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刘晓红

作品数：64 被引量：168H指数：9
供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 28篇专利
  • 24篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 35篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 19篇药物
  • 12篇药剂学
  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇制剂
  • 7篇苦参
  • 7篇缓释
  • 6篇氧化苦参
  • 6篇氧化苦参碱
  • 6篇苦参碱
  • 5篇地平
  • 5篇药物动力学
  • 5篇给药
  • 4篇制粒

机构

  • 63篇沈阳药科大学
  • 2篇山东威高药业...
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇华瑞制药有限...
  • 1篇沈阳东陵药业...
  • 1篇沈阳医学院附...

作者

  • 63篇刘晓红
  • 52篇何仲贵
  • 35篇孙进
  • 34篇孙英华
  • 23篇王永军
  • 6篇杨亚军
  • 5篇张天虹
  • 4篇李磊
  • 4篇刘雅莉
  • 3篇方金玲
  • 3篇王金铃
  • 2篇张永强
  • 2篇王冬梅
  • 2篇王志远
  • 2篇刘洪卓
  • 2篇徐士钊
  • 2篇李东坡
  • 2篇陈琴
  • 1篇徐璐
  • 1篇赵燕芳

传媒

  • 12篇沈阳药科大学...
  • 9篇中国药剂学杂...
  • 3篇2008中国...
  • 1篇中成药
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇药学研究
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 7篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 11篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2001
共 64 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种制备咪达那新片的方法
本发明公开了一种制备咪达那新片剂的方法，取处方量的填充剂、崩解剂和粘合剂，混合均匀，得辅料备用；将处方量的咪达那新和助溶剂分散溶解于无水乙醇中，得主药备用；将主药均匀喷洒在辅料中，加入润滑剂，混合均匀，测定中间体含量，压...
孙英华何仲贵刘晓红王永军
羟丙基-β-环糊精对地高辛透过大鼠小肠黏膜的影响被引量：3
2009年
目的考察在不同质量浓度羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HPCD)溶液中地高辛透过大鼠小肠黏膜的能力。方法用大鼠离体外翻肠囊法进行小肠透过量试验;用HPLC法检查肠液中药物质量浓度。结果当HPCD质量浓度为0、1、2、5、10 mg.L-1时,地高辛2 h内在小肠中的累积吸收百分率依次降低,分别为51.3%、42.8%、33.1%、32.6%、11.7%。结论HPCD包合物降低了地高辛的小肠透过量,并减慢其吸收速度;游离药物与被包合药物存在着快速平衡,仍有部分药物透过小肠黏膜吸收。
于大海刘晓红苏家妍王金铃何仲贵
关键词：羟丙基-Β-环糊精地高辛小肠吸收
一种含双膦酸化合物和维生素D包合物的复合制剂及其制备方法
本发明属于医药技术领域，提供了一种含双膦酸化合物和维生素D包合物的复合制剂及其制备方法。该复合制剂含双膦酸化合物5％～50％，维生素D 0.005％～0.5％。其中维生素D与环糊精衍生物制备包合物，维生素D与环糊精衍生物...
何仲贵毕薇刘晓红孙进杨亚军
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一种不含滑石粉的复方α-酮酸片及其制备工艺
本发明涉及一种不含滑石粉的复方α-酮酸片及其制备工艺，在不添加滑石粉的前提下，改变传统工艺制备，该法制备的片剂可压性良好，片剂外表美观，崩解速度快，溶出度高，长期放置稳定性高，药物安全性高。本发明按照主药的酸碱性成分和质...
刘晓红李广京王俊峰孙进陈思李冰何仲贵
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二氢吡啶类钙离子拮抗剂的固体自乳化口服给药系统及其制备方法
本发明涉及脂溶性二氢吡啶类钙离子拮抗剂的固体自乳化口服给药系统及其制备方法。它由脂溶性的二氢吡啶类钙离子拮抗剂和固体药物传递系统组成，制备方法如下：取处方量的油相、表面活性剂和助表面活性剂，混合均匀，加入处方量的药物，5...
何仲贵王志远孙进刘晓红王永军
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一种制备咪达那新片的方法
本发明公开了一种制备咪达那新片剂的方法，取处方量的填充剂、崩解剂和粘合剂，混合均匀，得辅料备用；将处方量的咪达那新和助溶剂分散溶解于无水乙醇中，得主药备用；将主药均匀喷洒在辅料中，加入润滑剂，混合均匀，测定中间体含量，压...
孙英华何仲贵刘晓红王永军
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阿糖胞苷胆酸结合物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域，公开了阿糖胞苷胆酸结合物，还涉及它们的制备方法和在药物方面的应用。本发明对阿糖胞苷进行有目的的结构修饰,使阿糖胞苷与不同胆酸以酰胺键结合。结合物与阿糖胞苷相比注射后能够提高阿糖胞苷在体内的血药浓度...
何仲贵孙进李东坡王永军孙英华刘晓红
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一种不含滑石粉的复方α-酮酸片及其制备工艺
本发明涉及一种不含滑石粉的复方α-酮酸片及其制备工艺，在不添加滑石粉的前提下，改变传统工艺制备，该法制备的片剂可压性良好，片剂外表美观，崩解速度快，溶出度高，长期放置稳定性高，药物安全性高。本发明按照主药的酸碱性成分和质...
刘晓红李广京王俊峰孙进陈思李冰何仲贵
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离子对-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中药物与有关物质含量被引量：13
2006年
目的用离子对-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中药物及有关物质含量。方法色谱柱：Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm，5Ⅱm）；流动相：甲醇-10mmol-L11醋酸钠溶液（含5mmol-L11庚烷磺酸钠，体积分数为0．2％的三乙胺，用冰醋酸调pH至3．3）（25：75），检测波长：261nm，流速：1．0mL·min^-1，柱温：室温。结果盐酸倍他司汀质量浓度在1～250mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．8％，RSD=1．0％。盐酸倍他司汀的理论塔板数大于2000，盐酸倍他司汀与其主要杂质分离度不低于1．5。结论适用于盐酸倍他司汀注射液中药物与有关物质的含量测定。
陆榕孙进方金玲孙英华刘晓红何仲贵
关键词：盐酸倍他司汀注射液高效液相色谱法
地西他滨5’-O-氨基酸酯类前药及其制备方法
本发明属于医药技术领域，公开了一种治疗骨髓异常综合征的药物地西他滨的5’-O-氨基酸酯类前药和其制备方法。本发明对地西他滨进行有目的的结构修饰，使地西他滨与不同氨基酸结合，设计并合成(I)结构的化合物地西他滨5’-O-氨...
孙进何仲贵张又夕王永军孙英华刘晓红
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