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刘梅

作品数:29 被引量:17H指数:3
供职机构:陕西师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 15篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 3篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇文化科学

主题

  • 7篇毒性
  • 7篇细胞
  • 7篇细胞毒
  • 7篇细胞毒性
  • 4篇修饰
  • 3篇药物
  • 3篇荧光
  • 3篇色泽
  • 3篇细胞活力
  • 3篇菌药
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌药
  • 3篇抗菌药物
  • 3篇化学发光
  • 3篇基因
  • 2篇大型仪器
  • 2篇丹参
  • 2篇单果
  • 2篇氮掺杂
  • 2篇蛋白

机构

  • 28篇陕西师范大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 28篇刘梅
  • 3篇徐金会
  • 3篇张有林
  • 3篇张润光
  • 3篇安书成
  • 3篇吴倩
  • 2篇李娇
  • 2篇化文平
  • 2篇王喆之
  • 2篇张富新
  • 2篇高春燕
  • 2篇张邦劳
  • 2篇伍小红
  • 2篇张清安
  • 2篇郑亚军
  • 2篇范学辉
  • 2篇郭荣
  • 2篇江琦
  • 1篇李银环
  • 1篇祝兴华

传媒

  • 2篇中学生物教学
  • 1篇中国神经科学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇植物生理学报
  • 1篇植物科学学报

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 2篇2000
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基于氮掺杂碳量子点荧光“开-关-开”模式检测农药杀草强的方法
本发明公开了一种基于氮掺杂荧光碳量子点荧光“开‑关‑开”模式检测农药杀草强的方法,该氮掺杂荧光碳量子点合成方便,具有良好稳定的荧光特性,Fe<Sup>3+</Sup>能够猝灭其荧光,杀草强能够与Fe<Sup>3+</Su...
刘梅马玥刘沙沙张晋欣孙兆萌
基于噻吩类水溶性共轭聚合物光学分析法的构建及应用
水溶性共轭聚合物(water-soluble conjugated polymers, WSCPs)作为一种新型的光电材料,由于其本身具有独特的光学信号放大效应和良好的生物相容性,作为高灵敏度、高选择性的生物和化学荧光传...
刘梅
关键词:聚噻吩过氧化物模拟酶化学发光比色法
文献传递
榛蘑酸奶及其制备方法
本发明公开了一种榛蘑酸奶及其制备方法,该酸奶由100份鲜牛奶、25~50份榛蘑汁、0.3~0.5份羧甲基纤维素钠、6~10份蔗糖、3.4~5.6份工作发酵剂按重量份配比制成。其制备方法包括制备榛蘑汁、制作工作发酵剂、配料...
张润光张有林苏健裕张富新吴倩韩军岐刘梅王晓宇
文献传递
新课改背景下高中物理学习能力的性别差异研究
刘梅
关键词:物理学习性别差异
羊奶产品深加工关键技术研究
张富新李小平李林强朱彩平刘梅张晓瑞李龙柱高微娟
该项目应用现代食品加工原理,在系统研究羊奶加工特性的基础上,主要从羊奶热稳定技术、羊奶发酵技术、羊奶营养调配技术和凝乳酶应用技术4个方面系统地研究羊奶深加工关键技术,在此基础上开发液态羊奶产品、羊奶酸奶产品、功能性羊奶产...
关键词:
关键词:羊奶活性乳酸菌
表达CtxB的非抗生素标记载体的构建
2001年
目的构建用于表达CtxB的非抗生素基因作为选择标记的载体。方法用PCR从质粒pMT999中,扩增获得2.9kb的汞抗性基因与pBR322的复制起始区ori相连得到重组质粒pBRH02。然后将含有β-内酰胺酶启动子的CtxB基因插入pBRH02中,构建表达质粒pBRC09。结果pBRC09经转化大肠杆菌、痢疾杆菌,用GM1-ELISA均检测到CtxB在上述菌株中的有效表达。结论利用汞抗性基因和pBR322的复制起始区,成功地构建成以非抗生素为选择标记的表达CtxB的重组质粒。
王恒樑冯尔玲刘梅廖翔史兆兴姚潇黄留玉苏国富
关键词:霍乱毒素
丁香碳点在制备广谱抗菌药物中的应用
本发明公开了一种丁香碳点在制备广谱抗菌药物中的应用,所述碳点是以丁香为原料,通过一步水热法合成,其尺寸较小,为2nm左右,可通过扩散作用进入细菌细胞体内,产生大量活性氧,导致细菌细胞凋亡。通过抗菌实验对比发现,丁香碳点对...
刘梅赵玲玲张晓清和紫阳黄玉同
丹参非特异性脂质转移蛋白基因(SmLTP1)的克隆及其表达分析被引量:7
2011年
对丹参EST序列进行Blast分析,获得一个新的非特异性脂质转移蛋白基因,命名为SmLTP1(GenBank注册号为EF187461)。该基因cDNA全长593bp,包含一个长为357bp的开放读码框,编码118个氨基酸。生物信息学结构分析表明,该蛋白具有植物nsLTP的典型结构,即4对二硫键,4个α-螺旋,1个可结合和容纳脂肪酸分子的类似口袋状的疏水结构。实时荧光定量PCR分析结果表明,SmLTP1基因在丹参不同组织器官中差异表达,其表达受病原菌和茉莉酸甲酯的诱导,显示SmLTP1基因在植物防御反应中发挥作用。
刘梅生华化文平储君王喆之
关键词:丹参非特异性脂质转移蛋白基因克隆生物信息学分析实时荧光定量PCR
丹参病程相关蛋白基因(SmPR-10)的生物信息学及表达模式分析被引量:2
2011年
对丹参EST序列进行Blast分析,获得了一条病程相关蛋白10(Pathogenesis-related protein10,PR-10)基因,命名为:SmPR-10(GenBank注册号:HM439764)。分别从cDNA和gDNA水平克隆得到该基因,其序列无内含子,包含一个长为486bp的完整开放读码框,编码161个氨基酸残基。生物信息学分析显示,SmPR-10所编码的蛋白SmPR-10具有Betv1结构域,属于病程相关蛋白10家族,其相对分子量为17·47kD,为稳定的酸蛋白;无信号肽、膜锚定或跨膜结构域,为亲水性蛋白。实时定量PCR结果分析表明,SmPR-10基因主要在丹参茎中表达,其表达受到病原菌和茉莉酸甲酯逆境信号的诱导,显示SmPR-10基因可能在植物防御反应中发挥作用。
生华刘梅化文平王喆之
关键词:生物信息学分析
石榴鲜果贮藏专用保鲜剂
本发明公开了一种石榴鲜果贮藏专用保鲜剂,它由以下质量份配比的原料组成:壳寡糖1~6份、那他霉素0.003~0.01份、葡萄糖酸-δ-内酯0.03~0.08份、柠檬酸3~6份、抗坏血酸2~5份、六偏磷酸钠0.05~0.12...
张润光张有林郑亚军高春燕吴倩刘梅张邦劳江琦伍小红
文献传递
共3页<123>
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