刘宏艳
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BIOMED-2体系检测免疫球蛋白重链基因重排在黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤诊断中的应用
- 2012年
- 目的探讨BIOMED-2标准化体系检测免疫球蛋白重链（IGH）基因重排对黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）诊断的应用价值。方法45例标本包括不同部位原发的MALT淋巴瘤36例、淋巴结外淋巴组织增生性病变3例、幽门螺杆菌（HP）感染相关性重度胃炎6例。用DNA提取试剂盒从石蜡包埋组织中提取所选病例的基因组DNA，通过BIOMED-2体系质控混合引物检测其质量，应用IGHVH-JH3组引物组合进行IGH基因克隆性重排检测；比较分析该体系在MALT淋巴瘤诊断中的敏感性和特异性。结果45例中31例（MALT淋巴瘤22例，淋巴组织增生性病变3例、重度胃炎6例）提取的基因组DNA可扩增出300bp片段，其余14例DNA均严重降解。22例MALT淋巴瘤中，16例检测出IGH基因重排，灵敏度为72．7％；6例严重胃炎病例未检测出IGH克隆性重排，其特异度是100％；3例淋巴组织增生性病变中1例检测出IGH克隆性重排，2例未检测出重排。结论在MALT淋巴瘤的诊断和淋巴组织增生性疾病的鉴别诊断中，BIOMED-2标准化体系检测IGH基因克隆性重排是一种快速可靠的方法，具有重要的临床应用价值。
- 刘宏艳薛丽燕应建明邱田邹霜梅吕宁
- 关键词：基因重排
- 胃肠道外原发MALT淋巴瘤临床病理特征与预后分析
- 2011年
- 目的:观察分析胃肠道外原发黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(extranodal marginal zone B-cell lvmphomaof mucosa-associated lymphoid tissue,MALT淋巴瘤)的预后相关因素。方法:收集近10年具有完整临床病理资料的胃肠道外原发MALT淋巴瘤29例,肺11例,甲状腺7例,腮腺4例,睾丸2例,乳腺1例,眼附属器1例,扁桃体1例,肝脏1例,舌根1例,随访1～101个月(26例随访>12个月);分析比较不同年龄、发病部位、组织学特征、临床分期等临床病理特点以及治疗方案与生存率的关系。结果:1)29例MALT淋巴瘤中位发病年龄55岁(29～80岁),男女之比为1:3,首发症状多为局部肿块;9例(31%)为乙肝病毒(HBV)携带者,HBV感染可能与MALT淋巴瘤的发病机制有一定相关性(P<0.05)。2)组织学上,27例(93.1%)具有MALT淋巴瘤的典型组织学形态特征和免疫表型特征,4例伴有浆细胞样分化,10例伴大细胞转化;3例行IGH/IGK基因重排检测的结果为B细胞受体基因克隆性重排;3)ⅠE期、ⅡE期、ⅣE期的5年生存率分别为92%、100%和69%,ⅠE期和ⅡE期的生存率高于ⅣE期(P<0.05)。不同的原发部位、临床治疗方案以及形态学差异对生存率无影响(P>0.05)。结论:胃肠道外MALT淋巴瘤是一类病因机制尚未明确的惰性淋巴瘤,其预后与临床分期密切相关;HBV感染可能与肿瘤发生相关;不同的原发部位、临床治疗方案以及形态学差异对预后无影响。
- 刘宏艳邹霜梅应建明吕宁
- 关键词：MALT淋巴瘤临床病理特征预后
- MALT淋巴瘤的分子遗传学进展及其在诊断中的价值被引量：6
- 2011年
- 黏膜相关淋巴组织结外边缘带B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)具有独特的病因学机制和分子遗传学改变,是继弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,发病率排在第3位的非霍奇金B细胞性淋巴瘤。日常临床病理工作中,根治性标本结合形态学和免疫组化染色,诊断并不困难;但是,小活检标本却易造成漏诊和误诊。深入了解MALT淋巴瘤发生、发展过程中的病因学基础和特征性的分子遗传学异常,将分子病理学诊断技术应用到临床病理实践中,对于疾病的诊断和鉴别诊断,以及后续治疗具有重要意义。
- 刘宏艳吕宁
- 关键词：MALT淋巴瘤分子遗传学分子病理学PCRFISH
- 粘膜相关淋巴组织淋巴瘤分子病理诊断与临床研究
- 目的：粘膜相关淋巴组织淋巴瘤/(简称MALT淋巴瘤/)是发病率仅次于弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的非霍奇金B细胞淋巴瘤。病因学研究证实其发病与感染引起的慢性炎症或自身免疫性疾病密切相关。肿瘤细胞在组织学上呈现小淋巴细...
- 刘宏艳
- 关键词：粘膜相关淋巴组织淋巴瘤PCRFISH
- 文献传递
