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刘标

作品数:38 被引量:330H指数:10
供职机构:南京大学医学院附属金陵医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 16篇肿瘤
  • 16篇免疫
  • 16篇病理
  • 14篇细胞
  • 13篇腺癌
  • 13篇临床病理
  • 10篇小细胞
  • 10篇非小细胞
  • 10篇肺肿瘤
  • 9篇肺癌
  • 9篇肺腺癌
  • 8篇细胞肺癌
  • 8篇小细胞肺癌
  • 8篇非小细胞肺癌
  • 7篇免疫组化
  • 7篇基因
  • 6篇预后
  • 6篇分子
  • 5篇蛋白
  • 5篇组织化学

机构

  • 35篇南京军区南京...
  • 6篇南京大学
  • 2篇南京大学医学...
  • 1篇东南大学
  • 1篇江苏省中医药...
  • 1篇兰州大学第二...
  • 1篇泰州职业技术...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇扬州市第一人...
  • 1篇黄山市人民医...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 38篇刘标
  • 23篇余波
  • 23篇周晓军
  • 15篇徐艳
  • 14篇时姗姗
  • 14篇陆珍凤
  • 13篇王艳芬
  • 11篇饶秋
  • 10篇夏秋媛
  • 8篇马恒辉
  • 8篇章如松
  • 6篇王璇
  • 6篇石群立
  • 5篇沈勤
  • 4篇张锦
  • 4篇张新华
  • 2篇樊祥山
  • 2篇王建东
  • 2篇吴波
  • 2篇吴楠

传媒

  • 8篇诊断病理学杂...
  • 8篇临床与实验病...
  • 7篇中华病理学杂...
  • 6篇第十四届全军...
  • 2篇2014江苏...
  • 1篇肠外与肠内营...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 16篇2014
  • 8篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2011
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肺原发性肠型腺癌:5例临床病理观察及鉴别诊断
目的 探讨肺肠型腺癌的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 按照2011年国际肺癌研究协会(IASLC)、美国胸科学会(ATS)、欧洲呼吸学会(ERS)肺腺癌新分类,应用常规病理及免疫组化的方法,观察5例肺肠型腺癌的临床病...
王彩霞刘标饶秋徐艳余波章如松陆珍凤周晓军
关键词:肺肿瘤腺癌肠型免疫组织化学
2011年肺腺癌新分类在评估组织学类型与分子学改变相关性中的意义被引量:20
2012年
目的根据2011年国际肺癌研究学会、美国胸科学会和欧洲呼吸学会公布的肺腺癌国际多学科分类方案(简称新分类)评估不同组织学类型与表皮生长因子受体(EGFR)、KRAS、EML4-ALK突变的相关性。方法检测212例手术切除肺腺癌标本中EGFR第18~21号外显子(E18~21)、KRAS第12和13位密码子和EML4-ALK突变,并结合新分类与2004年WHO分类进行比较分析。结果按照新分类标准,EGFR突变常见于贴壁为主型、乳头为主型和微乳头为主型腺癌,不同组织学类型之间差异有统计学意义(P=0.008);KRAS突变最常见于浸润性黏液腺癌(1/2),其次为胶样腺癌(3/7),在不同组织学类型之间差异有统计学意义(P=0.003);EML4-ALK融合突变最常见于实体为主型腺癌伴黏液产生(6/39,15.4%),其次为胶样腺癌(1/7),在不同组织学类型之间差异无统计学意义(P=0.181)。EGFR突变的腺癌伴有甲状腺转录因子(TTF)-1高表达(P=0.008),KRAS突变的腺癌伴有TTF-1低表达(P=0.000),而EML4-ALK融合与TTF-1表达无相关性(P=0.274)。按照2004年WHO分类,KRAS和EMIA—ALK突变在不同组织学类型之间差异有统计学意义(P=0.002,P=0.000),而EGFR突变差异无统计学意义(P=0.502)。结论新分类结合TTF—1免疫标记有助于判断肺腺癌的分子学改变,TTF-1阳性的贴壁为主型、乳头为主型和微乳头为主型腺癌提示可能存在EGFR突变;而TTF-1阴性的浸润性黏液腺癌和胶样腺癌则可能存在KRAS突变,但对于判断EMIA—ALK融合突变无明显优势。
刘标时姗姗王璇徐艳张新华余波陆珍凤王建东周晓军
关键词:肺肿瘤腺癌受体表皮生长因子
甲状腺显示胸腺样分化的癌9例免疫组化与超微病理研究被引量:10
2016年
目的探讨甲状腺显示胸腺样分化的癌(CASTLE)临床病理、免疫表型、超微结构特征及生物学行为。方法回顾性分析9例CASTLE的临床病理资料,行免疫组化标记和电镜观察,并采用原位杂交法检测EBER表达情况。结果CASTLE多发生于甲状腺下极,以膨胀性生长为主。肿瘤排列方式和细胞特点与发生于胸腺的鳞状细胞癌或淋巴上皮瘤样癌相似。免疫组化示9例肿瘤细胞CD5、CDll7、p63、HMWK、GLUT-1、Pax8、E—cadherin、bcl-2和p53均(+),5例CAⅨ(+),6例CEA(+),3例神经内分泌标记(+)。超微结构显示肿瘤细胞含较多的线粒体及张力原纤维,细胞间桥粒丰富,其中1例胞质内见神经内分泌颗粒。随访4—65个月(平均31月),9例均健在,其中2例分别于首次术后18.5个月和22个月发生局部复发。结论CASTLE是一种低度恶性的甲状腺癌,其组织学和免疫组化与胸腺癌相似。GLUT-1可作为CASTLE新的免疫标记物,与CD5、CD117联合检测有助于该肿瘤的确诊与鉴别。
王艳芬刘标时姗姗余波周晓军
关键词:甲状腺肿瘤免疫表型葡萄糖转运蛋白-1超微病理
窖蛋白-1表达与肺腺癌临床病理特征和预后的关系
目的 探讨窖蛋白-1(Caveolin-1)在肺腺癌中表达的临床病理意义和预后价值.方法 采用免疫组织化学法检测185例肺腺癌中Caveolin-1、TTF-1的表达,分析Caveolin-1表达水平与临床病理参数和预后...
王艳芬周晓军刘标徐艳张锦夏秋媛余波章如松时姗姗陆珍凤
关键词:肺肿瘤腺癌窖蛋白-1预后
伴假腺样结构的黏液性肾上腺皮质腺瘤1例被引量:4
2014年
患者女性,34岁。体检发现左下腹肿块。PET/CT检查爪左肾上腺占位,FDG代谢增高。
王彩霞文娟娟徐艳刘标周晓军
关键词:黏液肾上腺皮脂腺瘤
解读2011年IASLC/ATS/ERS肺腺癌国际多学科分类被引量:35
2011年
自20世纪60年代以来,世界卫生组织(WHO)先后出版了1967、1981、1999和2004年肺癌组织学分类。前三次都是纯粹的形态学分类,2004年分类引入一些分子遗传学和临床资料,但对肺腺癌的组织学分型仍未形成一个普遍接受的诊断标准[1]。
周晓军刘标
关键词:肺肿瘤肺腺癌
解读2012年WHO乳腺肿瘤分类被引量:46
2012年
国际癌症研究机构(IARC)近期发表了2012年WHO乳腺肿瘤分类(第4版,以下简称新版分类)。新版分类单独成册发表,体现了近10年来乳腺肿瘤研究领域的最新进展。与2003年WHO分类(第3版,以下简称旧版分类)比较拉0,新版分类延续了原有分类的基本架构,仍然以形态学特征为骨架,但疾病的分类更加细化,对一些病变的分类、命名和亚型加以调整,增加一些新的、独立的病理类型。此外,新版分类更加注重病理形态学类型、分子学改变、临床治疗与预后方面的联系。本文就新、旧两版WHO分类加以比较,简要分析新版分类中的一些要点和变化。
刘标周晓军
关键词:乳腺肿瘤WHO
肺原发性肠型腺癌的临床病理特征及鉴别诊断被引量:13
2013年
目的探讨肺肠型腺癌的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法用常规病理及免疫组化EnVision法观察5例肺肠型腺癌的临床病理特征及免疫表型,并结合文献探讨其诊断和鉴别诊断。结果 5例原发性肺肠型腺癌中,男性3例,女性2例,年龄56~74岁,平均63.3岁。其中右上肺最多见(4例,80%),其次为左下肺(1例,20%)。镜下见肿瘤组织呈腺样和(或)乳头样排列,有时形成筛状结构,分化差时可呈实性结构。肿瘤细胞常为高柱状,呈假复层排列,胞质丰富红染,有时管腔内可见粉尘样坏死和明显的核碎裂。肺肠型腺癌常显示组织学的异质性,并混合其他常见的肺腺癌组织学类型,免疫组化显示5例肺肠型腺癌的肿瘤细胞均表达CK7,其中3例TTF-1、CK7呈一致性表达,4例表达Napsin A,4例表达SP-B,4例表达MUC2,3例表达CDX-2,所有病例均不表达CK20。结论肺肠型腺癌是一种少见的浸润性肺腺癌的组织学变异类型,其形态学特征与结直肠原发腺癌相似。临床详细病史、组织学的异质性以及免疫表型是肺原发性腺癌诊断和鉴别诊断的要点。
王彩霞徐艳刘标张锦余波时珊珊周晓军
关键词:肺肿瘤免疫组织化学
免疫组化检测特异性分子靶点在非小细胞肺癌个体化治疗中的应用价值
随着分子靶向药物的不断涌现,使非小细胞肺癌的个体化治疗成为了现实。分子病理诊断结果是非小细胞肺癌患者接受个体化治疗的前提。然而,由于分子学技术的高昂成本及其对组织标本和实验室标准的严格要求制约了分子病理检测的广泛开展。因...
王艳芬刘标周晓军
关键词:非小细胞肺癌免疫组化特异性抗体分子靶点
恶性间皮瘤的病理诊断被引量:21
2014年
间皮发生的肿瘤比较少见,恶性间皮瘤(malignant mesothelioma,MM)是最常见的原发性肿瘤,虽然MM少见,但诊断难度大,误诊率高。胸腹膜发生的良、恶性病变以及转移性肿瘤的临床、影像学表现和形态学特征可能与MM非常相似,有时鉴别诊断非常困难。近年来MM的病理诊断方面有许多令人鼓舞的进展,一些新的免疫标记(组合)大大提高了MM的诊断和鉴别诊断正确率,分子遗传学检测不仅成为MM诊断的重要辅助手段,还能用于预后判断和靶向治疗,因此及时了解新进展有助于病理医师正确诊断MM。
刘标周晓军
关键词:间皮瘤病理
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