。用克隆形成率、细胞生产曲线、倍增时; 李凤仙冯杏婉程军平; 文献传递

顺铂耐药性L1210细胞亚系的建立及特征被引量：3: 2000年; 目的　建立肿瘤耐药机制研究及筛选抗肿瘤药物的体外实验模型。方法　应用药物连续作用并逐步提高药物浓度的剂量递增法及软琼脂细胞克隆技术 ,用拒染法测定药物的细胞毒作用 ,建立了一株对顺铂 (DDP)具有 40倍耐药性的L12 10细胞亚系 (L12 10 /DDP40 )。结果　DDP耐药细胞亚系在倍增时间、集落形成率、细胞周期、DNA指数和细胞形态等方面基本保持了亲代细胞 (L12 10 )的生物学特性。耐药细胞亚系在加药状态下冻存半年后复苏其耐药性仍然存在 ,解除药物作用后 5mon其耐药性仍维持原有水平。耐药细胞亚系对卡铂、丝裂霉素、噻替派、甲氨蝶呤、长春新碱和氮芥具有不同程度的交叉耐药性 ,对三尖杉酯碱和阿霉素无交叉耐药性 ,对阿糖胞苷和氟尿嘧啶仍较敏感。结论　DDP耐药性L12 10细胞亚系的建立 ,为深入研究肿瘤细胞耐药机制、寻找逆转耐药的措施提供了较好的体外实验模型。; 程军平魏小龙茹祥斌冯杏婉张永祥; 关键词：顺铂耐药性抗肿瘤药

试管内肿瘤细胞集落形成法的建立及其用于药物抗肿瘤活性研究被引量：2: 1989年; 本文建立了试管内软琼脂小鼠L_(1210)、P_(388)细胞集落形成法,并与平皿和24孔板软琼脂集落形成法进行了比较,肯定了试管法具有用肉眼计集落数、简便、快速、经济、污染率低,用药量少等优点.本法的集落形成率(PE)平均为0.67±0.17.用本法评价了阿霉素等5种临床抗癌药对抗L_(1210)、P_(388)细胞的作用,其剂量-反应曲线呈指数性直线.用IC_(50)(μg/ml)表示抗肿瘤效应,以阿霉素和氮芥作用最强,其次顺铂、卡氮芥和三尖杉酯碱作用最弱.试管法与平皿法的结果一致.; 李凤仙冯杏婉程军平

T-2毒素诱发哺乳动物细胞 DNA 单链断裂效应被引量：1: 1991年; 用总洗脱时间为2h 的碱洗脱技术测定不同剂量^(60)Co-γ线照射后 L_(1210)细胞的 DNA 单链断裂,能获得与照射剂量呈直线关系的洗脱动力学曲线,剂量效应关系 r=-0.9986。0.1、1、10和100μg/ml 的 T-2毒索与哺乳动物细胞(L_(1210)和 HEL)作用3或24h均诱导轻度 DNA 单链断裂,相对 DNA 单链断裂度为11%～19%。; 赵修南冯杏婉

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