单亚
- 作品数：11 被引量：31H指数：3
- 供职机构：蚌埠市中医院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 氧气湿化瓶(液)污染概况和原因综合分析以及控制污染的对策被引量：4
- 2013年
- 氧疗是临床上最常用的一种护理技术及抢救治疗手段，被广泛应用于医院重症监护病房（ICU）和部分普通病房里。在救治的过程中，为了避免干燥氧气对患者呼吸道黏膜刺激所引起的不适，一种可将氧气湿润的湿化瓶目前被普遍使用，
- 单亚
- 关键词：氧气湿化瓶污染概况
- 厂矿医院药剂工作现状调查及对策
- 1999年
- 为进一步贯彻《药品管理法》、国务院目发(94)53号及国务院国办发(96)14号文件精神，拓展我市药检工作新局面，提高药品抽检水平，蚌埠市药检所于1997年10月上旬，选调技术骨干，为期10d，有选择、有重点地对我市17家厂矿医院（卫生所)进行了药剂工作调研。现将调查的情况简述如下。
- 张树强张志涛李小波单亚
- 关键词：药剂工作药品管理
- 对《中国药典2000年版》微生物限度标准及有关规则的讨论被引量：1
- 2003年
- 目的 讨论微生物限度标准的特点以及不同剂型药品初次检验时 ,稀释级程序可以简化的情况。方法 根据不同剂型的微生物限度标准 ,计算其在 1∶1 0、1∶1 0 2 、1∶1 0 3 连续三个稀释级中合格的平均菌落数的限度值 ,结合有关菌数报告规则 ,选取适宜的稀释级。结果 微生物限度标准较高的剂型 ,在符合有关菌数报告规则的前提下 ,初次检验时的稀释级程序可以简化。结论 为寻找简便易行的微生物限度检验方法 。
- 单亚
- 关键词：微生物限度标准
- 医疗器械注册产品标准编写规范在检测工作中的应用体会被引量：1
- 2010年
- 通过医疗器械注册产品标准编写规范在实测工作中的应用体会,简述企业标准重要条款的编写方法,阐明规范适用的注册产品标准对产品质量控制的重要性。
- 单亚
- 关键词：医疗器械规范性
- 固体药物制剂溶出度试验方法及应用被引量：2
- 2014年
- 溶出度（dissolution rate）指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定介质中溶出的速率和程度，是考察固体制剂内在质量的一个重要指标。溶出度测定是一种模拟药物在体内崩解、
- 丁明聪张树强单亚
- 关键词：溶出度
- 对医院制剂规范中有关微生物限度检查的修订建议被引量：1
- 2007年
- 单亚王世刚
- 关键词：微生物限度检查
- 利福平含量测定液紫外鉴别试验的对比分析
- 2000年
- 单亚
- 关键词：利福平
- 滤膜吸附对部分口服药物溶出度的干扰试验研究被引量：7
- 2007年
- 目的检查滤膜吸附对部分口服药物溶出度试验的干扰程度,研究针对不同品种如何降低滤膜吸附率及避免试验干扰的方法。方法选择临床上常用的12种口服药物的对照品,按照各制剂项下溶出度检查方法制备溶出液,经两种孔径的微孔滤膜滤过,再制备成规定浓度的供试品溶液,分别测定吸光度并计算滤膜吸附率。结果微孔滤膜对检查的部分口服药物有不同程度的吸附作用,其中有1/2或1/3品种的吸附率超过了规定限度;煮沸滤膜可降低其吸附率,但对个别品种没有效果。结论由于滤膜吸附作用的干扰,直接影响药物溶出度测定的准确性,因此,试验前必须进行干扰试验,针对不同品种,找出合适的滤过处理方法,避免干扰。
- 单亚
- 关键词：微孔滤膜溶出度吸附率
- 国内对映体色谱手性分离模式的研究进展被引量：3
- 2007年
- 王世刚单亚
- 关键词：对映体
- 鲎试验在药检方面的应用概况及发展动态
- 1994年
- 鲎试验法是最早由J·Levin提出，经过多年研究，Levin和Bang于1986年创建了微量细菌内毒素的鲎试验检测方法，由于这种方法操作简便，灵敏度高，特异性好，反应迅速，有利于大批量试验，很快便成为检测内毒素的新的有效方法，这种试验称为鲎蛛溶解物试验(Limulus Lysate Test)；国外简称LLT试验。
- 单亚
- 关键词：鲎试验药品检验细菌内毒素检查
